张楠楠
- 作品数：8 被引量：53H指数：4
- 供职机构：西北工业大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 聚羟基丁酸酯支架在组织工程中的应用被引量：8
- 2006年
- 目的:可降解支架在组织工程研究中起着很重要的作用,综述生物可降解聚合物聚羟基丁酸支架在组织工程中的应用进展。资料来源:应用计算机检索EI和Elsevier数据库中1998-01/2006-03关于聚羟基丁酸酯支架在组织工程中的应用的文章。检索词“tissueengineering,scaffold,Polyhydroxybutyrate”并限定语种类为English。同时利用计算机检索中国期刊全文数据库1998-01/2006-03的相关文章,限定文章语言种类为中文,检索词“组织工程支架,聚羟基丁酸酯”。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:关于组织工程支架的特点及聚羟基丁酸支架在组织工程中的具体应用研究。排除标准:重复性研究。资料提炼:共收集到符合上述要求的文献62篇,排除39篇重复性研究。23篇符合纳入标准:其中4篇关于组织工程支架及聚羟基丁酸酯的特性,19篇关于聚羟基丁酸酯支架在具体组织的应用研究。资料综合:聚羟基丁酸酯作为天然的热塑性高聚物,其本身具有组织工程用支架材料的优良性质。大量的实验研究表明聚羟基丁酸酯支架在软骨、骨、皮肤、血管、神经等组织的修复中,细胞在其支架上有着良好的生长,缺损的组织可以达到预期修复的效果。结论:聚羟基丁酸酯支架在组织工程中有着巨大的应用潜力。
- 杜江华杨青芳张楠楠舒晓军王大伟
- 聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放研究被引量：22
- 2004年
- 利用缩醛化反应将醛基化 β 环糊精 (β CD)固载到聚乙烯醇 (PVA)大分子链上 ,合成出了聚乙烯醇固载 β 环糊精 (PVA β CD)的线性环糊精高分子 ,其最佳反应条件是反应时间 2h ,温度 70℃ ,β CD 6 CHO与PVA的质量比小于等于 4∶1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构 .通过研究PVA β CD与模型药物喜树碱 (CPT)的包合作用 ,对不同环糊精固载量的PVA β CD膜在不同pH值下的药物释放机理进行了探讨 .结果表明 ,PVA β CD因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放 .
- 黄怡范晓东张楠楠
- 关键词：聚乙烯醇Β-CD缩醛化反应难溶性药物药物控制释放CHO
- 环氧树脂增韧改性研究新进展被引量：2
- 2006年
- 环氧树脂是一种热固性树脂,固化后的环氧树脂的韧性较差,针对这一不足,详细介绍近几年来有关环氧树脂增韧改性的一些新的方法。
- 黄晓军张楠楠
- 关键词：环氧树脂增韧改性
- PHB/PLLA共混体系和PHB/PLLA/PEO共混体系冷结晶性的研究被引量：11
- 2007年
- 利用DSC研究了聚β-羟基丁酸酯(PHB)与聚乳酸(PLLA)共混物的冷结晶性、相容性和结晶度以及聚氧乙烯(PEO)对PHB/PLLA(质量比为1∶1)共混物冷结晶性、熔融温度和结晶度的影响。结果表明,PHB冷结晶温度及结晶速率不受组分PLLA的影响,而PLLA尽管冷结晶温度不受组分PHB的影响,但其结晶速率随PHB组成增多而变快,共混物结晶度与组分之间的比例相关;PHB与PLLA有一定的相容性,PEO的加入提高了其相容性;同时,PEO的加入,不但显著降低了PHB、PLLA的冷结晶温度,还增进了共混物组分结晶的完善。
- 杜江华杨青芳张楠楠
- 关键词：聚Β-羟基丁酸酯共混冷结晶
- 乙/丙交酯及其共聚物的合成与结构性能研究
- 本论文对乙交酯、丙交酯的合成进行了详细研究，获得了高纯度的单体;在此基础上通过二单体的共聚得到聚乙丙交酯(PLGA)，探讨了共聚条件对最终产物结构及性能的调控机理，为PLGA的实用化奠定初步基础。
首先，通过正...
- 张楠楠
- 关键词：聚合温度
- 文献传递
- 不同催化体系下L-丙交酯的合成及表征研究被引量：4
- 2006年
- 以乳酸为单体,采用先缩聚后解聚的方法制备了L-丙交酯。首先通过正交实验较系统的研究了合成工艺,包括三种不同催化剂(锌粉、乙酸铜及辛酸亚锡)用量、脱水温度及裂解温度对产物收率的影响；进而考察了提纯方法对丙交酯最终产率及杂质(乳酸、水)含量的影响,并利用红外、热分析及核磁共振技术对产物结构进行了详细表征。结果表明,在辛酸亚锡催化下,脱水及裂解温度分别为130℃及190℃时,L-丙交酯单体的产率达到80%；通过多次重结晶可以得到较高纯度产物。
- 张楠楠杨青芳祖恩峰
- 关键词：L-丙交酯正交实验提纯
- 甲基丙烯酸正丁酯-含氢硅油的合成与表征被引量：3
- 2006年
- 采用钯作催化剂,合成了甲基丙烯酸正丁酯-含氢硅油接枝聚合物,并用FTIR、NMR、GPC对产物进行表征。结果表明。Si-H键可与C=C键发生加成反应,甲基丙烯酸正丁酯可以接枝到含氢硅油上。
- 王大伟杨青芳张楠楠杜江华舒晓军
- 关键词：含氢硅油甲基丙烯酸正丁酯硅氢化
- 聚乙烯醇固载β-环糊精线性高聚物的合成及其药物控制释放(英文)被引量：1
- 2009年
- 背景:环糊精高分子和聚乙烯醇均具有无毒性及良好的生物相容性和力学性能,已被广泛用于生物医用材料,是近代生物制药及剂型研究的重要功能材料之一。目的:观察环糊精以共价键键合到聚乙烯醇后的药物控制释放性能,并探讨其药控释放机制。设计、时间及地点:观察性实验,于2008年在西北工业大学理学院应用化学系实验室和咸阳师范学院化学与化工学院实验室完成。材料:聚乙烯醇为天津天大实验化工厂产品,β-环糊精为上海三浦化工有限公司产品,喜树碱由西安近代化学研究所提供。方法:分别合成单6-对甲基苯磺酰β-环糊精酯和单6-甲酰基β-环糊精,利用缩醛化反应将醛基化β-环糊精固载到聚乙烯醇大分子链上,合成出聚乙烯醇固载β-环糊精的线性环糊精高分子。观察聚乙烯醇固载β-环糊精与模型药物喜树碱的包合作用;紫外可见分光光度仪测定不同环糊精固载量的聚乙烯醇-β-环糊精膜在不同pH值下释放药物的含量。主要观察指标:聚乙烯醇固载β-环糊精的合成条件及药物累计释放率。结果:合成聚乙烯醇固载β-环糊精高分子的最佳反应条件是反应时间2h,温度70℃,单6-甲酰基β-环糊精与聚乙烯醇的质量比小于等于4∶1。药物释放实验结果表明,聚乙烯醇固载β-环糊精因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放。在pH=11时,喜树碱的累积释放量和释放速率随着β-环糊精含量的变化不明显,而在pH=2的介质中,随着β-环糊精含量的增加,喜树碱的累积释放量和释放速率有了明显的增加。结论:对于致密的聚乙烯醇膜,β-环糊精的键入可能起到了致孔作用,增加了水分子的渗透能力和药物的扩散能力,有助于药物释放,但对于难溶药物,环糊精的增溶性能在药物的促释过程中起重要的作用。
- 黄怡张楠楠张静
- 关键词：聚乙烯醇Β-环糊精固载分子包合
