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血管生成素1在小鼠卵巢组织中的表达及其意义被引量：1: 2012年; 目的:观察血管生成素1(Ang-1)在小鼠卵巢组织中的表达,探讨其对小鼠卵泡发育、排卵以及黄体形成与退化的影响。方法:建立小鼠性成熟模型、马绒毛膜促性腺激素(eCG)诱导的卵泡发育模型、人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱导的排卵模型以及黄体形成和退化模型,RT-PCR法检测不同时间Ang-1在不同模型的小鼠卵巢组织中的表达。结果:Ang-1 mRNA在小鼠出生后第10和20天表达较低;在出生后第25天,Ang-1mRNA的表达量升高,与第10天比较差异有统计学意义(P<0.01);之后Ang-1表达逐渐降低。在注射eCG后,Ang-1mRNA的表达量均高于0h组,在48h表达量达到最高值(P<0.01)。注射hCG后3、5和9h,Ang-1mRNA表达量降低;而在hCG注射后0.5和7.0h,Ang-1的表达量较高;各组与0.5h组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。Ang-1mRNA在hCG注射后1～15d均有表达,且在注射后5～15d,Ang-1的表达逐渐升高,与1d组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);在注射hCG后第15天,Ang-1的表达水平最高。结论:Ang-1可能参与了小鼠卵泡发育、排卵和黄体形成与退化的过程。; 田学超王守堂李当当张璐白志坤郭斌岳占碰; 关键词：血管生成素1 卵巢卵泡小鼠

SB-431542对梅花鹿鹿茸软骨层细胞增殖的影响: 2011年; 通过研究转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)的特异性小分子拮抗剂SB-431542对梅花鹿鹿茸软骨层细胞增殖的影响,探讨转化生长因子β在鹿茸快速生长中的调节机制。分离培养生长30天的梅花鹿鹿茸软骨层细胞,将传代培养第2代的细胞经不同浓度的SB-431542(0、1、3、5、8、10μmol/L)作用,培养48h后用MTT法测其细胞增殖的变化,并用SPSS软件分析其差异性。结果显示,SB-431542处理组细胞增殖活性都低于对照组(P<0.05),其中浓度为8μmol/L和10μmol/L的SB-431542处理组与对照组相比差异非常显著(P<0.01),随着添加SB-431542浓度的升高,对细胞的生长速度抑制更加明显,试验结果表明,TGF-β对维持梅花鹿鹿茸软骨层细胞的快速增殖有重要作用。; 韩玉帅张璐赵丽红郭斌冯海华岳占碰; 关键词：梅花鹿鹿茸增殖

梅花鹿鹿茸间充质层与前成软骨层细胞的培养及SB-431542对其增殖的影响被引量：4: 2011年; 分离培养梅花鹿鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞,通过研究TGF-β的特异性小分子拮抗剂SB-431542对这两种细胞增殖的影响,探讨TGF-β在鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞增殖与分化中的调节机制。从生长30天的梅花鹿鹿茸中分离间充质层细胞和前成软骨层细胞,进行体外培养,将传代培养第2代的间充质层细胞和前成软骨层细胞分别在含不同浓度TGF-βⅠ型受体特异性抑制剂SB-431542(0、1、3、5、8、10μmol/L)的培养液中培养,48h后用MTT法测定这两种细胞增殖活性的变化,用SPSS软件对其增殖的差异性进行分析。结果显示,体外培养的鹿茸间充质层细胞呈成纤维细胞样,前成软骨层细胞呈纺锤形或梭形,台盼兰染色显示细胞活性均在90%以上。经SB-431542处理的间充质层细胞的增殖活性低于对照组(P<0.05),而前成软骨层细胞增殖活性高于对照组(P<0.05),且3μmol/L和5μmol/L的SB-431542处理的前成软骨层细胞增殖活性明显高于对照组(P<0.01)。试验表明,TGF-β可能在维持鹿茸间充质层细胞的快速增殖和诱导间充质细胞向软骨细胞分化等过程中起重要的作用。; 张璐韩玉帅郭斌王守堂田学超冯海华岳占碰; 关键词：梅花鹿鹿茸增殖

梅花鹿鹿茸真皮层细胞的分离培养及冷冻保存被引量：1: 2012年; 为了研究梅花鹿鹿茸真皮层细胞的生物学特性,取梅花鹿鹿茸生长顶端的真皮层组织,分离真皮层细胞进行体外培养及冷冻保存。结果表明,在含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中,鹿茸真皮层细胞能进行短期体外培养,培养的细胞呈长梭形或菱形,细胞的生长状况良好,传代培养的细胞培养5天可长至汇合。传4代以前的细胞形态均一,边缘光滑,胞质均匀透明,细胞排列紧密;传5代后,细胞伸展变为扁平形,细胞突起增多,边缘不光滑,汇合后细胞排列疏松。以含5%二甲基亚砜(DMSO)和10%FBS的DMEM为冻存液,经梯度降温后冻存,真皮层细胞复苏后的存活率较高。; 王守堂张璐田学超韩玉帅李当当杨德才郭斌岳占碰; 关键词：梅花鹿鹿茸体外培养冷冻保存

检测鹅源新城疫病毒RT-PCR方法的建立与应用: 本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、...; 臧琳张璐宋德武母连志丛彦龙丁壮; 关键词：鹅源新城疫病毒 RT-PCR检测 M基因; 文献传递

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张璐