张春平
- 作品数：5 被引量：25H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院陕西省农业分子生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦蓝矮病植原体FrvX基因的克隆及致病性测定
- 2010年
- 【目的】克隆小麦蓝矮病(WBD)植原体β-1,4-内切葡聚糖酶基因(FrvX),验证其在植原体侵染寄主中的作用,为更好地防控小麦蓝矮病奠定理论基础。【方法】采用PCR技术从小麦WBD植原体中扩增到FrvX全基因,将其插入到病毒载体pgR107中,构建重组病毒载体pgR107-FrvX,用农杆菌介导法侵染本氏烟草,观察烟草表型的变化。【结果】FrvX基因全长1071bp,编码356个氨基酸。重组病毒载体接种烟草22d后,有9株烟草植株表现出明显的花叶、黄化症状,RT-PCR检测到发病植株接种7d后的叶片有FrvX基因的转录。【结论】FrvX基因接种烟草导致烟草表型发生变化,推测其与植原体病害的发生有关。
- 张珏赵震吴云锋张春平
- 关键词：小麦蓝矮病植原体致病性测定
- 竹小叶病植原体的分子鉴定
- 2011年
- 2008年在杨凌采集到具有典型植原体侵染症状的菲白竹,应用植原体16S rRNA基因的通用引物对R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2对其进行检测,巢式PCR得到约1.2 kb的特异性片段。对扩增片段进行测序并进行系统进化树分析,结果表明,该病原属于翠菊黄化组(Candidatus Phytoplasma asteris),与该组成员同源性均在98%以上。随后用16SrⅠ组和Ⅴ组特异引物对R16(Ⅰ)F1/R16(Ⅰ)R1和R16(Ⅴ)F1/R16(Ⅴ)R1也证明其属于翠菊黄化组,RFLP分析表明该植原体属于16SrⅠ-B亚组。植原体侵染菲白竹在中国属首次报道。
- 张春平武占敏李正男张珏宋加贵杨洋吴云锋
- 关键词：植原体RRNA基因RFLP系统进化分析
- 侵染西瓜的5种病毒ZYMV、WMV、TMV、SqMV和CMV的多重RT-PCR检测体系的建立与检测应用被引量：25
- 2010年
- 根据5种病毒小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)、西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)、烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、南瓜花叶病毒(Squash mosaic virus,SqMV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosai cvirus,CMV)的核苷酸保守区序列,设计特异性引物对,从影响多重RT-PCR(mRT-PCR)扩增的引物浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行反应体系的优化,建立了一种能够同时检测ZYMV、WMV、TMV、SqMV和CMV的多重RT-PCR技术体系,并进行了实际应用。在一个体系中对上述5种病毒复合侵染的西瓜材料进行多重RT-PCR扩增,得到与试验设计相符的5条特异性条带,依次是542、485、410、354和293bp。该体系实现了对侵染西瓜的5种病毒的同时检测,极大地提高了检测效率,降低了检测成本,体现了多重RT-PCR的优越性。
- 王威麟张昊于祥泉吴云锋张文波张春平
- 关键词：西瓜多重RT-PCR病毒
- 小麦蓝矮病的病原多样性研究
- 因为植原体不能进行人工培养,没有纯的培养物,关于植原体多态性的研究就很难进行,目前的多态性研究多是从植原体在植物上的多态性方面进行的。小麦上的植原体病害目前已知报道的仅有小麦蓝矮病,并且该病害仅在中国报道过,国外尚未见报...
- 张春平
- 关键词：小麦植原体
- 文献传递
- 小麦蓝矮植原体溶血素及β-1,4-内切葡聚糖酶基因的分离、蛋白结构功能的预测及原核表达
- 本文利用小麦蓝矮病植原体16SrDNA基因和延伸因子(EF-TU)tuf基因序鉴定小麦蓝矮病植原体是属于植原体16SrI组，完成了小麦蓝矮植原体的分类，分析了免疫收列膜蛋白(Imp)基因的克隆和分子特性，小麦蓝矮植原体寄...
- 侯伟张珏吴云锋张春平于祥泉刘萍张昊
- 关键词：小麦蓝矮病植原体溶血素内切葡聚糖酶基因分离蛋白结构原核表达
