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张小帆

作品数:8 被引量:9H指数:2
供职机构:深圳市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇肝炎
  • 7篇慢性
  • 5篇乙型
  • 5篇慢性乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇慢性乙型肝炎
  • 4篇病毒
  • 2篇毒性肝炎
  • 2篇治疗慢性丙型...
  • 2篇治疗慢性乙型...
  • 2篇联合病毒唑
  • 2篇疗效
  • 2篇慢性丙型
  • 2篇慢性丙型肝炎
  • 2篇贺普丁
  • 2篇干扰素
  • 2篇丙型
  • 2篇丙型肝炎
  • 2篇病毒性
  • 2篇病毒性肝炎

机构

  • 8篇深圳市第三人...
  • 1篇华侨医院

作者

  • 8篇张小帆
  • 6篇刘钦
  • 2篇刘红
  • 2篇高扬
  • 1篇王召钦
  • 1篇蓝珍玲
  • 1篇王东
  • 1篇徐六妹

传媒

  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇海南医学
  • 2篇中国医学创新
  • 1篇中华今日医学...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 3篇2010
  • 4篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
肝复肽联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎重型37例临床分析
2003年
目的:从生化及病毒改变的角度分析在常规综合治疗基础上加肝复肽联合复方丹参注液治疗慢性乙型肝炎及常规综合治疗乙型肝炎的临床疗效。方法:选择72例慢乙肝患者分成两组:治疗组37例.每天在常规治疗的基础上用肝复肽80—100mg及复方丹参液20—30ml分别加入10%葡萄糖250ml中静脉点滴,每日1次;对照组采用综合治疗,包括护肝支持疗法(肝泰乐、强力宁、肌苷、支链氨基酸及血制品等),退黄(茵桅黄、门冬氨酸钾镁)及一般对症治疗,两组疗程均为3个月。观察患者治疗前后的症状体征、肝功能及病毒复制指标的变化。结果:3个月结束时,治疗组临床体征缓解率为95%,总有效率89%;对照组临床体征缓解率为91%,总有效率70%。两组比较生化及病毒应答有显著性差异(P<0.01)。结论:肝复肽合同复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎,能迅速改善乙肝患者的症状体征,有效抑制HBV—DNA的复制,改善乙肝患者的生化指标。
张小帆刘钦
关键词:肝复肽复方丹参注射液
两种干扰素治疗慢性乙型肝炎不良反应的观察被引量:2
2003年
目的:观察不同类型干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的不良反应。方法:用复合α型干扰素(干复津)15μg肌肉注射,每日3次,治疗CHB 16例。α1b干扰素(赛诺金,α1bIFN)5MU,隔日1次,肌肉注射,治疗CHB 69例。用药后观察症状、体征、血常规、肝功能等。结果:发生流感样症状者占87.1%,外周血象异常者占28.2%,ALT-过性增高者占34.1%,胃肠道反应者占8.2%。两种不同类型干扰素的不良反应发生率,差异无显著意义。男性与女性患者出现药物不良反应的比例差异无显著性。结论:两种不同类型干扰素治疗CHB出现药物不良反应率相似。
张小帆奚倚
关键词:干扰素慢性乙型肝炎药物不良反应
注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察被引量:2
2010年
目的评价注射用重组人干扰素α1b(赛若金)联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例.给予赛若金十扰素60μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450mg,3次/d口服,疗程6个月。对照组30例,单用赛若金干扰素60μg,隔H肌肉注射,疗程6个月。两组停药后随访6个月,分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答半、病毒应答率和临床副作用。结果疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88.88%,生化应答牢为88.88%,病毒应答率为69.44%;对照组上述指标分别为83.33%、83.33%、66.66%;经检验两组无显著差异(P〉0.05)。随访6个月联合治疗组的持续应答率为50.00%,而对照组为16.67%,两组有显著差异(P〈0.01)。两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等,差异无统计学意义(P〉005)。结论赛若金卜扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,促进HCV—RNA的阴转,临床用药安全。
刘钦张小帆王召钦
关键词:赛若金病毒唑慢性丙型肝炎
慢性乙型肝炎两种治疗方案的成本-效果分析被引量:2
2003年
目的:评价应用贺普丁与安福隆治疗慢性乙型肝炎的疗效及成本-效果。方法:运用药物经济学成本-效果分析方法,对贺普丁与安福隆治疗慢性乙型肝炎的疗效及成本进行比较、分析。结果:贺普丁与安福隆治疗慢性乙型肝炎的总有效率基本相同,分别为82.5%与86.0%(P>0.05),成本-效果比分别为36.48和75.20。结论:贺普丁与安福隆均能有效治疗慢性乙型肝炎,但贺普丁成本-效果比优于安福隆。
张小帆蓝珍玲
关键词:慢性乙型肝炎成本-效果分析贺普丁安福隆
可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染疗效观察
2003年
目的 从临床应用中分析可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染的临床疗效。方法 选择100例病毒性肝炎合并细菌感染的患者,全部病例均在肝炎综合治疗基础上同时选用可乐必妥抗感染。成人每日0.3-0.6克(1-2瓶),每日分1-2次静脉滴注,疗程2-10天,均为使用单一抗菌药物。结果 疗程终结时,抗菌总有效率为91%。结论 可乐必妥治疗病毒性肝炎合并细菌感染是安全有效的。
张小帆刘钦廖广群
关键词:可乐必妥病毒性肝炎合并症细菌感染疗效观察
阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察被引量:1
2010年
目的评价阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性乙型肝炎肝纤维化治疗方法。方法选择85例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分成:治疗组45例,给予阿德福韦酯10 mg/d,加上苦参素200 mg,3次/d口服;对照组40例,给予阿德福韦酯10 mg/d口服,疗程12个月。分别观察两组慢性乙型肝炎肝纤维化患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率、肝纤维化指标改善情况和临床副作用。结果治疗组肝纤维化指标改善情况与对照组比较统计学上差异有显著意义(P均<0.01)。结论阿德福韦酯联合苦参素,可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。
刘钦张小帆刘红高扬
关键词:阿德福韦酯苦参素慢性乙型肝炎肝纤维化
贺普丁治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床分析
2002年
目的 从生化及病毒改变的角度分析贺普丁、陈氏乙肝宝胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择 116例慢乙肝患者分成两组 :治疗组 62例 ,每天给予贺普丁 10 0mg ;对照组 5 4例 ,每天给予乙肝宝胶囊 4粒 ,tid。两组疗程均为 6个月。观察患者治疗前后的症状体征、肝功能、病毒复制指标的变化。结果 6个月疗程结束时 ,治疗组临床症状体征的缓解率为 83 .9% ,生化应答率为 83 .9% ,HbeAg阴转率为 5 3 .2 % ,HBV -DNA阴转率为 83 .9% ;对照组以上指标分别为 48.2 %、2 0 .4%、48.2 %。两组生化及病毒的应答有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论贺普丁治疗慢性乙型肝炎 ,能迅速改善慢乙肝患者的症状体征 ,有效抑制HBV -DNA的复制 。
刘钦张小帆王东徐六妹
关键词:贺普丁慢性乙型病毒性肝炎疗效
聚乙二醇干扰素α-2b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察被引量:2
2010年
目的评价聚乙二醇干扰素α-2b联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性丙型肝炎的抗病毒方法。方法选择68例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组,联合治疗组38例,给予聚乙二醇干扰素α-2b80μg,1次/周皮下注射,加上病毒唑450mg,3次/d,疗程为6个月;对照组30例,用甘乐能干扰素α-2b3Mu隔日肌内注射1次,加上病毒唑450mg,3次/d,疗程6个月。两组停药后随访6个月。分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率和临床不良反应。结果治疗结束时联合治疗组显效率、有效率和总有效率分别是71.05%、18.42%和89.47%;对照组分别是66.67%、16.67%和83.34%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月联合治疗组的持续应答率为47.37%,而对照组为16.67%,两组有统计学意义(P<0.01)。两组副作用均有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等(P>0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,可迅速缓解患者的症状体征,促进HCV-RNA的阴转,临床用安全,停药6个月后的持续完全应答显著优于甘乐能干扰素。
刘钦张小帆刘红高扬
关键词:聚乙二醇干扰素Α-2B病毒唑慢性丙型肝炎
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