弥宏
- 作品数：53 被引量：218H指数：8
- 供职机构：吉林省中医药科学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅中药现代化重点项目吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 三七叶中总皂苷和黄酮提取物的制备方法
- 一种三七叶中总皂苷和黄酮提取物的制备方法，属于天然药的有效成分提取领域。包括以下步骤：将三七叶加水煎煮；煎煮所得的滤液合并，浓缩；将浓缩液过滤，滤液备用；将滤液过联合大孔吸附树脂柱，该联合大孔吸附树脂为两种大孔吸附树脂以...
- 孙晓波董方言徐惠波王隶书李延忠程东岩纪凤兰弥宏张殿文陈颖温富春谷伟玲丁涛
- 文献传递
- 超临界萃取蛇床子中香豆素类化合物的工艺优选及成分分离的研究被引量：15
- 2005年
- 目的:对超临界CO2萃取分离蛇床子中香豆素类成分进行研究。方法:采用正交试验设计方法,以提取物中总香豆素含量为考察指标,对总香豆素提取条件进行优化,同时采用重结晶法分离得到晶体并鉴定其化学结构。结果:最优萃取工艺为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,分离釜压力6.5 MPa,分离釜温度60℃。结论:萃取压力、萃取温度、分离温度、分离压力对实验指标有非常显著性影响;用重结晶方法从蛇床子中分得2个结晶,采用UV,IR,MS,NMR等方法,鉴定其为甲氧基欧芹素(蛇床子素,osthol)和欧前胡素(imperatorin)。
- 弥宏曲莉莉任玉林
- 关键词：超临界萃取蛇床子香豆素正交试验重结晶法
- 蜂胶总黄酮中阿魏酸与总酚酸的含量测定被引量：8
- 2005年
- 目的:建立蜂胶总黄酮中阿魏酸与总酚酸的含量测定方法.方法:阿魏酸采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%乙酸(35: 65),检测波长:313 nm.总酚酸采用分光光度法测定,以原儿茶酸为对照品.结果:阿魏酸线性范围:0.054～0.420 μg,相关系数0.9995.平均回收率为97.90%,RSD=0.80%(n=5).原儿茶酸线性范围:5.75～28.75 μg,相关系数0.9976.平均回收率为97.08%,RSD=0.78%(n=5).结论:本文建立的方法简便、可靠,可作为蜂胶总黄酮的质量控制标准.
- 于敏弥宏焦连庆
- 关键词：蜂胶总黄酮阿魏酸总酚酸
- 三七叶中总皂苷和黄酮提取物的制备方法
- 一种三七叶中总皂苷和黄酮提取物的制备方法，属于天然药的有效成分提取领域。包括以下步骤：将三七叶加水煎煮；煎煮所得的滤液合并，浓缩；将浓缩液过滤，滤液备用；将滤液过联合大孔吸附树脂柱，该联合大孔吸附树脂为两种大孔吸附树脂以...
- 孙晓波董方言徐惠波王隶书李延忠程东岩纪凤兰弥宏张殿文陈颖温富春谷伟玲丁涛
- 文献传递
- 中药三七的临床新用
- 2008年
- 单独用药
治疗心绞痛生三七粉每次口服0.45g,每天3次,重症者加倍。16例心绞痛患者,15例止痛效果满意,1例因合并心肌梗死而停止用药。试验结果证明，三七有明显增加冠状动脉血流量的作用，使心肌耗氧量减少又有降低动脉压及略减心率的作用，使心脏工作量减少。据少数病例观察，每天用三七粉18g，分3次饭前服，连续服用1个月，对降低血脂及胆甾醇有一定效果。
- 杨丽弥宏
- 关键词：生三七粉冠状动脉血流量中药单独用药心肌耗氧量止痛效果
- 人参果的HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2013年
- 应用高效液相色谱法建立人参果药材的指纹图谱。色谱柱：Agilent C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈－0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长：203nm，柱温：35℃，流速：1．0mL／min，分析时间：100min。共标示出人参果药材指纹图谱中7个共有峰。利用指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价，建立了共有模式，并以相关系数评价指纹的相似性，10批人参果药材HPLC指纹图谱的相似度，9批在0．96～1．00之间，1批低于0．90。该指纹图谱检测方法简便，重复性好，可用于人参果药材的质量控制。
- 赵宏峰弥宏曲芯瑶庞威郭雨桐
- 关键词：人参果高效液相色谱法指纹图谱
- 三七叶中总皂苷提取物的制备方法
- 一种三七叶中总皂苷提取物的制备方法，属于天然药的有效成分提取领域。包括如下步骤：三七叶加水煎煮；各次煎煮所得的滤液合并，浓缩；将浓缩液调节pH值至8～14放置，上清液备用；过大孔吸附树脂柱(I柱)，洗脱，收集洗脱液；洗脱...
- 孙晓波董方言徐惠波王隶书周继胡程东岩温富春弥宏丁涛陈颖纪凤兰谷伟玲
- 文献传递
- 正交设计法优选β-环糊精包合蛇床子超临界二氧化碳萃取产物的工艺研究被引量：5
- 2008年
- 目的采用逆向混合搅拌法对β-环糊精(简称β-CD)包合蛇床子超临界萃取产物的工艺参数进行优选。方法采用正交实验设计,以包合物产率及包合率两个指标,综合考察β-CD与萃取物、β-CD与水的比例、包合温度、搅拌时间等四因素对包合工艺的影响,并对包合物的形成进行了物相鉴别。结果最佳包合工艺为A2B2C2D3。即β-CD与萃取物的比例为2∶1(g∶g),包合温度为50℃,包合时间为6 h,β-CD与水的比例为1∶32(g:m l)。结论优选出的包合工艺合理、可行,且包合物产率、包合率较高。
- 吕爽弥宏秦明明刘旬汪旭金向群
- 关键词：Β-环糊精包合正交实验
- HPLC测定前列康泰胶囊中的苦参碱与氧化苦参碱被引量：8
- 2010年
- 目的采用HPLC法测定前列康泰胶囊中的苦参碱与氧化苦参碱。方法采用Kromasil NH2色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10),流速1.0mL·min-1,检测波长220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.390～1.562、0.258～1.030μg;r分别为0.9998、0.9996;平均回收率分别为97.1%(RSD=0.36%,n=6)、97.5%(RSD=0.54%,n=6)。结论所用方法灵敏、准确、专属性强,可用于前列康泰胶囊的质量控制。
- 张成颖弥宏赵宏峰王华
- 关键词：高效液相色谱法苦参碱氧化苦参碱
- 超临界萃取中药白芷的化学成分的气相色谱-质谱分析被引量：28
- 2005年
- 采用超临界流体萃取法对传统中药白芷的化学成分进行了分离提取研究,利用气相质谱联机技术,对其中的55种化学成分进行了鉴定,并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的白芷挥发油进行了比较,分析。实验结果表明,超临界CO2萃取法所得的产物,能保留药材白芷的所有有效成分,可以入药。
- 弥宏曲莉莉任玉林邢俊鹏刘志强贾益群
- 关键词：白芷化学成分气相色谱-质谱分析传统中药超临界萃取水蒸气蒸馏法
