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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇认知功能障碍
  • 3篇卒中
  • 3篇卒中后
  • 2篇神经元
  • 2篇神经元特异性
  • 2篇神经元特异性...
  • 2篇神经元特异性...
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性烯醇化...
  • 2篇烯醇化酶
  • 2篇反应蛋白
  • 2篇高敏
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇腓骨
  • 1篇腓骨肌
  • 1篇腓骨肌萎缩

机构

  • 4篇邯郸市中心医...
  • 1篇中南大学

作者

  • 4篇冯文霞
  • 4篇宋福聪
  • 4篇张保刚
  • 4篇郭鹏
  • 4篇王相斌
  • 1篇唐北沙
  • 1篇夏昆

传媒

  • 3篇河北医药
  • 1篇临床荟萃

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
卒中后认知功能障碍与神经元特异性烯醇化酶和高敏C反应蛋白的相关性被引量:10
2010年
张保刚郭鹏王相斌宋福聪冯文霞
关键词:脑血管意外C反应蛋白质
腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因突变特点被引量:1
2011年
目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)1型和2型患者的临床与基因突变的特点。方法对临床诊断为CMT1型和CMT2型91个家系先证者的临床表现、电生理和病理特点进行回顾性分析,并进行PMP22的大片段重复突变和PMP22、MPZ、SIMPLE、EGR2、RAB7、NEFL、MFN2、Hsp27及Hsp22基因突变分析。结果 CMT1起病较早,临床表现多见起始于下肌远端的无力萎缩,伴感觉缺失,神经系统检查可见小腿肌肉明显萎缩,膝、踝反射减低或消失,弓形足,神经电生理检查示神经传导速度减慢,病理改变可见髓鞘脱失,基因突变分析发现PMP22的大片段重复突变和MPZ基因突变;CMT2发病率较CMT1低,发病年龄比CMT1较迟,临床症状与CMT1相比,运动系统受累较感觉系统更明显,神经传导速度常在正常范围,病理改变呈轴索变性,基因突变分析发现MFN2、Hsp27及Hsp22基因突变。结论 CMT1与CMT2临床表现不同,基因突变分析结果与临床特点一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属。
郭鹏张保刚王相斌宋福聪冯文霞唐北沙夏昆
关键词:腓骨肌萎缩症突变分析
卒中后认知功能障碍与神经元特异性烯醇化酶相关性研究被引量:13
2010年
目的探讨卒中后认知功能障碍与神经元特异性烯醇化酶(NSE)的相关性及临床意义。方法收集急性脑卒中患者200例,根据简易精神状态量表(MMSE)评分将研究对象分为卒中后认知功能障碍组和非卒中后认知功能障碍组,对这2组研究对象分别应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并测定血清NES水平。结果与非卒中后认知功能障碍组相比,卒中后认知功能障碍组HIHSS评分及NSE水平均明显升高(P<0.01);卒中后认知障碍患者认知障碍越严重,NSE水平越高,并且神经功能损害越重(P<0.05)。结论 NSE水平与卒中后认知功能障碍有密切的关系,可用于判断患者认知功能障碍的严重程度。
王相斌宋福聪郭鹏张保刚冯文霞
关键词:卒中神经元特异性烯醇化酶
卒中后认知功能障碍与高敏C-反应蛋白的相关性研究被引量:6
2010年
目的探讨卒中后认知功能障碍与高敏C-反应蛋白(high sensitive C-reaction protein,hs-CRP)的相关性及临床意义。方法收集急性脑卒中患者200例,根据简易智力状态量表(MMSE)评分将研究对象分为卒中后认知功能障碍组和非卒中后认知功能障碍组,2组分别应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并测定hs-CRP水平。结果与非卒中后认知功能障碍组相比,卒中后认知功能障碍组HIHSS评分及hs-CRP水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);卒中后认知障碍患者认知障碍越严重,hs-CRP水平越高,并且神经功能损害越重。结论 hs-CRP水平卒中后认知功能障碍有密切的关系,可用于判断患者认知功能障碍的严重程度。
王相斌宋福聪郭鹏张保刚冯文霞
关键词:高敏C-反应蛋白
共1页<1>
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