弓韬
- 作品数：64 被引量：46H指数：4
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 乳糜微粒作为肝脏靶向基因治疗载体的应用
- 本发明涉及乳糜微粒的一种新用途，即乳糜微粒作为基因治疗药物的载体的应用，特别是乳糜微粒作为肝脏靶向基因治疗药物的载体的应用。在乳糜微粒中含有apoE，而在肝细胞和肝癌细胞膜表面均存在apoE受体，可以特异的识别和结合ap...
- 解军于保锋徐钧司海东张小曼程凯王惠珍张悦红赵虹刘志贞张俊涛弓韬胡晓年向前
- 一种生物化学用实验室用提纯装置
- 本实用新型公开了一种生物化学用实验室用提纯装置，涉及生物化学用实验室用提纯装置技术领域，解决了人工搅拌不充分和在蒸发时由于温度不达标或受热不均匀而导致纯度不高的问题。所述底座的上方设置有顶板，所述顶板与底座的一端通过支撑...
- 弓韬牛玉虎郭国英张栋刘丹赵虹
- 文献传递
- 超分子功能化磁性纳米粒子的制备及应用研究
- 本文主要从以下几部分进行论述： 第一章:简要介绍了Fe3O4磁性纳米粒子的结构、性质、制备方法和功能化修饰，综述了功能化Fe3O4磁性纳米复合物的研究进展。 第二章:采用层层组装的方法制备了三甲酰基胆酸修饰的磁性纳米...
- 弓韬
- 关键词：抑菌能力生物相容性
- 原花青素联合缺血后处理对H9C2心肌细胞的保护作用
- 2012年
- 目的观察原花青素(procyanidine,PC)与缺血后处理(ischemic postconditioning,IPO)联合干预H9C2心肌细胞,对其凋亡率及磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(P-p38MAPK)的作用。方法将培养的H9C2心肌细胞分为正常对照组(C组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血后处理组(IPO组)、原花青素+缺血后处理组(PC+IPO组)。利用AO-EB染色法检测H9C2心肌细胞的凋亡率;利用Western blotting方法检测H9C2心肌细胞P-p38MAPK蛋白表达情况。结果对细胞凋亡率的影响:IPO单独和联合PC干预H9C2心肌细胞0、12h、24h后,各时间点IPO组和PC+IPO组细胞凋亡率均低于I/R组(P<0.01)。12h时,PC+IPO组细胞凋亡率低于IPO组(P<0.05)。对P-p38MAPK表达的影响:12h时,I/R组表达高于C组(P<0.01);PC+IPO组和IPO组表达低于I/R组(P<0.01),同时PC+IPO组低于IPO组(P<0.05)。结论 IPO单独和联合PC干预均可通过减少心肌细胞凋亡起到心肌保护作用,并且PC联合IPO更有效。该保护作用机制可能与抑制p38MAPK有关。
- 许素铭宋明张旻王耀琴弓韬覃秀桃
- 关键词：原花青素缺血后处理P-P38MAPK
- miR-654靶向FHIT对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响及其机制
- 2021年
- 目的探讨miR-654对肝癌细胞的恶性生物学行为的影响及分子机制。方法收集肝癌患者的肝癌组织和癌旁组织,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-654表达水平;HepG2细胞随机分为anti-miR-NC组、anti-miR-654组、anti-miR-654+si-NC组、anti-miR-654+si-FHIT组;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测HepG2细胞活性;流式细胞术检测HepG2细胞的凋亡情况;Transwell检测HepG2细胞的迁移和侵袭数目;双荧光素酶报告实验检测miR-654和FHIT的靶向关系。结果肝癌组织中miR-654表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。转染anti-miR-NC、anti-miR-654后,anti-miR-654组miR-654的表达水平显著低于anti-miR-NC组(P<0.05)。anti-miR-654组48 h及72 h细胞活性及细胞周期蛋白(Cyclin)D1、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2表达水平显著低于anti-miR-NC组,而细胞凋亡率和p21、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平显著高于anti-miR-NC组(均P<0.05),anti-miR-654组HepG2细胞的迁移和侵袭数目、基质金属蛋白酶(MMP)-2表达水平均显著低于anti-miR-NC组,而钙黏附蛋白(E-cadherin)的表达水平显著高于anti-miR-NC组(均P<0.05)。WT-FHIT与miR-654共转染后HepG2细胞的荧光素酶活性显著低于WT-FHIT与miR-NC共转染的细胞(P<0.05)。miR-654组FHIT表达水平显著低于miR-NC组(P<0.05);anti-miR-654组FHIT表达水平显著高于anti-miR-NC组(P<0.05)。anti-miR-654+si-FHIT组48 h及72 h细胞活性及CyclinD1、Bcl-2表达水平显著高于anti-miR-654+si-NC组,而细胞凋亡率及FHIT、p21、Bax表达水平显著低于anti-miR-654+si-NC组(均P<0.05),anti-miR-654+si-FHIT组HepG2细胞迁移和侵袭数目及MMP-2表达水平显著高于anti-miR-654+si-NC组,E-cadherin表达水平显著低于anti-miR-654+si-NC组(均P<0.05)。结论抑制miR-654表达可能通过上调FHIT抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。
- 郭丽赵虹张俊涛刘志贞弓韬梁文婷刘畅孙公勤于保锋
- 关键词：脆性组氨酸三联体肝癌迁移
- 山西医科大学生化实验室队伍建设研究被引量：2
- 2016年
- 生化实验室是基础医学教学、科研、学科建设乃至校企合作的重要场所。近年来,生化实验室硬件建设随着经济的发展而得到了较大的提升,但作为实验室建设核心的实验室队伍建设却依旧存在诸多问题和不足。结合生化实验室队伍建设理论与实践,以山西医科大学生化实验室队伍建设现状和存在问题为出发点,探讨完善生化实验室队伍建设的相关对策,以推动山西医科大学生化实验室队伍建设的发展。
- 郭国英张栋牛玉虎弓韬王惠珍张悦红
- 关键词：生化实验室
- 一种新型分子生物学用保冷离心管盒
- 本实用新型涉及一种新型分子生物学用保冷离心管盒，包括盒体，所述盒体内腔设有放置架，所述放置架与盒体内壁密封连接，所述放置架上设有放置孔，所述放置孔内腔一侧设有防护板，且所述防护板通过转轴与放置孔内壁连接，所述放置架内腔底...
- 张栋弓韬牛玉虎郭国英
- 文献传递
- 一种儿童印章水擦笔
- 本实用新型公开了一种适于儿童使用的带有印章的水擦笔，包括笔杆套（3），笔杆套（3）内设置储墨芯（4），笔杆套（3）的一端设置水擦笔头（2）和笔帽（1），另一端依次设置印章托（5）、印章复位弹簧（6）、渗水泡沫胶印（7）和...
- 梁文婷弓韬周叶红杨振华张建彪董川双少敏
- 文献传递
- 赤子爱胜蚓蛋白磷酸酶2A类似激活剂样蛋白cDNA和氨基酸序列分析
- 2020年
- 目的分析赤子爱胜蚓蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)类似激活剂样蛋白的cDNA和氨基酸序列。方法从赤子爱胜蚓cDNA文库中随机测序得到目标cDNA序列,应用DNAMAN、NCBI ORF finder、BLAST、Conserved Domains、GOR、SWISS-MODEL、PDB等基因和蛋白质分析软件进行该目标基因测序及氨基酸序列分析。结果赤子爱胜蚓PP2A类似激活剂样蛋白cDNA序列长547 bp,编码87个氨基酸残基;与该蛋白基因序列相似度较高的多是不同物种中PP2A类似激活剂蛋白基因序列,其中与Crassostrea virginica serine/threonine-protein phosphatase 2A activator-like mRNA核苷酸相似度为67%;与该蛋白氨基酸序列相似度较高的多是不同物种中的PP2A类似激活剂蛋白氨基酸序列,其中与serine/threonine-protein phosphatase 2A activator(Crassostrea gigas)氨基酸相似度为70%;目标序列中存在一段PTPA超家族保守结构域,蛋白质二级结构以α螺旋以及无规则卷曲为主,三级预测结果与二级结构一致。结论本实验分析的赤子爱胜蚓PP2A类似激活剂样蛋白与牡蛎PP2A类似激活剂蛋白及存在于所有真核生物中且高度保守的PTPA同源度较高,可能具有特异性激活肿瘤抑制因子PP2A的间接抑制肿瘤作用。
- 马培元于保锋王萱张丽娜田九博穆秀丽孟涛涛弓韬
- 关键词：赤子爱胜蚓蛋白磷酸酶2A氨基酸
- 奥沙利铂联合NK4基因对大肠癌HCT116细胞凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察奥沙利铂联合NK4基因对HCT116细胞增殖、凋亡的影响。方法使用Effectene转染试剂,将pcDNA3.1-NK4质粒转染至大肠癌HCT116细胞中,常规条件下培养24h。不同奥沙利铂药物浓度处理HCT116细胞,CCK-8法测定细胞的OD值,分析在不同奥沙利铂药物浓度下对HCT116细胞毒性的影响;检测奥沙利铂最低药物浓度联合NK4基因对HCT116细胞凋亡的影响。结果当奥沙利铂药物浓度为12.5μg/mL时,显著抑制细胞的增殖;奥沙利铂(12.5μg/mL)联合NK4基因处理组与奥沙利铂处理组比较,显著诱导HCT116细胞的凋亡,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与奥沙利铂组相比,奥沙利铂联合NK4基因后HCT116细胞的凋亡率显著升高。
- 祖丹丹李美宁张悦红张栋弓韬常冰梅
- 关键词：奥沙利铂NK4基因HCT116细胞凋亡
