张冬慧
- 作品数：9 被引量：34H指数：4
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- 国产与进口尼麦角林片在健康人体的生物等效性被引量：4
- 2012年
- 目的评价国产与进口尼麦角林片(抗脑血管病药)在健康人体的生物等效性。方法用开放、双周期随机交叉试验设计。18名健康男性受试者分别单剂量口服国产(试验药物)与进口(对照药物)尼麦角林的片各30 mg,用LC-MS法测定血浆中尼麦角林代谢物6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林(MDL)的浓度,用DAS 2.1软件计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(21.94±10.10)和(23.48±11.10)ng.mL-1;Tmax分别为(2.78±0.73)和(3.00±0.84)h;AUC0-60分别为(264.47±134.26)和(272.77±134.35)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(286.14±140.34)和(293.38±138.86)ng.h.mL-1;t1/2分别为(12.13±4.26)和(12.07±4.29)h。试验药物对于对照药物生物利用度F为(98.6±23.5)%。结论 2种药物具有生物等效性。
- 张冬慧李琳巩慧敏冯泽岸王婷梁莉乔华常威李丹徐培涵张俊东
- 关键词：尼麦角林药代动力学生物等效性液相色谱-串联质谱法
- 羟基红花黄色素A对猪冠状动脉的舒张作用及机理研究
- 目的：冠状动脉是心血管疾病研究的重要靶器官,冠状动脉粥样硬化可引发心肌缺血缺氧或坏死,是心血管疾病共同的病理基础,因此作用于冠状动脉的药物是心血管药物研发的一大重点。本实验研究了查耳酮类,传统活血化瘀药红花中含量最高的水...
- 张冬慧
- 关键词：羟基红花黄色素A冠状动脉血管舒张
- 文献传递
- 磁靶向给药系统在动物实验中的研究概况被引量：1
- 2012年
- 目的:介绍磁靶向给药系统(MTDS)在动物实验中的研究概况,为其临床应用提供参考。方法:查阅并归纳近年来国内、外关于MTDS在动物体内的实验研究文献。结果与结论:研究主要集中在毒性实验、药动学实验及药效学实验等方面。研究结果表明MTDS具有良好的生物相容性、高效的主动靶向性、易于穿透血脑屏障等优点,可降低药物不良反应发生率;但还存在磁场的使用问题等需逐步解决和完善。MTDS从动物实验过渡到临床将会成为现实,其临床应用也将受到广泛关注。
- 冯泽岸张冬慧巩慧敏焦凯李丹梁莉王婷乔华常威
- 关键词：动物实验
- 格列齐特缓释片人体药动学及生物等效性研究被引量：4
- 2011年
- 目的:建立测定人体血浆中格列齐特浓度的高效液相色谱法,研究格列齐特缓释片的人体药动学及生物等效性方法:20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特血药浓度,用DAS2.1.1计算药动学参数,并评价两制剂的生物等效性。结果:在选定的色谱条件下格列齐特与内标及血浆杂质分离良好,在0.063～5μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,提取回收率>77%,日内和日间精密度RSD均<15%。单剂量时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t_(1/2)分别为(15.30±3.84)和(14.11±3.12)h、C_(max)分别为(2.34±0.72)和(2.19±0.80)μg·ml^(-1)、t_(max)分别为(5.60±1.23)和(6.45±1.54)h、AUC_(0～60)分别为(47.05±12.52)和(47.86±13.11)μg·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(100.20±20.70)%,多剂量达稳态时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t_(1/2)分别为(14.40±2.96)和(13.93±3.47)h、C_(max)分别为(2.86±0.93)和(2.85±1.45)μg·ml^(-1)、t_(mxa)分别为(4.85±1.63)和(4.30±1.72)h、AUC_(SS)分别为(42.44±12.97)和(44.18±19.99)μg·h·ml^(-1)、Cav分别为(1.77±0.54)和(1.84±0.83)μg·ml^(-1)、DF分别为(104.83±40.05)和(97.75±27.03)%。受试制剂的相对生物利用度为(104.00±33.40)%。结论:用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度操作简单,结果准确,重复性好。两制剂在健康人体中具有生物等效性。
- 冯泽岸巩慧敏张冬慧梁莉王婷乔华常威李丹苏曼
- 关键词：格列齐特缓释片生物等效性药动学高效液相色谱法
- 羟基红花黄色素A对猪冠状动脉环的舒张作用及机制被引量：9
- 2013年
- 目的：研究羟基红花黄色素A（HSYA）对离体猪冠状动脉血管的舒张作用及其可能作用机制，为红花的生物学活性研究和应用提供参考。方法：以猪冠状动脉血管环为材料，以离体血管功能实验方法检测羟基红花黄色素A对猪冠状动脉血管活性作用。结果：羟基红花黄色素A对静息状态猪冠状动脉血管环无明显舒张作用；HSYA在10^-4.5～10^-2mol／L的浓度范围内对PGFh（10^-6mol／L）预收缩的冠状动脉血管环具有浓度依赖性舒张作用，最大舒张效应为124．22％±6．25％，相应的pD2值为2．91±0．23，HSYA的有效剂量为10^-3mol／L，该剂量能使PGF2α（10^-6mol／L）预收缩的冠状动脉血管环达到65．55％±4．15％的舒张效应；HSYA可使KCl的量效曲线下移，呈浓度依赖性。用一氧化氮合成酶抑制剂L—NNA、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝、β受体阻断剂普萘洛尔、β1受体抑制剂atenolol和B2受体抑制剂ICI 118551预处理后，均可明显减弱HSYA诱导的舒张血管作用；前列腺素合成酶抑制剂吲哚美辛，K＋通道抑制剂TEA预处理后，血管舒张作用不能被阻断。结论：羟基红花黄色素A的舒血管活性作用通过内皮．NO．cGMP途径和β-肾上腺素受体途径，并能够阻断血管平滑肌上的电压依赖性钙通道，但与血管平滑肌舒张因子前列腺素的释放及钾离子（KCa）通道无关。
- 李琳张冬慧徐培涵王婷梁莉乔华常威李丹李玲
- 关键词：羟基红花黄色素A冠状动脉血管舒张
- 氟康唑片在健康人体的药物动力学和生物等效性研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究氟康唑片在健康人体的药物动力学并评价其生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂200 mg,以非那西丁为内标,采用HPLC法测定血药浓度。用DAS软件计算药动学参数和进行统计分析。结果:单次口服受试制剂和参比制剂200 mg后的主要药动学参数:t_(max)(1.08±0.44)和(1.35±0.76)h,C_(max)(5.40±0.60)和(5.37±0.72)μg·ml^(-1),t(1/2)(29.1±3.4)和(29.0±3.5)h,AUC_(0-1)(191.3±13.8)和(190.4±15.7)μg·h·ml^(-1),AUC_(0-8)(204.0±17.5)和(202.4±18.1)μg·h·ml^(-1),MRT(34.7±1.7)和(34.0±1.9)h,以AUC_(0-1)计算,受试制剂的相对生物利用度为100.9%±6.8%。结论:两种氟康唑片剂具有生物等效性。
- 巩慧敏冯泽岸邵婷玑张冬慧乔华廖明琪
- 关键词：氟康唑药动学生物等效性
- 去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对猪冠状动脉的舒张作用及机制研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对冠状动脉环的舒张作用及其可能的作用途径。方法:采用离体实验方法,检测去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对静息张力及氯化钾(KCl)预收缩冠状动脉的影响,研究两者对冠状动脉张力的作用及其可能的机制。结果:去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对静息张力及KCl(40 mmol.L-1)预收缩冠状动脉环具有浓度依赖性舒张作用。去除内皮,用β受体阻断药普萘洛尔,β1受体抑制药阿替洛尔预处理后,均可明显减弱去甲肾上腺素和异丙肾上腺素诱导的舒张血管作用;用鸟苷酸环化酶抑制药亚甲蓝,一氧化氮合酶抑制药(L-NMMA),β2受体抑制药ICI-118551(10～5 mol.L-1)预处理后,血管舒张作用不能被阻断。α受体阻断药酚妥拉明预处理能增强去甲肾上腺素的舒张作用,对异丙肾上腺素引起的舒张无影响。结论:去甲肾上腺素和异丙肾上腺素是通过激活冠状动脉血管上的β受体(特别是β1受体)产生内皮依赖性的血管舒张作用,与NO-鸟苷酸环化酶途径无关。说明β肾上腺素能受体在猪冠状动脉血管平滑肌和血管内皮上有分布。
- 张冬慧廖明琪徐培涵邵婷玑王婷梁莉乔华常威李丹李玲马海忠
- 关键词：异丙肾上腺素去甲肾上腺素冠状动脉血管舒张
- 感冒丸质量标准的研究
- 2009年
- 目的提高完善感冒丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的桑叶、薄荷、甘草。采用TLC法对处方中麻黄、桔梗进行定性鉴别;并用HPLC法对制剂中黄芩有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱：广州菲罗门luna C18;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（47∶53）;流速：1mL.min-1,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果HPLC法测定黄芩苷在0.2042~2.042μg范围内有良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为96.7%,RSD为1.06%（n=6）。结论定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于感冒丸的质量控制。
- 刘柏龙杨锡张冬慧
- 关键词：TLCHPLC
- 尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性被引量：3
- 2012年
- 目的评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性。方法20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验药物或对照药物,各100 mg。用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓度;用DAS 2.1软件计算主要药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(6.67±1.80)和(6.50±1.72)μg.mL-1;Tmax分别为(1.88±0.81)和(2.25±0.66)h;t1/2分别为(2.99±0.72)和(2.70±0.58)h;AUC0-24分别为(33.67±12.16)和(33.93±12.99)μg.h.mL-1。AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为86.2%～116.3%,86.6%～116.7%和86.8%～120.7%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(106.9±40.2)%。结论试验药物和对照药物生物等效。
- 张冬慧冯泽岸巩慧敏王婷梁莉乔华常威李丹徐培涵
- 关键词：尼美舒利颗粒生物等效性药代动力学高效液相色谱法
