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张超范

作品数:89 被引量:387H指数:11
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 38篇会议论文
  • 7篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 83篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 68篇病毒
  • 24篇圆环病毒
  • 22篇猪圆环病毒
  • 20篇猪细小病毒
  • 20篇猪圆环病毒2...
  • 20篇细小病毒
  • 14篇免疫
  • 11篇疫苗
  • 10篇毒株
  • 10篇原核表达
  • 10篇犬病
  • 10篇伪狂犬病
  • 10篇抗体检测
  • 10篇狂犬
  • 10篇PRV
  • 9篇伪狂犬病病毒
  • 9篇抗体
  • 9篇狂犬病病毒
  • 8篇猪伪狂犬病
  • 8篇分子

机构

  • 81篇中国农业科学...
  • 8篇东北农业大学
  • 3篇新疆农业大学
  • 2篇吉林农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇天津市农业科...
  • 1篇天津市畜牧兽...
  • 1篇天津市动物疫...

作者

  • 89篇张超范
  • 41篇崔尚金
  • 37篇刘长明
  • 32篇危艳武
  • 18篇陆月华
  • 17篇戚亭
  • 12篇谭斌
  • 8篇孔宪刚
  • 8篇苗岚飞
  • 7篇袁婧
  • 7篇张朝霞
  • 7篇刘焕章
  • 7篇陈长木
  • 6篇刘霓虹
  • 6篇刘芹防
  • 5篇岳丰雄
  • 5篇谷守林
  • 5篇刘杉杉
  • 4篇谢红玲
  • 3篇田志军

传媒

  • 13篇中国预防兽医...
  • 12篇畜牧兽医科技...
  • 6篇中国兽医科学
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇饲料博览
  • 1篇中国家禽
  • 1篇畜禽业
  • 1篇养猪
  • 1篇辽宁畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 37篇2008
  • 3篇2007
  • 9篇2006
  • 8篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
89 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪伪狂犬病病毒野毒环媒恒温检测方法的建立及应用
环媒恒温检测方法(LAMP)是一种快速简便特异的检测方法,已广泛应用于多种细菌病和病毒病的检测。本实验成功建立了检测猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒的LAMP检测方法。利用该方法所建立的反应体系在恒温65℃水浴锅中作用60 ...
张超范崔尚金刘杉杉胡泉博
关键词:猪伪狂犬病病毒
文献传递
两株猪细小病毒分离株的分子特征分析
猪细小病毒在临床上出现了一些新的特征,为了解猪细小病毒在我国的遗传变异情况,本文应用PcR方法对两株猪细小病毒现地分离株BQ株和ZJ株进行了基因组测序,并结合已经报道的若干国内猪细小病毒序列和国外代表株序列做了相关分析。...
戚亭崔尚金张超范
关键词:猪细小病毒基因组
猪圆环病毒2型分子标记毒株的构建及生物学特性研究
以临床分离的猪圆环病毒2型(PCV2)为材料,利用PCR法扩增病毒基因组,将2个基因组顺式连接插入到质粒载体中构建感染性分子克隆。通过引物设计替换碱基,在病毒基因组内插入SalⅠ制性内切酶位点作为遗传标记,经重组质粒转染...
刘长明危艳武张超范谭斌陆月华孔宪刚
关键词:猪圆环病毒2型生物学特性分子标记
致病性猪伪狂犬病病毒PRV-JF株的分离与鉴定
从临床疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织病料中,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染,采用无PCV1污染的猪肾细胞系(PK-15)分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育一株细胞培养适应毒,命名为PRV-J...
张超范刘长明危艳武刘霓虹
关键词:猪伪狂犬病病毒致病机理
猪圆环病毒2型细胞培养适应毒株的培育和鉴定
从临床表现为断奶后仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)淋巴组织病料,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪圆环病毒2型(PCV2)感染,用猪肾细胞系(PK15)分离培养,并连续传代,培育成一株细胞培养适应毒,命名为PCV2/LG...
刘长明张超范刘焕章危艳武谭斌陆月华谷守林符芳崔尚金
关键词:猪圆环病毒2型
文献传递
PCV2 PPV PRV和PRRSV多重PCR检测方法的建立及初步应用被引量:32
2008年
参照GenBank中的猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)基因序列,设计了4对引物分别用于扩增PCV2 ORF2、PPV NS1、PRV gB、PRRSV N基因的目的片段。通过对反应因素进行优化,建立了检测PCV2、PPV、PRV、PRRSV的多重PCR(mPCR)诊断方法。敏感性和特异性结果显示,该mPCR对4种病毒的最低核酸检测量分别为29.0 pg(PCV2)、17.3 pg(PPV)、36.8 pg(PRRSV)、38.4 pg(PRV),而对猪瘟病毒、猪流感病毒、猪圆环病毒1型、牛病毒性腹泻黏膜病病毒、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。119份临床样品的多重PCR检测结果显示,有3份样品同时感染PPV和PCV2,68份样品同时感染PRRSV和PCV2,其余样品均为PCV2阳性。表明,建立的多重PCR方法能够对PCV2、PPV、PRV、PRRSV单个或混合感染的临床样品进行快速鉴别诊断。
岳丰雄崔尚金冉多良张超范
关键词:猪细小病毒猪伪狂犬病病毒猪生殖与呼吸综合征病毒
猪捷申病毒8型吉林分离株和富裕分离株全基因组测序和分析
本实验针对PTV8-Jilin2003-2和PTV8-Fuyu2009-2两株猪捷申病毒8型毒株(PTV8)开展了全基因组的测序工作,应用大连宝生物公司的5 ' RACE和3'RACE试剂盒分别对这两个毒...
张超范
猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白原核表达载体的构建与表达
根据GenBank上登陆的猪细小病毒基因组序列,设计一对引物用于扩增和表达猪细小病毒LXB-PPV-20-06株VP2蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PPV VP2蛋白原核表达载体,将重组质粒转入表达宿主菌...
戚亭崔尚金张超范
关键词:VP2基因原核表达
文献传递
截短的猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白的原核表达
本文根据GenBank上登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒序列,设计一对引物用于扩增和截短表达M蛋白。经过PCR、酶切及测序鉴定,成功地构建了PRRSV M蛋白原核表达载体。重组菌经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析可检测...
戚亭崔尚金张超范
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒M蛋白原核表达
文献传递
鉴别PRV gE缺失疫苗株和野毒株的试剂盒
本发明公开一种快速检测和鉴别伪狂犬病病毒(PRV)gE缺失疫苗株和野毒株的环介导等温扩增试剂盒,其组成成分包括:等温反应混合缓冲液,DNA聚合酶,蒸馏水,引物混合物1和引物混合物2,所述的引物混合物1由3对引物组成,引物...
崔尚金张超范
文献传递
共9页<123456789>
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