张琳丽
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
- 供职机构：石家庄幼儿师范高等专科学校更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技支撑计划项目河北省中医药管理局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 抵当汤对去卵巢大鼠血脂异常及ET-1 mRNA、VCAM-1 mRNA表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的观察抵当汤对去卵巢大鼠血脂及内皮素1(ET-1)mRNA、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)mRNA表达的影响。方法将40只雌性SD大鼠随机分为4组,即假手术组、模型组、抵当汤组和乙烯雌酚组,每组10只。采用手术切除双侧卵巢法复制围绝经期血脂异常的模型,造模2周后假手术组和模型组均给予蒸馏水灌胃,抵当汤组给予含2.5g生药的抵当汤混悬液灌胃,乙烯雌酚组给予乙烯雌酚悬浊液灌胃,均每日1次。连续灌服12周后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量及主动脉组织中ET-1mRNA、VCMA-1mRNA表达水平。结果治疗后抵当汤组血清TC、TG及LDL-C水平较模型组降低(P<0.05),HDL-C较模型组升高(P<0.05),与乙烯雌酚组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后抵当汤组主动脉组织ET-1mRNA、VCMA-1mRNA表达较模型组降低(P<0.01),与乙烯雌酚组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论抵当汤可防治去卵巢大鼠血脂异常,具有调节血脂、保护内皮功能的作用。
- 温晓辉潘丽王鑫国杨慧茜张琳丽刘国旗张艳慧
- 关键词：血脂异常
- 脂代谢紊乱的中医药研究进展被引量：15
- 2015年
- 调查表明〔1〕,我国成人脂代谢紊乱的患病率高达30%。脂代谢紊乱是动脉粥样硬化、心脑血管疾病、糖尿病、肾病综合征等的高危因素。目前西方医学临床〔2〕常用降脂药物有他汀类、贝特类、烟酸类、胆酸螯合树脂类、胆固醇吸收抑制剂等,然而这些药物肝毒性大,对继发性脂代谢紊乱疗效不理想。1古医籍文献研究传统医学并无'血脂'这一概念,但很早就有关于'膏、脂'的论述。《灵枢·卫气失常篇》曰:'人有膏、有脂、有肉'。
- 丁宁张梅张琳丽张艳慧
- 关键词：血脂异常脂代谢紊乱中医药
- 抵当汤对胰岛素抵抗大鼠胰岛素受体及胰岛素样生长因子的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:通过高脂饮食诱导大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)模型,观察抵当汤对其主动脉组织中胰岛素受体(insulin receptor,InsR)及胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)以及血清中IGF-1的影响,探讨抵当汤改善胰岛素抵抗的作用机制。方法:雄性大鼠35只,随机分为5组,分别为:空白对照组、模型组、抵当汤低剂量组、抵当汤高剂量组、血脂康组。空白对照组喂普通饲料;模型组喂高脂饲料;抵当汤低、高剂量组喂高脂饲料,同时灌胃抵当汤煎剂1g/kg、2g/kg;血脂康组喂高脂饲料,同时灌胃血脂康0.2 g/kg,连续喂养8周。测定血清空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)和IGF-1,计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);胸主动脉应用免疫组织化学方法,观察主动脉组织中InsR和IGF-1的变化。结果:抵当汤低、高剂量组与模型组相比,大鼠HOMA-IR明显降低,ISI明显升高(P<0.05或P<0.01);抵当汤低、高剂量组与模型组相比,大鼠平滑肌细胞胞膜及胞浆InsR表达较强,平均光密度(average optical density,AOD)统计学有显著性差异;抵当汤低、高剂量组与模型组相比,大鼠血清IGF-1明显升高(P<0.05);抵当汤低、高剂量组与模型组相比,大鼠平滑肌胞膜及胞浆IGF-1表达明显较强,AOD统计学具有显著性差异(P<0.05)。结论:抵当汤可降低IR大鼠HOMA-IR,升高ISI,提高胰岛素敏感性;增强IR大鼠平滑肌胞膜及胞浆中InsR表达,升高IR大鼠血清及主动脉组织中IGF-1水平,改善胰岛素抵抗。
- 丁宁刘国旗迟丹张艳慧张琳丽
- 关键词：抵当汤胰岛素抵抗胰岛素受体胰岛素样生长因子
- 大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素B2和6-酮-前列腺素1α的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素(TX)B2和6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF)1α影响,探讨大黄蜇虫丸对脂代谢紊乱的防治作用及机制。方法选用雄性Wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组、大黄蛰虫丸低剂量组、大黄蛰虫丸高剂量组、血脂康组。给予大鼠高脂饲料喂养复制脂代谢紊乱模型,空白对照组:给普通饲料,同时给予每日蒸馏水(10 ml/kg)灌胃;模型组:给高脂饲料,同时给予每日蒸馏水(10 ml/kg)灌胃;大黄蛰虫丸低剂量组:给高脂饲料,同时给予每日低剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃(1 g/kg);大黄蛰虫丸高剂量组:给高脂饲料,同时每日给予高剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃(2 g/kg);血脂康组:给高脂饲料,同时给予每日血脂康灌胃(0.2 g/kg);连续喂养8 w。末次给药后,禁食12 h,断头取血快速离心,留取血清、血浆标本,待用于各项指标检测。结果模型组与空白对照组相比,大鼠甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显升高(P<0.05或P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P<0.05);大黄蜇虫丸低、高剂量组与模型组相比,大鼠TG、TC、LDL-C均明显降低(P<0.05或P<0.01),而HDL-C明显升高(P<0.01)。模型组与空白对照组相比,大鼠TXB2明显升高(P<0.01),6-KetoPGF1α明显降低(P<0.01);大黄蜇虫丸低剂量组与模型组相比,大鼠TXB2明显降低(P<0.01),6-Keto-PGF1α明显升高(P<0.01);大黄蜇虫丸高剂量组与模型组相比,TXB2明显降低(P<0.01),6-Keto-PGF1α升高,但无统计学意义(P>0.05)。结论大黄蜇虫丸可以降低胆固醇、TG、LDL-C,升高HDL-C,调节血脂;低血浆中血栓素,升高6-Keto-PGF1α水平,调节血栓素/前列腺素平衡,抑制血小板活化,从而改善脂代谢紊乱。
- 丁宁张梅张琳丽张艳慧
- 关键词：血脂异常脂代谢紊乱大黄蜇虫丸6-酮-前列腺素F1Α
