张宝岭
- 作品数:3 被引量:2H指数:1
- 供职机构:东南大学更多>>
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- P2X受体在大鼠海马氧糖缺失时IL-1β合成和释放中的作用被引量:1
- 2010年
- 目的 探讨P2X受体在大鼠海马氧糖缺失时IL-1β合成和释放中的作用.方法 成年雄性SD大鼠,体重150~200 g,制备海马脑片,取160张,随机分为4组(n=40),C组:用95%O2-5%CO2饱和aCSF孵育;OGD组:脑片移至经95%N2-5%CO2饱和的无糖aCSF中,并置于持续通入95%N2-5%CO2的容器内进行氧糖缺失处理;BBG组:脑片移至含P2X7受体特异性拮抗剂亮蓝G(BBG,终浓度1μmol/L)的经95%O2-5%CO2饱和的aCSF中,孵育20 min,随后进行氧糖缺失处理,无糖aCSF中加入终浓度1 μmol/L的BBG;OP组:脑片移至加入P2X4受体单克隆抗体(终浓度1.5μg/ml)的经95%O2-5%CO2饱和的aCSF中孵育60 min,随后进行氧糖缺失处理,无糖aCSF中加入终浓度1.5 μg/ml的P2X4受体单克隆抗体.于氧糖缺失前及氧糖缺失20、40和60 min时测定LDH和IL-1β的释放量,并观察病理学结果.于氧糖缺失60 min时测定细胞内IL-1β前体蛋白(pro-IL-1β)的表达水平.结果 与C组比较,其余各组LDH和IL-1β释放量升高,细胞内pro-IL-1β表达上调(P<0.05);与OGD组比较,BBG组LDH和IL-1β释放量降低,细胞内pro-IL-1β表达上调(P<0.05),OP组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 P2X7受体介导了大鼠海马氧糖缺失时IL-1β的合成和释放,而P2X4受体没有介导IL-1β的合成和释放.
- 张宝岭刘红亮景宇淼景亮
- 关键词:白细胞介素1Β海马
- P2X7/P2X4受体对大鼠缺氧缺糖损伤海马脑片IL-1合成和释放的介导作用
- 【目的】观察嘌呤能P2X7/P2X4受体对大鼠缺氧缺糖损伤海马脑片中IL-1α、IL-1β及IL-18合成和释放的调节作用。
【方法】雄性SD大鼠体重150-200g,断颈处死后分离海马,0℃制备400μm海马脑片...
- 张宝岭
- 关键词:嘌呤能P2缺氧缺糖
- P2X7受体在大鼠海马脑片和神经元突触体氧糖缺失时谷氨酸和γ-氨基丁酸释放中的作用被引量:1
- 2010年
- 目的 评价P2X7受体在大鼠海马脑片和神经元突触体氧糖缺失(OGD)时谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)释放中的作用.方法 健康成年雄性SD大鼠,体重150~200 g,制备海马脑片和神经元突触体,放入95%O2-5%CO2预充饱和人工脑脊液(aCSF)中35 ℃下孵育30 min后,取大鼠海马脑片96张,随机分为3组(n=32);取大鼠海马神经元突触体72份,随机分为3组(n=24).对照组(C组)于95%O2-5%CO2预充饱和的aCSF中孵育60 min;OGD组于95%N2-5%CO2预充饱和的乏糖aCSF中35 ℃下孵育60 min;亮蓝G组(BBG组)于预先加入P2X7受体拮抗剂亮蓝G 1 μmol/L、95%O2-5%CO2预充饱和的aCSF中孵育20 min,随后移至2 ml含亮蓝G l μmol/L、95%N2-5%CO2预充饱和的乏糖aCSF中孵育60 min.于OGD即刻、20、40、60 min(T1-4)时,分别随机取海马脑片和神经元突触体各6份,测定Glu和GABA的释放量.各时点分别取海马脑片2张,光镜下观察病理学结果.结果 与C组比较,OGD组和BBG组T2-4时海马脑片Glu和GABA释放量增加(P<0.05);与OGD组比较,BBG组T3-4时海马脑片Glu释放量减少,T4时GABA释放量减少(P<0.05),病理学损伤减轻.与C组比较,OGD组和BBG组T2-4时海马神经元突触体Glu和GABA的释放量增加(P<0.05);与OGD组比较,BBG组T2-4时海马神经元突触体GABA释放量差异无统计学意义(P>0.05),Glu释放量增加(P<0.05).结论 P2X7受体介导了大鼠海马OGD时Glu和GABA的释放,其中胶质细胞上的P2X7起主导作用.
- 景宇淼刘红亮张宝岭景亮
- 关键词:谷氨酸Γ氨基丁酸海马神经元突触体