张礼华
- 作品数:3 被引量:14H指数:2
- 供职机构:怀化学院生命科学系更多>>
- 发文基金:湖南省自然科学基金湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 杉木总RNA 3种提取方法的比较研究被引量:4
- 2009年
- 通过3种杉木总RNA提取方法的比较试验,找到了一种适用于杉木总RNA提取的新方法。用该方法提取杉木幼茎总RNA具有正常的光谱吸收,D260nm/D280nm比值为1.90~2.03,D260nm/D230nm比值为2.84~4.04,经琼脂糖电泳后,28S和18SRNA条带清晰,提取的RNA可用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA文库的构建,同时该方法还适用于青蒿总RNA的提取。
- 蒋向辉佘朝文郝博飞张礼华
- 关键词:杉木总RNA
- 花生的荧光显带和rDNA荧光原位杂交核型分析被引量:10
- 2012年
- 建立花生准确而详细的核型对于阐明其起源和开展其基因组研究十分重要。本研究采用DAPI显带和5S、45SrDNA探针双色荧光原位杂交对花生有丝分裂中期染色体进行了分析。结果表明,花生的单倍基因组总长度为(81.06±3.74)μm,最长染色体为(4.72±0.15)μm,最短染色体为(2.62±0.14)μm;有15对染色体显示了着丝粒区DAPI+带,其中10对为强带,5对为弱带;有2对5SrDNA位点和5对45SrDNA位点,其中1对5S与1对45S位点同线。综合染色体测量数据、DAPI+带和rDNA杂交信号,对花生染色体进行了准确配对和排列,建立了详细的分子细胞遗传学核型。花生的核型公式为2n=4x=40=38m+2sm(SAT),核型不对称类型属于2A型。
- 佘朝文张礼华蒋向辉
- 关键词:花生核型RDNA荧光原位杂交
- 扁豆与刀豆的荧光显带和rDNA双色荧光原位杂交核型分析
- 扁豆(Lablab purpureus (L.) Sweet)和刀豆(Canavalia gladiata (Jarq.) DC.)是豆科(Fabaceae)菜豆族(Phaseoleae)中重要的经济豆类作物,它们的分子...
- 余朝文蒋向辉张礼华
- 关键词:扁豆刀豆RDNA荧光原位杂交