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张妍

作品数:11 被引量:61H指数:5
供职机构:北京大学第三医院更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 5篇制剂
  • 3篇医疗机构制剂
  • 3篇粒度
  • 2篇循证
  • 2篇循证评价
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇医院制剂
  • 2篇中成药
  • 2篇软膏
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇注射液
  • 2篇相色谱
  • 2篇呼吸系
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇成药
  • 1篇滴鼻剂

机构

  • 11篇北京大学第三...
  • 2篇北京大学

作者

  • 11篇张妍
  • 8篇杨毅恒
  • 5篇翟所迪
  • 5篇黄竞
  • 4篇赵荣生
  • 3篇马瑞生
  • 2篇刘颖
  • 2篇门鹏
  • 1篇靳红艳
  • 1篇乔杰
  • 1篇佘飞
  • 1篇李晓光
  • 1篇江华
  • 1篇杨丽
  • 1篇严杰
  • 1篇闫丽盈
  • 1篇于洋
  • 1篇李蓉
  • 1篇刘丽
  • 1篇刘芳

传媒

  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇中南药学

年份

  • 3篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》中医学观察期患者的中成药治疗文献分析被引量:13
2020年
目的为国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》中医学观察期患者的中成药治疗提供循征评价。方法计算机检索中英文数据库建库至2020年2月的临床研究及系统评价,并进行综合分析。结果藿香正气胶囊(丸、水、口服液)在治疗胃肠型感冒方面,1篇系统评价(SR)显示有效。金花清感胶囊在治疗流行性感冒风热犯肺证方面,1篇随机对照试验(RCT)显示有效。连花清瘟胶囊在治疗流行性感冒方面,2篇SR显示有效;在治疗甲型H1N1流感方面,1篇SR显示有效;在治疗病毒性感冒方面,1篇SR显示有效。疏风解毒胶囊(颗粒)在治疗上呼吸道感染方面,2篇RCT显示有效,1篇临床研究显示有效;在治疗季节性流感方面,1篇临床观察显示有效;在治疗社区获得性肺炎方面,1篇SR显示有效;在慢性阻塞性肺疾病急性加重方面,1篇SR显示有效。结论4种中成药可用于改善新型冠状病毒肺炎医学观察期患者出现的发热、乏力伴胃肠不适等症状,安全性好,在临床实际应用中应结合患者具体情况合理选择。
刘颖刘丽曹苗苗温剑周燊江华张妍赵荣生杨毅恒
关键词:藿香正气
我院制剂RYJH软膏粒度检查不合格的根本原因分析
目的:分析和确定我院制剂RYJH软膏粒度检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进。方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性追踪与分析;通过组建事件RCA工作小组,进行主、客观的资料收集;运...
黄竞马瑞生张妍杨毅恒
关键词:医疗机构制剂
文献传递
醒脑静注射液辅助治疗全身性疾病所致意识障碍的循证评价被引量:6
2020年
目的:基于文献,评价醒脑静注射液辅助治疗全身性疾病所致意识障碍患者的临床效果,为临床实践提供循证依据。方法:计算机检索the Cochrane Library、Pubmed、万方数据库、中国知网和中国生物医学文献服务系统,收集醒脑静注射液治疗全身性疾病所致意识障碍患者的系统评价/荟萃分析(Meta分析),由2名评价者严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取相关资料并评价文献质量后,对相关证据进行综合梳理与分析。结果:共纳入5篇文献,均为系统评价/Meta分析,总体质量中等。在治疗一氧化碳中毒、肝性脑病、酒精中毒以及肺性脑病所致的意识障碍方面,与单纯应用常规治疗比较,联合醒脑静注射液治疗可明显提高治疗有效率,缩短中毒患者苏醒时间,缩短酒精中毒患者症状消失时间,改善动脉氧分压、二氧化碳分压水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:醒脑静注射液辅助治疗全身性疾病所致意识障碍,可进一步提高临床疗效,但仍需高质量的临床研究对其安全性及与其他阳性药物的效果比较进行分析。
张妍门鹏董环李晓通翟所迪翟所迪杨毅恒
关键词:醒脑静注射液一氧化碳中毒酒精中毒肺性脑病循证评价
一种制备饲养层细胞的方法
本发明公开了一种制备饲养层细胞的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤:(1)将离体的成纤维细胞用10μg/ml丝裂霉素C处理,分别收集培养液上清和贴壁细胞;(2)将离体的成纤维细胞用前一步骤收集的培养液上清处理,收集贴壁...
乔杰闫丽盈于洋李蓉严杰张妍靳红艳
文献传递
我院制剂RYJH软膏粒度检查不合格的根本原因分析
目的:分析和确定我院制剂RYJH软膏粒度检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进. 方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性追踪与分析;通过组建事件RCA工作小组,进行主、客观的...
黄竞马瑞生张妍杨毅恒
关键词:医疗机构制剂质量管理
高效液相色谱法测定可麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱和醋酸可的松含量
2015年
目的建立可麻滴鼻剂主要成分盐酸麻黄碱和醋酸可的松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 m L,磷酸4 m L,加水至1 000 m L,用氢氧化钠试液调节p H值至3.0±0.1)-乙腈(90:10)和甲醇-水(65:35)做为流动相,分别对盐酸麻黄碱和醋酸可的松进行含量测定,检测波长分别为210 nm和240nm,流速:1 m L·min^-1。结果盐酸麻黄碱和醋酸可的松与其他组分分离良好。盐酸麻黄碱在10.0-100.0μg·m L^-1内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=5),醋酸可的松在5.0-50.0μg·m L^-1内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),盐酸麻黄碱和醋酸可的松的平均加样回收率在99.7%-100.4%(n=3)和100.3%-100.9%(n=3)。结论本测定方法准确、简便,适用于可麻滴鼻剂的质量控制。
黄竞刘洋张妍翟所迪
关键词:盐酸麻黄碱医院制剂
痰热清注射液雾化吸入治疗呼吸系统疾病的系统评价被引量:21
2010年
目的:系统评价痰热清注射液雾化吸入治疗呼吸系统疾病的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、CBM、CNKI、万方数据库、维普资讯网发表的痰热清注射液雾化吸入治疗呼吸系统疾病的随机对照试验,按纳入标准纳入合格的随机对照研究并对其进行质量评价,采用RevMan4.2.2软件进行统计分析。结果:共纳入16项研究,根据对照药物不同分为6组,对于症状改善有效率的Meta分析结果显示,空白对照组OR=2.58,95%CI(1.68,3.96),并比较了症状改善时间,布地奈德组OR=1.15,95%CI(0.42,3.12);庆大霉素组OR=2.82,95%CI(1.65,4.82);糜蛋白酶组OR=2.36,95%CI(0.63,8.92);庆大霉素+糜蛋白酶组OR=3.03,95%CI(1.86,4.96);庆大霉素+糜蛋白酶+地塞米松组OR=3.14,95%CI(0.68,14.50),并比较了症状改善时间。结论:根据目前获得的低质量研究,治疗呼吸系统疾病方面,在西医常规治疗的基础上,痰热清注射液雾化吸入疗效优于空白对照、庆大霉素、庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入;而与布地奈德雾化混悬液、糜蛋白酶、庆大霉素+糜蛋白酶+地塞米松疗效相当。在症状消失时间方面,痰热清注射液雾化吸入可明显改善患者咳嗽、气喘、肺部啰音等症状。
张妍杨毅恒刘芳翟所迪
关键词:痰热清注射液雾化吸入呼吸系统疾病
医院制剂如意金黄软膏粒度检查不合格的根本原因分析
2017年
目的:分析和确定北京大学第三医院制剂如意金黄软膏(RYJH软膏)粒度检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进。方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性追踪与分析;通过组建事件RCA工作小组,进行主、客观的资料收集;运用鱼骨图辨识事件发生的近端原因和根本原因。基于根本原因,工作小组从人员、设备、物料、方法 4个方面提出改进措施并在相应环节实施。同时排查了体系中的同类和类似的疏漏与风险。结果:通过RCA发现,从业人员的质量意识不强,缺乏对制剂检验指标适用性核查的意识,制剂原料和制剂成品粒度项检验标准前后不衔接,是本批次制剂粒度项不合格的根本原因。结论:通过对制剂检验不合格的典型案例进行RCA分析,实现了医院制剂质量持续改进。
黄竞马瑞生张妍杨毅恒
关键词:医疗机构制剂质量持续改进
我院某制剂装量检查不合格的根本原因分析
目的:分析和确定本院某自制滴耳液装量检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进. 方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性追踪与分析;通过组建事件RCA工作小组,进行主、客观的资料...
黄竞张妍杨毅恒
关键词:药物制剂风险管理
连花清瘟胶囊治疗呼吸系统感染的循证评价被引量:9
2020年
目的评估连花清瘟胶囊治疗呼吸系统感染的有效性和安全性,为临床实践提供循证参考。方法计算机检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统,收集连花清瘟胶囊治疗呼吸系统感染的系统评价/Meta分析,由2名评价者根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,对证据信息进行综合梳理与分析。结果共纳入4篇文献,均为系统评价/Meta分析,其中1篇为治疗社区获得性肺炎,3篇为治疗流行性感冒,方法学质量平均评分为6分。对于治疗社区获得性肺炎,连花清瘟胶囊联合常规治疗组比单纯常规治疗组的有效率提高且流感样症状消失时间缩短,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率差异无统计学意义。对于流行性感冒,连花清瘟胶囊与羚羊感冒胶囊和苦甘颗粒相比可改善临床疗效愈显率和体温疗效愈显率,差异均有统计学意义;与利巴韦林相比,可改善临床疗效愈显率,差异有统计学意义;与奥司他韦相比,可改善流感样症状消失时间,部分指标差异有统计学意义;与氨咖黄敏胶囊相比,可提高体温疗效愈显率,差异有统计学意义;未报道与连花清瘟胶囊有关的严重不良反应。结论连花清瘟胶囊治疗呼吸系统感染具有一定的疗效,且安全性较高。上述结论需要进一步大样本实验验证。
刘颖门鹏张妍张妍翟所迪翟所迪杨毅恒
关键词:连花清瘟胶囊呼吸系统感染循证中成药
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