张才华
- 作品数：8 被引量：72H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸的含量被引量：10
- 2004年
- 目的 建立测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸含量的HPLC。方法 采用ODS柱,以甲醇-20 mmol·L-1NH4Ac(pH3.5)(33:67)为流动相,于308 am波长处检测。结果 对香豆酸在0.0101-0.202 mg·mL-1内浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);样品的加样回收率为98.7％-101.5％;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.5％。结论 方法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以作为白花蛇舌草注射液质量控制的一个定量方法。
- 张才华郭兴杰薛秀峰杨凌冉桂梅李发美
- 关键词：对香豆酸白花蛇舌草注射液高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中的对香豆酸被引量：7
- 2005年
- 用反相高效液相色谱法对不同产地的白花蛇舌草中对香豆酸的含量进行了测定。色谱柱采用DiamonsilTMODS柱(4 6mmi d ×250mm, 5μm),流动相为乙腈 20mmol/LNH4Ac(pH4 0) (体积比为 15∶85),流速 1 0mL/min,柱温为室温,检测波长为 308nm。在上述条件下测得对香豆酸的质量浓度为 4 04~202mg/L时与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0 999 6),高中低浓度条件下的平均回收率为 97 4%~102 2%。该方法快速简便,精密度高,重现性和准确度良好,可以作为白花蛇舌草质量控制的一个有效方法。
- 张才华郭兴杰宝炉丹秦峰李发美
- 关键词：反相高效液相色谱法对香豆酸白花蛇舌草中药材
- α_1-酸性糖蛋白柱拆分马来酸曲美布汀对映体被引量：7
- 2005年
- 以α1AGP为固定相,建立了马来酸曲美布汀的HPLC对映体拆分方法。考察了流动相pH、缓冲盐溶液的浓度、有机改性剂种类和浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。优化后的色谱条件为:ChiralAGP(100mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH3.8);流速为0.4mL/min;柱温为35℃。马来酸曲美布汀对映体的保留时间分别为7.4min和9.8min;分离度为1.59。
- 杨凌冉桂梅张才华刘可郭兴杰
- 关键词：手性固定相马来酸曲美布汀Α1-酸性糖蛋白
- 白花蛇舌草及其注射剂质量控制方法的研究
- 白花蛇舌草为民间常用中药,其药理作用广泛.随着现代药理研究及其免疫活性等临床上的应用,白花蛇舌草日益引起国内外药学工作者的关注.该文从白花蛇舌草中提取分离了反式6-0-对香豆酰鸡屎藤甙甲酯;对白花蛇舌草及其注射剂进行了质...
- 张才华
- 关键词：白花蛇舌草齐墩果酸熊果酸
- 文献传递
- α_1-酸性糖蛋白柱拆分布洛芬对映体被引量：11
- 2004年
- 目的使用α1 酸性糖蛋白手性固定相 (α1 AGP)拆分布洛芬对映体。方法分别以异丙醇、甲醇、乙腈为有机改性剂 ,考察了有机改性剂的种类、浓度、磷酸盐缓冲液的 pH值及流速对对映体拆分的影响。结果布洛芬对映体在AGP柱上的最佳分离条件是 :流动相为甲醇 10mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (V∶V =1∶99,pH7 0 ) ,流速为 0 3mL·min-1,柱温 30℃。结论布洛芬对映体可以在AGP固定相上得到完全分离。
- 杨凌冉桂梅张才华范岩郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法手性固定相对映体分离布洛芬
- 高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量被引量：7
- 2004年
- 建立了新雪颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱为DiamonsilC18(200mm×4 6mmi d ,5μm),流动相为乙腈 水(体积比为15∶85),流速1 0mL/min,检测波长238nm,进样量20μL。栀子苷在25～400mg/L时其浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率为101 2%,相对标准偏差(RSD)为1 6%。
- 冉桂梅杨凌张才华郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷新雪颗粒
- HPLC法同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：34
- 2004年
- 目的建立同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC法 ,色谱柱为HiQsilC18V (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) (带预柱 ) ,流动相为甲醇 四丁基溴化铵(2 0mmol·L-1) 三乙胺 (V∶V∶V =90∶10∶0 0 2 ) (用冰醋酸调pH 6 9) ,检测波长 2 10nm ,流速0 3mL·min-1,进样量 2 0 μL。结果齐墩果酸和熊果酸分别在 9 80～ 15 6 8mg·L-1(r =0 9999)和 33 5～ 6 70mg·L-1(r =0 9999)内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率 (n =9)分别为 98 3% (RSD =1 3% )和 98 0 % (RSD =1 4 % )。
- 张才华郭兴杰李芳薛秀峰李发美
- 关键词：高效液相色谱法白花蛇舌草齐墩果酸熊果酸
- 氟西汀衍生物对映体在直链淀粉手性固定相上的拆分被引量：6
- 2004年
- 目的:建立用手性固定相拆分氟西汀的NBD-COCl衍生物对映体的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Chiralpalk AD-RH(150nm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水或乙腈-水,荧光法检测。结果:用甲醇或乙腈作改性剂均能拆分氟西汀衍生物对映体。结论:温度对对映体拆分影响较大;氢键作用力不是溶质和手性固定相之间的主要作用力。
- 王铁杰李军王玉郭兴杰张才华李发美
- 关键词：直链淀粉手性固定相对映体拆分手性化合物抗抑郁药物
