张艳萍
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- STRtyper-10F/G联合CODIS系统鉴定突变三联体和二联体被引量：3
- 2012年
- 目的评估STRtyper-10F/G、CODIS系统联合应用在突变三联体和二联体亲子鉴定中的鉴定能力。方法104例亲子鉴定样本,采用CODIS检测,其中3例三联体发现突变的案例以及101例二联体中73例认定和28例排除案例,分别再使用STRtyper-10F/G检测;统计认定和排除情况、比较单独使用和联合使用在排除关系案例中的表现和法医学参数(H、DP、PE、PIC、TPI)。结果 3例存在突变基因的三联体案例加做STRtyper-10F/G未发现更多的矛盾基因座,PI值均大于10 000,可作出认定结论;73例二联体认定案例中13例PI不足10 000,加做STRtyper-10F/G系统后PI>10 000,可确认认定;28例排除案例最高排除率CODIS为50.00%、STRtyper-10F/G为64.29%;两个体系均具有较高的杂合度(H≥0.7)和信息量(PIC>0.7),联合应用CEP为0.999 999 999 505 3。结论 STRtyper-10F/G和CODIS系统联合应用可满足突变三联体和二联体亲子鉴定的需要。
- 张艳萍王琳王毅王晓梅陈先丽程捷刘庆马旭
- 关键词：法医遗传学亲子鉴定短串联重复序列GTMCODIS
- 203例汉族人群9个STR基因座的遗传多态性分析被引量：5
- 2012年
- 目的:分析中国汉族无关个体的9个STR基因座的多态性,研究其在法医鉴定中的应用价值。方法:应用STR_Typer_10_vl荧光标记试剂盒,对203例中国汉族无关个体的9个基因座D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1772、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132和D7S3048进行复合扩增,用310遗传分析仪和Gene Mapper IDv3.2对扩增产物进行分型,计算各个基因座的等位基因频率,统计其遗传学参数。结果:9个STR基因座共检出105个等位基因、367种基因型。各个基因座的等位基因数在9～17个之间,基因频率在0.003～0.277之间,杂合度在0.763～0.865之间,三联体非父排除率在0.533～0.726之间,个人识别率在0.910～0.965之间。9个STR基因座的累积个人识别率为0.999 999 999 998 122 1,三联体累积非父排除率为0.999 955 67。经H-W平衡检验,9个STR基因座的P值均>0.05。结论:该9个STR基因座在中国汉族人群中均属于多态性程度高的遗传标记,可以用于法医亲权鉴定和个人识别,也可以用于人类学和遗传学研究。
- 张艳萍王琳王毅王晓梅陈先丽程捷刘庆马旭
- 关键词：汉族人群STR等位基因频率遗传多态性法医鉴定
- 国产与进口Y染色体微缺失筛查试剂的评估性研究
- 2011年
- 目的:比较和评价检测Y染色体微缺失的国产试剂和进口试剂的差异,包括其稳定性、重复性、经济性和有效性。方法:采用多重聚合酶链反应技术,分别选择国产试剂和进口试剂对46例(无精症43例,少精症3例)男性不育患者进行Y染色体微缺失分子遗传学检测。结果:Y染色体无精子因子(AZF)缺失率为19.57%(9/46),AZFa、AZFb、AZFc和AZFd4个区域的缺失率分别是22.22%、37.50%、88.89%和88.89%。其中,AZFa单独缺失1例、AZFc+d联合缺失5例、AZFb+c+d联合缺失2例,AZFa+b+c+d联合缺失1例。应用国产试剂与进口试剂检测所得结果一致。结论:在检测Y染色体缺失时,国产试剂与进口试剂具有相同的检测稳定性、重复性和有效性,而国产试剂具有较高的性价比。
- 朱晓红王晓梅张艳萍王毅马旭
- 关键词：Y染色体微缺失
