您的位置: 专家智库 > >

张群成

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇腺癌
  • 4篇肺腺癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇多西他赛
  • 3篇曲古抑菌素
  • 3篇曲古抑菌素A
  • 2篇凋亡
  • 2篇肿瘤
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇微管
  • 2篇微管蛋白
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇肺腺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇A549凋亡
  • 2篇Α-TUBU...
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶

机构

  • 7篇山东大学
  • 1篇滨州市人民医...

作者

  • 7篇张群成
  • 6篇姜淑娟
  • 2篇邵杨
  • 2篇张嵩
  • 2篇郭宏琳
  • 1篇张栋
  • 1篇马卫霞
  • 1篇伊洪莉
  • 1篇马晓斌
  • 1篇王新安
  • 1篇马汉宸

传媒

  • 2篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2012
  • 5篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
曲古抑菌素A和紫杉醇对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响被引量:4
2012年
目的研究曲古抑菌素A(TSA)联合紫杉醇对肺腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法以TSA和紫杉醇单独或联合处理A549细胞后,采用锥虫蓝拒染法观察药物对肿瘤细胞增殖的影响,采用Hoechst33258染色法观察细胞凋亡,采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的变化,采用Westernblot法检测肿瘤细胞凋亡信号通路中多聚二磷酸腺苷核糖多聚酶(PARP)、casapase-3、乙酰化微管蛋白和survivin蛋白的表达变化。结果TSA和紫杉醇对A549细胞均有抑制作用,TSA联合紫杉醇抑制作用更强。250nmol/LTSA联合10μg/ml紫杉醇处理细胞72h,细胞增殖抑制率为82.8%。单用TSA或紫杉醇均可诱导A549细胞凋亡,细胞凋亡率分别为(17.6±1.8)%和(39.2±3.7)%,TSA和紫杉醇联合应用可使A549细胞的凋亡率增至(64.2±4.2)%,与对照组[(1.2±0.5)%]相比,差异有统计学意义(P〈0.01)。TSA组、紫杉醇组、TSA+紫杉醇组G2/M期细胞百分比分别为(23.5±2.2)%、(10.5±1.5)%和(32.4±3.1)%,与对照组[(4.8±1.1)%]比较,TSA组和TSA+紫杉醇组差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。紫杉醇和TSA可诱导A549细胞微管蛋白乙酰化,使survivin蛋白的表达减少,PARP和casapase-3表达增加。结论TSA和紫杉醇能抑制A549肿瘤细胞生长,诱导细胞凋亡,二者联合具有协同作用。
张嵩王新安张群成姜淑娟
关键词:曲古抑菌素A紫杉醇肺肿瘤SURVIVIN
经支气管镜超声引导针吸活检(EBUS-TBNA)在肺结节病诊断中的价值
目的探讨EBUS-TBNA(Endobronchial Ultrasound-Transbronchial Needle Aspiration)在结节病诊断中的价值。方法选取48例胸部CT检查显示纵隔或肺门淋巴结对称性肿...
邵杨郭宏琳张群成姜淑娟
文献传递
曲古抑菌素A联合多西他赛对肺腺癌A549凋亡和α-tubulin的影响
目的:研究曲古抑菌素A(trichostatinA,TSA)联合多西他赛(Docetaxel,Doc)对肺腺癌细胞株A549凋亡和α-tubulin的影响,以及caspase-3及survivin蛋白表达情况。   方...
张群成
关键词:多西他赛肺腺癌A549细胞株
文献传递
组蛋白去乙酰化酶抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
2011年
组蛋白去乙酰化酶抑制剂通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性,使组蛋白及非组蛋白发生乙酰化修饰。组蛋白去乙酰化酶抑制剂也可以通过恢复组蛋白乙酰化水平,抑制细胞增殖和诱导肿瘤细胞的凋亡,从而表现抗肿瘤活性。在非小细胞肺癌治疗中,组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以增强卡铂、紫杉醇、表皮生长因子受体阻滞剂等药物的抗肿瘤效应,为临床药物联合治疗非小细胞肺癌开辟了新的途径。
姜淑娟张群成
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂非小细胞肺癌卡铂紫杉醇表皮生长因子受体抑制剂
曲古抑菌素A联合多西他赛促进肺腺癌细胞的凋亡及其可能的分子机制
2011年
目的:研究曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)联合多西他赛(docetaxel,Doc)对肺腺癌细胞A549凋亡的影响及其分子机制。方法:TSA单独或联合Doc处理A549细胞,MTT法检测A549细胞的增殖,光学显微镜下观察A549细胞的形态学变化,Hoechst 33258染色及流式细胞术检测A549细胞的凋亡,流式细胞术检测细胞周期的变化,Western blotting检测乙酰化-α-微管蛋白(acetyl-α-tubulin)、survivin蛋白的表达及caspase-3的活化。结果:10μg/ml Doc、250 nmol/L TSA单独或联合作用均能时间依赖性地抑制A549细胞的增殖,联合作用的抑制率显著高于Doc或TSA单独作用[(65.6±3.1)%vs(30.6±2.1)%、(23.3±1.9)%,P<0.05]。TSA、Doc单独或联合用药均可使A549细胞凋亡率增加,联合作用的凋亡率显著高于单独作用[(58±3.6)%vs(17±2.2)%、(14±1.6)%,P<0.05]。联合作用比单独作用使A549细胞更明显地阻滞于G2/M期[(32.4±3.1)%vs(23.5±2.3)%、(10.5±1.5)%,P<0.05]。TSA联合Doc可进一步增加acetyl-α-tubulin表达、减少sur-vivin蛋白的表达,并促进casapase-3的活化(均P<0.05)。结论:TSA联合Doc能够抑制A549细胞的增殖、促进细胞的凋亡,其机制可能与上调acetyl-α-tubulin的表达、抑制survivin的表达以及促进caspase-3活化有关。
张嵩张群成马晓斌郭宏琳姜淑娟
关键词:曲古抑菌素A多西他赛微管蛋白生存素
曲古抑菌素A联合多西他赛对肺腺癌A549凋亡和α-tubulin蛋白的影响
2011年
目的研究曲古抑菌素A(TSA)联合多西他赛(Doc)对肺腺癌细胞株A549凋亡和α-tubulin蛋白的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞抑制率,Hoechst33258染色法显示细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期的变化,免疫荧光及Western blot法检测Acetyl-α-tubulin蛋白表达的变化。结果 Doc对A549有明显的抑制作用,与TSA联合后凋亡率增加,与单独用药相比可发生明显的G2/M期阻滞(P<0.05),TSA联合Doc能够增加Acetyl-α-tubulin蛋白的表达。结论 TSA通过促使α-tubulin乙酰化水平增加Doc对A549的抑制作用。
张群成马汉宸邵杨张栋姜淑娟
关键词:曲古抑菌素A多西他赛微管蛋白
SM22α基因与肿瘤的关系研究进展被引量:2
2011年
SM22α是一种重要的细胞骨架相关蛋白,近年来发现它在细胞转化、分裂、黏附、转移中都发挥了重要作用。研究表明它在乳腺癌、大肠癌、前列腺癌以及非小细胞肺癌等肿瘤中表达均下调甚至消失。由此推测,SM22α是一种新的肿瘤抑制因子,对它的进一步研究将有助于肿瘤的早期诊断。
苏稼航马卫霞张群成伊洪莉姜淑娟
关键词:肿瘤肿瘤发生
共1页<1>
聚类工具0