张美花
- 作品数：18 被引量：29H指数：3
- 供职机构：延边大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 中国朝鲜族群体mtDNA编码区3954—4506nt序列多态性
- 2009年
- 目的了解中国朝鲜族群体线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）编码区39544506nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法对198名吉林省延边朝鲜族自治州朝鲜族无关个体进行单倍型分布调查。结果在198名无关个体中，共分出21种单倍型。遗传变异度为0．5906，偶合概率为0．4124。测序结果与Anderson序列比较，共检测出19个变异位点，14个与MITOMAP收录的基因突变相同，5个未见收录。结论mtDNA编码区多态性位点作为mtDNA控制区多态性位点的补充，联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力，为mtDNA在中国朝鲜族法医学鉴定提供了基础数据。
- 张永吉徐京男张美花韩松瑛
- 关键词：线粒体DNA编码区单核苷酸多态性
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在卵巢癌靶向治疗中的作用研究
- 目的：探讨组蛋白去乙酰化酶（Histone deacetylase，HDAC）基因及其蛋白表达检测在卵巢浆液性癌中的临床病理学意义以及HDACs抑制剂曲古抑菌素 A（Trichostatin A，TSA）在卵巢癌分子靶向...
- 张美花
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶卵巢癌免疫组化靶向治疗
- 文献传递
- 中国朝鲜族DXS7132、DXS6854和GATA31E08基因座遗传多态性被引量：1
- 2010年
- 利用复合PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对261名中国朝鲜族人群3个X-STR基因座研究发现，在DXS7132、DX6854和GATA31E08中分别检出8个、6个和10个等位基因；基因频率分别分布在0．006～0．344、0．015～0．450和0．005～0．317之间；分别检出19、17和21种基因型，女性个体基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05）；观测杂合度分别为0．706，0．743，0．772；多态信息含量分别为0．710，0．730，0．670；女性个人识别力分别为0．898，0．911，0，857；男性个人识别力分别为0．766，0．802，0．734；联体单倍型多样性大于0．988。结果表明，3个基因座均具有较高的杂合度、多态信息量和个人识别力，是较理想的遗传标记系统，在研究中国朝鲜族起源和与其他民族之间的亲缘关系等方面具有较高的应用价值，并且对中国朝鲜族群体的亲子鉴定和个人识别提供宝贵的基础资料。
- 张永吉徐京男张美花韩松瑛
- 关键词：朝鲜族短串联重复序列
- 朝鲜族人群DXS 9898基因座遗传多态性研究
- 2008年
- [目的]探讨延边地区朝鲜族群体短串联重复序列(STR)基因座DXS 9898的遗传多态性分布,获取相应多态性的群体遗传学数据.[方法]随机抽取294名延边地区无血缘关系的朝鲜族个体,其中男性为187名,女性为107名,采集静脉血,提取DNA,行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色,行遗传基因多态性分析.[结果]在DXS 9898基因座中检测出7个等位基因和15个基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;杂合度高于0.523 4,多态信息含量高于0.540 0,女性组个人识别力为0.780 0,男性组单倍型多样性为0.610 9.[结论]DXS 9898基因座具有较高的多态信息量和个人识别力,是较理想的遗传标记系统.
- 张美花韩松瑛刘树森张永吉
- 关键词：串联重复序列遗传多态性人种群
- 朝鲜族人群DXS6854基因座的遗传多态性研究
- 2008年
- [目的]探讨吉林省延边地区朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 6854的遗传多态性分布,获取相应多态位点的群体遗传学数据.[方法]采用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析101名朝鲜族女性和160名朝鲜族男性个体的DXS 6854 STR基因座等位基因频率.[结果]在女性样本DXS 6854基因座中各检测出6种等位基因和17种不同的基因型,基因座多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度为0.772 3,多态信息含量为0.67,个人识别率为0.857;在男性样本DXS 6854基因座中检测出6种等位基因,单倍型多样性为0.734.[结论]DXS 6854基因座具有较高的个人识别力、杂合度及多态信息量,是较理想的遗传标记系统,对朝鲜族群体的个人识别、亲子鉴定及民族遗传学研究具有重要意义.
- 韩松瑛张美花刘树森张永吉
- 关键词：串联重复序列多态性人种群
- 朝鲜族人群DXS7132基因座的遗传多态性研究被引量：1
- 2008年
- [目的]了解朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 7132的遗传多态性分布,获取相应多态性的群体遗传学数据.[方法]选择261名(男性为160名,女性为101名)延边地区朝鲜族无血缘关系的个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色等,对朝鲜族人群DXS7132基因座的基因多态性进行分析.[结果]在DXS 7132基因座中检测出8个等位基因,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度大于0.693 1,多态信息含量高于0.710 0,女性个人识别力为0.897 8,男性单倍型多样性为0.767 2.[结论]DXS 7132基因座具有较高的杂合度和多态信息量,是理想的遗传标记系统,建立数据库对朝鲜族人群的亲子鉴定、个人识别及民族基因库的建立具有重要意义.
- 张美花韩松瑛刘树森张永吉
- 关键词：串联重复序列人种群多态性
- 气流式液相微萃取系统与气相色谱联用技术研究
- 气流式液相微萃取是一种在高温下样品中的挥发性、半挥发性目标物随着惰性气体的“吹扫”，通过萃取注射器内溶剂进行冷凝富集的样品前处理方法。气相色谱分析是一种利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物分离的技术。气流式液相...
- 张美花
- 关键词：气相色谱联用
- 文献传递
- 延吉市73例围产儿死亡原因的回顾性分析被引量：3
- 2009年
- 目的:了解延吉市围产儿死亡率及死亡原因,为临床提高围产儿的医疗保健质量和降低围产儿死亡率提供可靠依据。方法:对2003年1月～2007年12月在延边妇幼保健院分娩的59例死亡围产儿和1998年1月～2008年6月在延边大学医学院病理学教研部行围产儿死亡后尸检的14例病例进行回顾性分析。结果:延吉市围产儿死亡率为7.63‰。临床病例中围产儿的主要死因为畸形和发育不全,胎龄<37周时死亡率高,死亡围产儿中男婴多于女婴。在尸检病例中,新生儿肺透明膜病为最主要的死因。结论:加强产前检查,防治孕期并发症、围生儿窒息、早产是降低围产儿死亡率的主要措施。
- 张美花金龙玄延花刘树森林贞花
- 关键词：围产儿死亡肺透明膜病
- 胸腺基质淋巴细胞生成素与炎症性肠病的相关性研究
- 目的：通过分析胸腺基质淋巴细胞生成素(Thymicstromallymphopoietin，TSLP)基因启动区-847C＞T，-1914A＞G两个单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphism...
- 张美花
- 关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素多态性T细胞炎症性肠病
- 文献传递
- 肿瘤表观遗传学被引量：7
- 2011年
- 表观遗传学(epigenetics)是指不涉及核苷酸序列的改变、但以通过有丝分裂和减数分裂进行遗传的生物现象为内容的生命学科。表观遗传修饰异常广泛存在于肿瘤的发生、发展过程中,所以近年来备受研究者们的关注。
- 金铁峰张美花林贞花
- 关键词：表观遗传学DNA甲基化组蛋白修饰染色质重塑
