张玲
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：兰州大学药学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC法测定元胡及配伍药对中元胡索乙素的含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立HPLC法测定元胡及配伍药对中元胡索乙素的含量,研究中药配伍在增加疗效方面的合理性。方法固定相为Kromasil ODS-C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱;流动相为V(甲醇):V(0．1％磷酸,用三乙胺调pH至6．5)=60:40;流速为1．0 mL／min,检测波长为280 nm。结果元胡索乙素在6．9-110．0μg／mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=19 961．8X-31 506．7,r=0．999 4,回收率为108．07％,RSD为4．08％。结论元胡与川楝子、元胡与白芷、元胡与当归配伍后元胡索乙素含量明显不同,元胡与川棟子配伍后元胡索乙素含量最高。
- 张玲李涛李秀娟董钰明
- 关键词：元胡高效液相色谱
- 硝苯地平的2种缓释片人体药动学和生物等效性比较被引量：4
- 2009年
- 目的比较2种硝苯地平缓释片在健康人体的药动学和生物等效性。方法40例男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服硝苯地平缓释片受试制剂和参比制剂,采用LC-MS/MS法测定血药浓度。用DAS2.0软件计算药动学参数和进行统计分析。结果单剂量时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:ρmax分别为(90±s44)和(96±40)μg·L-1,tmax分别为(2.1±0.6)和(2.2±0.8)h,AUC0～36分别为(391±117)和(406±183)μg·h·L-1,t1/2分别为(6.3±2.2)和(5±3)h。受试制剂的相对生物利用度为(101±21)%。多剂量达稳态时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:ρmax分别为(84±28)和(93±35)μg·L-1,tmax分别为(2.2±1.1)和(1.8±0.9)h;AUCss分别为(440±152)和(455±190)μg·h·L-1,ρav分别为(37±13)和(38±16)μg·L-1,DF分别为(181±56)和(222±63)%,t1/2分别为(6.7±2.3)和(5±4)h。受试制剂的相对生物利用度为(104±29)%。结论2个制剂在健康人体的处置过程基本一致,具有生物等效性。
- 赵艳萍张玲王婷梁莉乔华常威李丹董海军张俊东
- 关键词：硝苯地平迟效制剂高压液相电喷雾电离药动学生物等效性
- HPLC法测定人血浆和尿中尼扎替丁浓度及药动学研究(英文)被引量：2
- 2010年
- 建立了反相高效液相色谱法测定人血浆及尿中尼扎替丁浓度,并进行健康人体药动学研究。色谱柱为DiamonsilC_(18)柱,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸氢二钾-三乙胺(17:83:1,v/v/v,pH 6.5),流速0.9 mL/min,紫外波长320 nm。10名健康志愿者(男女各半)单次静脉滴注尼扎替丁100 mg和多次给药(100 mg/次,3次/日,连用6天)后,测定尼扎替丁血样及尿样浓度,DAS软件计算药动学参数。血浆药物浓度在(0.0117-6)mg/mL范围内具良好线性关系(r=0.9999),尿中药物浓度在(0.029-50)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),定量下限为0.0117μg/mL,日内、日间精密度分别低于5.12%和8.03%(血样),6.2%和6.9%(尿样)。尼扎替丁主要药动学参数为:单剂量:C_(max)(2.7±0.6)μg/mL,t_(1/2)(1.4±0.4)h,AUC_(0-12 h)(2.45±0.33)μg·h/mL,AUC_(0-∞)(2.46±0.33)μg·h/mL,12小时尿累计排泄率为61.2%±9.46%;多剂量:C_(max)(2.9±0.8)μg/mL,t_(1/2)(1.3±0.2)h,AUC_(0-12 h)(2.56±0.52)μg·h/mL,AUC_(0-∞)(2.56±0.52)μg·h/mL,12小时尿累计排泄率为51.3%±9.42%。对单剂量、多剂量及性别的药代动力学参数进行比较,结果差异无显著性差异。多次给药体内无蓄积。该法简便、快捷、灵敏、准确,适用于尼扎替丁药代动力学研究。
- 张玲赵艳萍乔华王婷梁莉常威李丹徐培涵
- 关键词：尼扎替丁高效液相色谱药动学
- 复方缬沙坦分散片在健康人体的生物等效性被引量：2
- 2009年
- 目的研究复方缬沙坦分散片在健康人体的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康受试者分别口服受试制剂(复方缬沙坦分散片)或参比制剂(缬沙坦氢氯噻嗪片)1片,采用LC-MS/MS测定血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪浓度,以DAS2.0软件计算主要药动学参数,并对2种制剂进行生物等效性评价。结果单次口服受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:缬沙坦的t1/2分别为(4.6±s1.2)和(4.8±1.2)h、ρmax分别为(1504±733)和(1309±631)μg·L-1、tmax分别为(2.1±0.4)和(2.3±0.8)h、AUC0～36分别为(7039±3256)和(6522±3515)μg·h·L-1;氢氯噻嗪的t1/2分别为(5.1±2.6)和(5.2±2.2)h、ρmax分别为(67±17)和(69±22)μg·L-1、tmax分别为(1.8±0.5)和(2.0±0.6)h、AUC0～36分别为(311±73)和(319±97)μg·h·L-1。受试制剂中缬沙坦、氢氯噻嗪的相对生物利用度分别为(112±27)%、(100±21)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 张玲赵艳萍王婷梁莉乔华常威李丹董海军张俊东
- 关键词：氢氯噻嗪
- 高效液相色谱法同时测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯被引量：2
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法同时分离测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯的方法,为临床药学研究提供简单方便的分析技术。方法固定相为Kromasil ODS-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为磷酸盐缓冲液(pH=6.0)和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长210 nm;进样量10μL。结果线性范围分别为:美托洛尔6.8～400μg/mL,r=0.9997(n=6);地尔硫卓6.8～400μg/mL,r=0.9999(n=6);单硝酸异山梨酯5.1～300μg/mL,r=0.9998(n=6)。方法回收率分别为:美托洛尔103.3%,地尔硫卓98.2%,单硝酸异山梨酯91.4%。结论本方法能有效分离美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯,适于同时检测人血清中3种物质的含量。
- 董钰明李春兰张玲
- 关键词：美托洛尔地尔硫卓单硝酸异山梨酯高效液相色谱血清
