张成梅
- 作品数：20 被引量：25H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 注射用吲哚布芬抗血小板聚集作用的实验研究
- 目的:通过动物试验研究吲哚布芬(Indobufen)单次静脉给药对血小板聚集、出血时间、颈动脉血栓形成及急性肺栓塞的药物作用.方法:将动物按体重随机分为溶剂对照组(Veh)、Indobufen高(H)、中(M)、低(L)...
- 张成梅于学惠王立张春光刘兆平
- 关键词：吲哚布芬单剂量血小板聚集出血时间
- 文献传递
- 酶组化法和生化法在药物安评中的效果比较及盐酸雷诺嗪遗传毒性研究
- 药物毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价，尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。在药物毒性中，以肝和肾毒性最为重要。肝脏是生物转化和解毒的主要场所，也是毒性损伤的易感靶器官之一...
- 张成梅
- 关键词：肝毒性盐酸雷诺嗪遗传毒性褐藻多糖硫酸酯药物代谢
- 增氧与被动吸烟对新西兰兔血气指标的影响
- 2010年
- 目的研究增加氧气浓度及被动吸烟对家兔血气指标的影响。方法将80只成年健康普通级新西兰家兔随机分为供氧吸烟组、单纯供氧组、被动吸烟组、对照组,每组20只,雌雄各10只。供氧环境为安放两台雾化供氧机(每台雾化供氧机增氧量为600～1000ml/min,氧纯度为99.5%,雾化气中负离子浓度10000～16500个/cm3),被动吸烟环境为点燃人用卷烟,任其自燃,每次25支,4h/次,进行24h。测定家兔的五项血气指标(氧分压、二氧化碳分压、氧含量、氧饱和度、血液pH值),并进行2×2析因方差分析。结果增加氧气浓度使家兔血液氧分压明显升高(P<0.01),二氧化碳分压明显降低(P<0.01),氧含量和氧饱和度有增加的趋势,对血液pH值影响不明显(P>0.05);被动吸烟对血气五项指标的影响均不明显(P>0.05);增氧与被动吸烟两因素之间无明显交互作用(P>0.05)。结论增加氧气浓度有改善机体氧代谢的作用;被动吸烟对五项血气指标影响不显著。
- 张成梅于学慧武传涛宋文延尹志圣刘兆平
- 关键词：被动吸烟增氧氧分压二氧化碳分压氧饱和度
- 大豆异黄酮对雌性Wistar大鼠及Beagle犬子宫效应和毒性的研究
- 本文通过动物试验,研究了大豆异黄酮对雌性Wistar大鼠及Beagle犬体重及子宫结构的影响,为大豆异黄酮防治绝经后妇女骨质疏松的临床安全用药提供了科学的理论依据。
- 于学慧刘兆平张成梅
- 关键词：妇女绝经大豆异黄酮中药药理
- 文献传递
- 一种茚并吡唑类小分子微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种茚并吡唑类小分子微管蛋白抑制剂，其特征在于，具有通式I所示的结构：<Image file="DDA0000670540160000011.GIF" he="149" imgContent="undefin...
- 刘兆鹏刘晏娜史艳秋张成梅
- 吲哚布芬对血小板聚集及血栓形成的影响被引量：11
- 2010年
- 目的通过动物实验,研究注射剂型吲哚布芬静脉给药后对血小板聚集及血栓形成的影响。方法每项实验用动物50只,分5组,每组10只,动物按体质量随机分为生理盐水对照组(NS组),吲哚布芬低、中、高剂量组及阿司匹林(ASA组)对照组,药后30min,分别检测由二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)及血小板活化因子(PAF)诱导的Wistar大鼠血小板1min、5min的聚集率及最大聚集率;胶原-肾上腺素诱发的KM小鼠血栓性偏瘫甚至死亡的时间及电刺激Wistar大鼠颈动脉血栓形成的时间。结果大鼠血小板聚集实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组能抑制由ADP、AA及PAF诱导的大鼠血小板不同时间点的聚集(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,在ADP及AA诱导的实验中,吲哚布芬高剂量组对血小板1min、5min聚集率的抑制作用有统计学差异(P<0.05);胶原-肾上腺素诱导的小鼠肺栓塞实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组及ASA组小鼠存活时间明显延长(P<0.01或P<0.05),与ASA组比较,吲哚布芬高剂量组的小鼠存活时间延长有统计学差异(P<0.05);电刺激大鼠颈动脉血栓形成实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组均能明显抑制血管栓塞时间(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,吲哚布芬抑制血管栓塞时间虽无统计学差异,但吲哚布芬高剂量组抑制血栓形成时间明显高于ASA组。结论吲哚布芬具有显著的抑制血小板聚集和血栓形成作用,且呈现一定的量效关系,吲哚布芬抑制血小板聚集及血栓形成作用优于ASA。
- 张成梅尹志圣武传涛纪建波于学慧张承娥刘兆平
- 关键词：吲哚布芬血小板聚集血栓形成
- 新骨架小分子南强菌素对紫杉醇耐药性的逆转作用及其机制
- 2013年
- 目的研究南强菌素(DM)对肿瘤细胞紫杉醇耐药性的逆转作用并探讨其逆转机制。方法 MTT法检测南强菌素对A549/T耐药细胞与A549敏感细胞的毒性及其对紫杉醇敏感性的影响,以Annexin V法检测细胞凋亡率和Rh123在耐药细胞中的积累,HPLC测定细胞内紫杉醇的蓄积量,Western blotting检测Ⅲ型β微管蛋白的表达水平。结果南强菌素可显著提高A549/T细胞对紫杉醇的敏感性,增加紫杉醇诱导耐药细胞凋亡率,增强A549/T细胞中紫杉醇和Rh123的蓄积能力,同时,亦可明显抑制A549/T细胞中Ⅲ型β微管蛋白的表达水平。结论南强菌素可有效提高耐药细胞对紫杉醇的敏感性,逆转A549/T细胞对紫杉醇的耐药作用,其逆转机制可能与南强菌素抑制耐药肿瘤细胞膜上耐药蛋白P-糖蛋白的外泵转运功能和干扰Ⅲ型β微管蛋白的表达水平有关。
- 张成梅武传涛朱珊珊贾舒王一史艳秋
- 关键词：紫杉醇肿瘤细胞多药耐药性A549
- 载脂蛋白E（apoE）和脂蛋白脂酶（LPL）双基因敲除小鼠（apoE^-／-／LPL^＋/-）用于大豆异黄酮调血脂作用研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨大豆异黄酮提取物对高胆固醇合并高甘油三酯血症基因工程小鼠的调血脂作用。方法高脂饮食条件下，以C57BL／6成年小鼠10只（65，早5）为正常对照，载脂蛋白E和脂蛋白脂酶双基因缺陷（apoE^-／-／LPL^＋/-）成年小鼠（ELK小鼠）40只（620，早20），随机分为4组：高脂模型组，每天200mg/kg大豆异黄酮提取物，每周阳性对照药0．5mg／kg尼尔雌醇和每天20mg/kg洛伐他汀灌胃组。连续灌胃给药4周，测定血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和血糖含量。结果与C57BL／6空白对照组相比，ELK高脂模型组小鼠的血清TC、TG和LDL—c含量均极显著增高（P〈0．01）。与高脂模型组相比，大豆异黄酮给药4周可显著降低ELK小鼠血清TG含量（P〈0．05），同时使血清HDL—c增加9．3％，而洛伐他汀和尼尔雌醇组分别降低了13．5％和8．7％；高脂诱导的ELK小鼠血清TC、LDL—c水平极度增高，大豆异黄酮、洛伐他汀和尼尔雌醇均不能显著降低TC、LDL-c含量（P〉0．05）。结论大豆异黄酮有明显调血脂作用。
- 于学慧郝国祥胡培欣范琳琳刘超张成梅张世栋
- 关键词：大豆异黄酮APOE基因LPL基因
- 酶组化法、生化法及病理检测法在药物安全性评价中的效果比较
- 2013年
- 在药物开发过程中，药物毒性是药物研发的重要内容之一，也是制约药物能否走向临床的关键性因素。肝脏是药物代谢的重要器官，通过肝脏代谢后，多数药物对人体的毒性被消除，但是也有一些无毒或低毒的物质通过生物转化后会变成有毒或毒性更高的物质。因此，作为生物转化过程的发生器官，肝脏就必然成为研究药物毒性的重要靶器官。
- 张成梅张成梅史艳秋赵秀兰宋文延张翠丽陈晶晶纪建波
- 关键词：生化病理BEAGLE犬
- 一种茚并吡唑类小分子微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种茚并吡唑类小分子微管蛋白抑制剂，其特征在于，具有通式I所示的结构：<Image file="DDA0000670540160000011.GIF" he="465" imgContent="drawing...
- 刘兆鹏刘晏娜史艳秋张成梅
- 文献传递
