- 一种制备1,3-苯并噁嗪三氟甲基化官能化衍生物的方法
- 本发明公开制备1,3‑苯并噁嗪三氟甲基化官能化衍生物的方法。本发明涉及反应通式如(Ι)所示，所示，即；在CuCl/磷酸二苯酯的双催化系统催化下以<Image file="DDA0002748329620000011.GI...
- 张虹锐安军凯肖明兴
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- (2E,4E)－2－甲基－6－氧代－2,4－庚二烯醛的制备方法
- 本发明公开(2E，4E)-2-甲基-6-氧代-2，4-庚二烯醛的合成方法。本发明的方法是以2-甲基丙烯酸烷基酯通过溴加成、消除和碘交换转化为3-碘-2-甲基丙烯酸烷基酯，再将3-碘-2-甲基丙烯酸烷基酯和甲基乙烯基酮进行...
- 薛吉军张虹锐李瀛郑保富高强
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- 一种无定形泊沙康唑及其制备方法
- 本发明公开泊沙康唑无定形产品及相应的制备方法,本发明的一种方法是将泊沙康唑溶于水溶性的溶剂中,然后滴加到快速搅拌的低温或者常温的水中,析出无定型固体；另外一种方法是将泊沙康唑溶于低沸点极性溶剂中,通过真空薄膜蒸发或者喷雾...
- 张虹锐薛吉军裴学媛王世娇
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- 3-硝基烯键氧化吲哚的S_NV反应和有机催化的电子反转D-A反应研究
- 本论文的工作着重于将简单的无机、有机试剂应用于复杂的化学转化和复杂结构的合成中,比如,无机盐或者碱促进的化学反应,金属催化的化学反应(比如,Pd-C催化氢化,钯金属催化羰基化等),金属配合物作为催化剂的应用,以及这些反应...
- 张虹锐
- 关键词：亲核取代
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- (2E,4E)－2－甲基－6－氧代－2,4－庚二烯醛的制备方法
- 本发明公开(2E，4E)－2－甲基－6－氧代－2，4－庚二烯醛的合成方法。本发明的方法是以2－甲基丙烯酸烷基酯通过溴加成、消除和碘交换转化为3－碘－2－甲基丙烯酸烷基酯，再将3－碘－2－甲基丙烯酸烷基酯和甲基乙烯基酮进行...
- 薛吉军张虹锐李瀛郑保富高强
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- 一种制备1,3-苯并噁嗪三氟甲基化官能化衍生物的方法
- 本发明公开制备1,3‑苯并噁嗪三氟甲基化官能化衍生物的方法。本发明涉及反应通式如(Ι)所示，所示，即；在CuCl/磷酸二苯酯的双催化系统催化下以<Image file="DDA0002748329620000011.GI...
- 张虹锐安军凯肖明兴
- 制备含磺酰氟基团的他达那非类似物的中间体化合物
- 本发明涉及一种如式所示的可用于制备他达那非类似物的中间体化合物(+/‑)‑TDA‑07和(+/‑)‑TDA‑08，以及其制备方法，和用这种中间体化合物制备含磺酰氟基团的他达那非类似物的方法。本发明的化合物制备方法是以1‑...
- 张虹锐安军凯史影肖明兴薛吉军
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- NO与羟基取代的香豆素及黄烷酮类化合物的反应研究
- 本论文着重研究了一氧化氮与一些酚类化合物主要是羟基取代的香豆素和黄烷酮的反应，发现了一氧化氮的高区域选择性硝化羟基取代的芳环化合物的方法。本文分为四章：第一章，从一氧化氮的生物合成、生物体内一氧化氮的检测、一氧化氮的生物...
- 张虹锐
- 关键词：NO羟基取代香豆素
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- 羟基取代黄烷酮类化合物与NO的反应研究被引量：2
- 2005年
- 羟基取代的黄烷酮与NO反应,得到了羟基邻位或对位单硝基化产物.随着反应时间的延长,有羟基邻位和对位双硝基化以及羟基两个邻位双硝基化产物生成.多羟基取代的黄烷酮可以生成多硝基化产物.
- 张虹锐吴隆民
- 关键词：一氧化氮硝化黄烷酮酮类化合物
- 雷公藤内酯醇中间体不对称合成方法
- 本发明涉及一种有机化合物的制备方法，确切地讲是本发明涉及如下式所示的化合物4的雷公藤内酯醇中间体合成方法。<Image file="941413DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="42" imgCon...
- 薛吉军李海峰张虹锐王仕祥李瀛
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