张钰成
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 供职机构：荆州市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 度洛西汀治疗难治性抑郁症患者的疗效观察被引量：7
- 2014年
- 目的探讨度洛西汀治疗难治性抑郁症患者的临床疗效。方法入选2013年1月—2013年12月在该院住院治疗的难治性抑郁症患者150例,随机分为研究组和对照组,研究组给予度洛西汀胶囊30-60 mg·d^-1治疗,对照组给予多虑平150-250 mg·d^-1治疗,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价临床效果,采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周后,研究组和对照组有效率分别为57.0%、56.3%,两组经比较无统计学差异（Р〉0.05）;治疗后4、6、8周后两组HAMD评分较治疗前降低（Р〈0.05）,但治疗8周后研究组HAMD评分较对照组有统计学意义（Р〈0.05）,其中抑郁因子、焦虑/躯体症状因子较对照组有统计学意义（Р〈0.05）。用药期间均未出现严重不良反应,不良反应发生率为24.1%。结论度洛西汀治疗难治性抑郁症患者临床效果显著,并且相对安全,值得在临床上推广。
- 戴梅竹张新风张钰成火焰
- 关键词：度洛西汀难治性抑郁症临床疗效
- 帕利哌酮联合帕罗西汀对精神分裂症阴性症状的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察帕利哌酮联合帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性。方法将136例精神分裂症患者分为2组,对照组予帕利哌酮治疗,观察组予帕利哌酮联合帕罗西汀治疗,对比治疗2、4、8、12周末的阴性症状量表(SANS)及简明精神病评定量表(BPRS)评分及血常规、肝功能指标来评价疗效和安全性。结果组间治疗后阴性症状量表评分和简明精神病评定量表评分比较,P均<0.05;2组治疗前后的SANS评分和BPRS评分比较,P均<0.05;2组治疗前后及组间治疗的血常规、肝功能指标比较,P均>0.05。结论帕利哌酮联合帕罗西汀治疗可以明显减轻精神分裂症阴性症状,且安全可靠,值得临床应用。
- 戴梅竹张钰成陈士华
- 关键词：帕罗西汀精神分裂症
- 齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究被引量：6
- 2007年
- 目的:比较齐拉西酮(力复君安)与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法:将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准100例精神分裂症患者随机分成两组,分别采用齐拉西酮和氯氮平治疗,治疗8周,于治疗前及治疗后2、4、6、8周末分别以阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定。结果:在第8周末两组疗效相当,但齐拉西酮组副反应明显低于氯氮平组。结论:齐拉西酮是一种安全、有效的抗精神病药物。
- 聂所成张钰成代梅竹闻传毅陈士华
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮氯氮平
- 安乐片治疗神经症30例临床观察
- 2007年
- 张钰成
- 关键词：安乐片神经症汉密尔顿抑郁量表
- 心理咨询门诊青少年就诊情况分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨青少年精神障碍的发病特点及相关因素。方法对120例心理咨询门诊12—25岁青少年就诊病历资料进行分析。结果青少年精神障碍求医方式、诊断、主诉、诱因等各有不同。结论青少年精神障碍种类很多，诱因明显，学校和家长应重视青少年心理素质教育。
- 聂所成严冬梅张钰成
- 关键词：青少年心理咨询
- 文拉法辛缓释片治疗儿童广泛性焦虑症的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察文拉法辛缓释片(博乐欣)治疗儿童广泛性焦虑症的临床疗效和安全性。方法对64例符合标准的患者,应用文拉法辛缓释片及劳拉西泮片各32例进行对照治疗,疗程8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA),副反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果文拉法辛缓释片与劳拉西泮片对广泛性焦虑症均有显著疗效,文拉法辛缓释片不良反应较劳拉西泮片轻。结论文拉法辛缓释片治疗儿童广泛性焦虑症安全有效。
- 叶百维刘永忠刘国张新风张钰成王娟
- 关键词：文拉法辛缓释片儿童广泛性焦虑症
- 精神科门诊中青年女性焦虑障碍患者父母教养方式及情绪调节策略调查研究被引量：1
- 2021年
- 目的调查焦虑障碍在精神科门诊中青年女性患者的检出率,探讨父母教养方式及情绪调节策略对焦虑水平的影响。方法选取门诊就诊的焦虑障碍患者,就诊前使用焦虑自评量表(SAS)、父母教养方式量表(PBI)、情绪调节策略量表(ERQ)在线问卷调查,对采集到的父母教养方式和情绪调节策略的数据和女性焦虑水平进行相关分析。结果SAS女性标准分高于中青年男性(P<0.01);ERQ女性认知重评、表达抑制维度总分均低于男性(P<0.05);PBI女性母亲关爱、父亲鼓励维度低于男性(P<0.05),母亲控制、父亲控制高于男性(P<0.05)。焦虑障碍在门诊中青年女性就诊患者中检出率为52.93%。有焦虑组ERQ认知重评维度总分低于无焦虑组(P<0.01),表达抑制维度总分高于无焦虑组(P<0.01)。有焦虑组PBI母亲关爱、父亲关爱、母亲鼓励、父亲鼓励维度均低于无焦虑组(P<0.01),母亲控制、父亲控制维度均高于无焦虑组(P<0.01)。女性SAS标准分与ERQ认知重评呈负相关(P<0.01),与表达抑制呈正相关(P<0.01);与PBI母亲关爱、父亲关爱、母亲鼓励、父亲鼓励均呈负相关(P<0.01),与母亲控制和父亲控制均呈正相关(P<0.01)。女性ERQ认知重评维度与PBI母亲控制和父亲控制均呈负相关(P<0.05);表达抑制维度与PBI母亲关爱、父亲关爱、母亲鼓励、父亲鼓励均呈负相关(P<0.01)。回归分析结果显示,ERQ认知重评、表达抑制和PBI母亲关爱、父亲控制是影响女性患者出现焦虑的主要因素(P<0.05)。结论父母教养方式和情绪调节策略对女性焦虑水平有重要的预测意义,父母应当为个体心理成长创造良好的教养环境。
- 王晓轩许晓静徐琼张钰成
- 关键词：中青年女性焦虑障碍情绪调节策略
- 帕利哌酮与利培酮治疗阿尔茨海默病性痴呆的临床疗效比较被引量：4
- 2016年
- 目的比较帕利哌酮与利培酮治疗阿尔茨海默病(AD)性痴呆的临床疗效。方法选择2013年6月至2015年6月荆州市精神卫生中心收治的AD性痴呆患者84例,按照随机数字表法分为帕利哌酮组和利培酮组,各42例。帕利哌酮组患者服用帕利哌酮进行治疗,起始剂量为3 mg/d,最大使用剂量为9 mg/d;利培酮组服用利培酮进行治疗,初始剂量为0.5 mg/d,最大剂量≤3 mg/d。比较两组患者的临床疗效及认知功能。结果帕利哌酮组有效率显著高于利培酮组[92.9%(39/42)比69.0%(29/42),P<0.05]。治疗后帕利哌酮组患者在治疗2、4、8周以及停药4周的TESS评分均较利培酮组低[(4.1±1.0)分比(5.3±1.3)分,(5.4±1.2)分比(6.8±1.2)分,(6.0±1.3)分比(8.3±1.4)分,(3.6±1.2)分比(5.3±1.1)分](P<0.01)。帕利哌酮组患者在治疗2、4、8周的简易智能量表(MMSE)评分均显著高于利培酮组[(22.7±2.2)分比(19.5±1.6)分,(25.3±2.7)分比(20.7±2.2)分,(28.4±3.1)分比(25.3±2.9)分](P<0.01)。结论相对于利培酮,帕利哌酮治疗AD引起的痴呆具有更加确切的临床疗效,安全性较高。
- 徐美军刘长成张钰成
- 关键词：利培酮
