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张筱宜

作品数:194 被引量:32H指数:4
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项北京市自然科学基金首都医科大学校长研究基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术文化科学理学更多>>

文献类型

  • 173篇专利
  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 55篇医药卫生
  • 14篇自动化与计算...
  • 10篇文化科学
  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 80篇活性
  • 72篇血栓
  • 66篇肿瘤
  • 50篇抗肿瘤
  • 44篇氨基
  • 43篇动脉
  • 43篇动脉血
  • 43篇动脉血栓
  • 43篇药物
  • 40篇肿瘤转移
  • 40篇静脉
  • 40篇抗肿瘤转移
  • 39篇吲哚
  • 37篇静脉血
  • 37篇静脉血栓
  • 35篇残基
  • 34篇丁基
  • 33篇正丁基
  • 32篇甲基
  • 22篇酰氨基

机构

  • 194篇首都医科大学
  • 3篇国家知识产权...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 194篇张筱宜
  • 183篇赵明
  • 132篇彭师奇
  • 58篇王玉记
  • 53篇吴建辉
  • 14篇桂琳
  • 9篇王晓珍
  • 8篇李辉
  • 6篇冯琦琦
  • 5篇王耀楠
  • 3篇熊瑜
  • 2篇朱海梅
  • 2篇杨贞春
  • 2篇李莉
  • 1篇魏欣
  • 1篇黄飞
  • 1篇宋佳
  • 1篇赵志刚
  • 1篇孙艳艳
  • 1篇蒋雪云

传媒

  • 8篇医学教育管理
  • 2篇中国现代医生
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇分析仪器
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇转化医学研究...
  • 1篇首都食品与医...

年份

  • 34篇2024
  • 22篇2023
  • 45篇2022
  • 31篇2021
  • 16篇2020
  • 20篇2019
  • 14篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
194 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲基吲哚和芳香氨基酸修饰的2,5-二酮哌嗪,其合成,活性和应用
本发明公开了下式的3R‑(吲哚‑3‑甲基)‑6R‑[4‑Lys(AA)‑氨基正丁基]‑2,5‑二酮哌嗪(式中AA为L‑Phe残基,L‑Trp残基和L‑Tyr残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤转移活性,因而本...
赵明张筱宜彭师奇宋越
文献传递
D(+)-β-(3,4-二羟基苯基)-乳酰-Pro-Ala-Lys,其合成及应用
本发明公开了下式结构的D(+)‑β‑(3,4‑二羟基苯基)‑乳酰‑Pro‑Ala‑Lys,公开了它的制备方法,进一步公开了它的抗栓活性,溶栓活性以及治疗缺血性中风作用。因而本发明公开了它在制备抗栓剂,溶栓剂以及治疗缺血性...
赵明冯琦琦张筱宜王铮琪
一种检测氨基酸及其衍生物的方法
本发明提供一种检测氨基酸及其衍生物的方法,其包括以下步骤:在碱性条件下采用衍生化试剂处理供试品和标准品,然后采用超高效液相色谱‑质谱联用技术检测所述供试品和标准品;其中,所述超高效液相色谱以甲酸水溶液为流动相A,以甲酸的...
王耀楠张筱宜赵明
熊果酰-Tyr-Gly-Phe-Gly-Gly,其合成,活性和应用
本发明公开一种熊果酰‑Tyr‑Gly‑Phe‑Gly‑Gly及其制备和应用,所述的熊果酰‑Tyr‑Gly‑Phe‑Gly‑Gly具有通式I所示的结构。此外,本发明还公开了上述化合物的制备方法,以及所述化合物的抗骨质疏松活...
赵明张筱宜冯琦琦原笑笑
计算机辅助药物设计技术在药学专业技能实验(一)课程中的应用研究被引量:1
2022年
计算机辅助药物设计(CADD)技术已广泛应用于高校教学,特别是在教授药学专业课程过程中,计算机辅助药物设计技术在可视化、生动性和互动性方面表现出优势。首都医科大学药学院开设的药学专业技能实验(一)课程是以新药研发过程为主线的实验课程,将计算机辅助药物设计技术中分子对接和定量构效关系内容纳入该课程,可以激发学生的学习积极性,加深学生对新药研发过程中药物设计环节原理和步骤的理解。本文从教学平台建设、教学内容和教学方法等方面对计算机辅助药物设计应用于药学专业实验课程的实践教学进行了探索和总结。
姜玲娜熊瑜冯琦琦张筱宜
关键词:计算机辅助药物设计药物研究药学
二甲基二氧六环-四氢-β-咔啉-3-甲酰-RGDS的合成,生物活性和应用
本发明公开了下式的(3S)‑1‑(2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑5‑基)‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Arg‑Gly‑Asp‑Ser,公开了它的合成方法和抗动脉血栓活性和抗静脉血栓活性,公开了它对静脉血...
赵明彭师奇张筱宜吴东旭
文献传递
1R-甲基-β-四氢咔啉酰-K(ARPAK)-RGDV,其合成,活性和应用
本发明公开了下式的1R‑甲基‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3S‑酰基‑Lys(Ala‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys)‑Arg‑Gly‑Asp‑Val,公开了它的制备方法,公开了它的抗血栓活性,公开了它的溶血栓活性以...
彭师奇赵明王玉记吴建辉张筱宜桂林王晓珍
文献传递
IL-2激动剂的四种2-Thr-四氢异喹啉-3S-甲酰-AA化合物、及制备和应用
本发明公开了以下结构的3S‑2‑Thr‑四氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA四种化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法以及在治疗炎症中的应用,并进一步公开了所述3S...
张筱宜杨一帆赵明
1,1-二羟甲基-四氢-β-咔啉-3-甲酰-GYIGSK,其合成,活性和应用
本发明公开了(3S)‑1,1‑二羟甲基‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰‑Gly‑Tyr‑Ile‑Gly‑Ser‑Lys,公开了它的制备方法,公开了它的抗动脉血栓活性,公开了它的抗静脉血栓活性,公开了它抑制GPIIb/IIIa表...
赵明彭师奇王玉记吴建辉张筱宜刘山
文献传递
IL-10激动剂的2-Gly-二氢异喹啉-3S-甲酰-AA、及制备和抗肿瘤的应用
本发明公开了以下结构的3S‑2‑Gly‑二氢异喹啉‑3‑甲酰‑AA化合物(式中AA为L‑Gln残基,L‑Asn残基,L‑Leu残基及L‑Ala残基),公开了它们的制备方法,并进一步公开了该化合物在作为IL‑10激动剂中的...
张筱宜杨一帆赵明
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