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张廷剑

作品数:76 被引量:82H指数:4
供职机构:中国医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 48篇专利
  • 26篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 7篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 25篇化合物
  • 23篇类化合物
  • 22篇活性
  • 18篇痛风
  • 17篇药物
  • 17篇黄嘌呤
  • 16篇氧化酶
  • 16篇嘌呤
  • 16篇类化
  • 16篇黄嘌呤氧化酶
  • 15篇活性测试
  • 14篇肿瘤
  • 12篇抗肿瘤
  • 11篇三唑
  • 9篇痛风药
  • 9篇吲哚
  • 8篇氮杂
  • 8篇药理
  • 8篇药理研究
  • 8篇体外

机构

  • 71篇中国医科大学
  • 12篇沈阳药科大学
  • 3篇广东省食品药...
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇龙沙有限公司
  • 1篇辽宁九华化工...
  • 1篇江苏豪森药业...

作者

  • 76篇张廷剑
  • 63篇孟繁浩
  • 35篇梁经纬
  • 25篇孙琦
  • 25篇王琳
  • 14篇张毅
  • 10篇王琳
  • 10篇何鑫
  • 9篇王绍杰
  • 8篇张旭
  • 8篇吴青霞
  • 7篇杨苏
  • 6篇袁伟燕
  • 4篇李帅
  • 3篇王星
  • 3篇赵楠
  • 3篇陈家润
  • 3篇孙琦
  • 3篇陈博
  • 2篇王岩

传媒

  • 6篇中国药物化学...
  • 3篇化学与生物工...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇今日药学
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇高等药学教育...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 10篇2022
  • 9篇2021
  • 10篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-吲哚酮-三唑类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体为具有1,2,3‑三唑结构的2‑吲哚酮类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。所述的2‑吲哚酮‑三唑类抗肿瘤化合物的结构通式具体如下:<Image fi...
孟繁浩卢国庆李馨阳王德普刘凯利薛文涵钱欣画赵楠孙琦张廷剑王琳梁经纬
文献传递
一类抗肿瘤化合物及其制备方法
本发明为一类抗肿瘤化合物,属于医药领域,具体涉及一种抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,以及生产该类化合物的方法及用途。该化合物为通式所示,式中n为0-3的整数,R1为甲基、氟、氯、溴、羧基及其甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、正...
孟繁浩梁经纬张廷剑何鑫杨苏吴青霞
7-氮杂螺[5.6]十二烷-10-酮类化合物及其制备方法与用途
本发明属于医药领域,具体涉及7‑氮杂螺[5.6]十二烷‑10‑酮类化合物及其制备方法及应用。本发明首次合成七元环结构,得到一种更具抗肿瘤效果的全新化合物,并未见过相关结构的报道,药理研究显示本发明化合物对人肺癌A549细...
孟繁浩李帅朱菊许海丽李馨阳王琳张廷剑梁经纬孙琦赵楠
文献传递
2-乙基-3-(4-羟基)苯甲酰基苯并呋喃类化合物、组合物及其制备方法
本发明属于医药技术领域,涉及具有促尿酸排泄活性的如通式Ⅰ的2-乙基-3-(4-羟基)苯甲酰基苯并呋喃类化合物、互变异构体、可药用的溶剂化物以及含有这些化合物的可药用的组合物及其制备方法。本发明还涉及这些化合物及组合物在制...
王绍杰张廷剑
L-蛋氨酸类似物L-2-氨基-4-叠氮基丁酸的合成被引量:1
2012年
目的优化L-2-氨基-4-叠氮基丁酸的合成工艺。方法以L-蛋氨酸为起始原料经硫甲基化、水解一锅法制得L-2-氨基-4-羟基丁酸(2),2在浓盐酸中环合得到重要中间体α-氨基-γ-丁内酯盐酸盐(3),3经溴代开环、成酯、叠氮化、水解4步反应得到目标产物。结果与结论以L-蛋氨酸为起始原料,经6步反应合成目标产物,其结构经1H-NMR和IR谱确证。该合成方法原料易得、条件温和、操作简单、易于中试放大。
王岩张廷剑王琳刘慧颖孟繁浩
1-取代-3-取代-5-取代酰胺-1H-吲哚类化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述的1‑取代‑3‑取代‑5‑取代酰胺‑1H‑吲哚类化合物的结构通式I具体如下:<Image file="DDA00...
孟繁浩涂顺张廷剑张毅张振豪武宇航李馨阳孙琦王琳梁经纬赵楠
文献传递
金莲花碱的化学合成
2016年
目的:优化金莲花碱的合成路线。方法:以3,4-二甲氧基苯乙胺为起始原料,经酰化、环合、脱甲基反应得到目标化合物。结果:目标产物结构经1H-NMR和MS确证,产率为30.7%。结论:该合成方法原料易得、操作相对简单、成本较低,易于大量合成。
孙琦张廷剑梁经纬孟繁浩
关键词:金莲花碱
2-((1-苄基-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基)苯甲醛类化合物及其制备方法
本发明属于医药领域,涉及一种2‑((1‑苄基‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲氧基)苯甲醛类化合物、含有该化合物的组合物及其制备方法。本发明还涉及这些化合物及组合物在抗痛风中的用途。该化合物为如通式Ⅰ和通式Ⅱ所示的化合物;<...
孟繁浩张毅张廷剑李松晔
文献传递
马来酸桂哌齐特的结构确证被引量:1
2015年
目的通过波谱学对马来酸桂哌齐特的化学结构进行确证。方法测定了马来酸桂哌齐特的飞行时间质谱(TOF-MS)、磁共振波谱((包括1H-NMR,13C-NMR,DEPT-135和HSQC)、质谱(MS)、紫外(UV)、红外(IR)吸收光谱等,并且对样品进行热差分析(DSC)和X-射线粉末衍射。结果对该化合物所有的1H-NMR和13C-NMR谱信号进行了归属;讨论了红外和紫外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。结论确证了马来酸桂哌齐特的结构,对其合成路线选择及质量控制具有重要的参考价值。
沈小莉张廷剑薛刚
关键词:马来酸桂哌齐特核磁共振波谱红外光谱紫外光谱结构确证
N-(吲哚-5-基)芳香杂环酰胺类化合物及其制备方法和用途
本发明属于医药领域,涉及一种N‑(吲哚‑5‑基)芳香杂环酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述的N‑(吲哚‑5‑基)芳香杂环酰胺类化合物的结构通式如下:<Image file="DDA0002924553420000011...
孟繁浩涂顺张廷剑王朝冉张旭王秋银路鹏飞胡森森
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