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领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇上皮
  • 4篇病理
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机构

  • 11篇首都医科大学...
  • 2篇首都医科大学...

作者

  • 11篇崔莉
  • 8篇胡艳萍
  • 8篇刘凤阁
  • 7篇刘彤
  • 6篇许丽娟
  • 3篇杨建杰
  • 2篇王秀芳
  • 1篇李新飞
  • 1篇杨海平
  • 1篇初玉平
  • 1篇孔广起
  • 1篇闫树旭
  • 1篇宋波
  • 1篇吴林林
  • 1篇李雪
  • 1篇吕彧
  • 1篇刘辉
  • 1篇杨树清

传媒

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  • 2篇临床误诊误治
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中外医疗
  • 1篇第一届中华医...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
p16、Ki-67蛋白表达及HPV检测在宫颈上皮内瘤变中的诊断意义被引量:21
2009年
目的探讨p16、Ki-67联合应用在宫颈上皮内瘤变(CIN)诊断及分级中的意义及人乳头状瘤病毒(HPV)感染与CIN的关系。方法分别对160例宫颈各类病变采用免疫组化方法检测p16、Ki-67蛋白表达情况,并行人乳头状瘤病毒分型检测。结果①宫颈上皮内低度瘤变(CINⅠ)中,p16阳性率为85.7%,Ki-67阳性率为67.8%,较宫颈良性病变的阳性率明显增加(P<0.01);宫颈上皮内高度瘤变(CINⅡ-Ⅲ)中,p16阳性率为100%,Ki-67阳性率为98.3%,两者相比差异极显著(P<0.01)。在CINⅡ-Ⅲ中,p16、Ki-67表达呈正相关。②高危型HPV在宫颈良性病变、CINⅠ和CINⅡ-Ⅲ病变组感染者分别为30.6%、75.7%和93.3%,宫颈CINI和CINⅡ-Ⅲ明显高于良性病变组,差异极显著(P<0.01)。随着宫颈上皮内瘤变程度加重,HPV感染与p16表达呈正相关。结论p16、Ki-67联合应用可作为宫颈良性病变与CINⅠ以及CINⅠ与CINⅡ-Ⅲ鉴别的重要标记物;高危型HPV感染与宫颈上皮内瘤变密切相关,在高危人员筛查与判断预后上有重要意义。
刘彤崔莉许丽娟胡艳萍刘凤阁
关键词:宫颈良性病变P16蛋白
肾原发间叶型软骨肉瘤合并同侧上尿路尿路上皮癌一例报告
2011年
患者,女,48岁。因间断左腰痛伴全程无痛肉眼血尿2.5年,血尿加重1个月于2010年9月13日入院。既往2.5年前因左侧腰腹部疼痛及血尿行输尿管镜活检诊断为左输尿管尿路上皮癌,但患者拒绝手术治疗。病程期间间断出现肉眼血尿,于当地医院对症治疗,余无特殊治疗。1个月前发现左侧腹部包块,包块进行性增大,伴轻度触痛,
宋波孔广起崔莉刘凤阁
关键词:尿路上皮癌软骨肉瘤上尿路同侧叶型腹部包块
胃黏膜腺体上皮反应性增生与异型增生的判断及临床意义被引量:2
2012年
目的探讨胃黏膜腺体上皮反应性增生(gastric epithelial reactive hyperplasia,GERH)及胃黏膜腺体上皮轻度异型增生(gastric epithelial low-grade dysplasia,GELD)的临床病理特征以及P53、增殖细胞核抗原(Ki-67)对于判别两种性质增生的临床意义。方法将我院2010年1月—2011年12月胃黏膜活检组织中伴腺体上皮轻度非典型增生139例,根据Padova及Vienna标准分为GERH组(106例)及GELD组(33例),观察两组病变的组织形态学特点,并分析P53、Ki-67在两组的表达情况。结果 GERH组多伴有明显的炎症背景,腺体增生向黏膜表面或固有膜逐渐分化成熟,无明显的界限;GELD组缺乏炎症背景,且GELD的腺体上皮可延伸至黏膜上皮表面或向下面固有膜及其周围形成界限清楚的局灶状分布。P53在GERH组及GELD组中阳性表达率分别为2.83%及15.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。GERH组中Ki-67阳性表达率24.53%,Ki-67表达位于小凹基底部(下1/3)95例(89.62%);GELD组中Ki-67阳性表达率90.90%,表达位于小凹基底部及侧面(达中1/3)13例(39.39%),两组在表达数量及分布部位方面比较差异有统计学意义(χ2=46.10,P<0.005;χ2=14.83,P<0.005)。结论临床诊断胃黏膜腺体上皮GERH及GELD时,结合组织形态学变化及P53、Ki-67的表达情况可为两者鉴别提供重要依据。
胡艳萍崔莉杨建杰刘彤王秀芳刘凤阁
关键词:胃黏膜活组织检查反应性增生异型增生
血管内皮生长因子及其受体在胃肠间质瘤中的表达被引量:2
2007年
胡艳萍吕彧崔莉刘彤刘凤阁许丽娟初玉平
关键词:胃肠间质瘤VEGF免疫组化CD117CD34
乳腺伴神经内分泌分化及反应性肉芽肿的组织细胞-肌母细胞样癌被引量:2
2005年
目的 了解罕见的乳腺组织细胞 -肌母细胞样癌的病理形态学特征和鉴别诊断要点。方法 应用常规病理及免疫组化技术 ,结合文献进行形态学观察和分析。结果 癌组织呈组织细胞 -肌母细胞样 ,癌旁散在分布反应性肉芽肿 ;瘤细胞体积大 ,胞质宽 ,富有泡沫状及嗜酸性颗粒 ,核仁明显。免疫组化染色GCDFP-15、CK7和EMA ,E cadherin,CD6 8、AB PAS部分细胞和CgA(+) ,actin、S 10 0、vimentin、ER、PR和Syn(- )。结论 乳腺组织细胞 -肌母细胞样癌十分少见 ,同时伴反应性肉芽肿及神经内分泌分化者更为罕见 ,GCDFP 15阳性支持其是大汗腺癌的一种特殊亚型。需与纤维组织细胞病变、肌母细胞瘤 (颗粒细胞瘤 )
胡艳萍许丽娟刘彤崔莉
关键词:大汗腺癌神经内分泌分化
细胞角蛋白19和半乳糖凝集素3在甲状腺滤泡上皮乳头状微小病变中的表达及临床意义被引量:3
2011年
目的分析细胞角蛋白19(CK19)和半乳糖凝集素3(Galectin-3)在甲状腺滤泡上皮乳头状微小病变中的表达情况。方法采用免疫组织化学染色方法检测32例甲状腺乳头状微小癌(papillary microcarcinoma of thyroid,PM-CT)(微小癌组)与28例甲状腺良性病变伴微灶滤泡上皮乳头状增生(良性病变组)CK19和Galectin-3的表达情况,所有病例术后随访1~96个月。结果 CK19和Galectin-3在微小癌组中阳性表达率分别为93.75%及96.88%,而在良性病变组表达率分别为6.25%及17.86%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。随访期间,除2例PMCT失访外,余30例PMCT及28例甲状腺良性病变患者均健在,无复发或转移病例。结论 CK19和Galectin-3对鉴别诊断PMCT与甲状腺良性病变伴微灶滤泡上皮乳头状增生具有重要的临床应用价值,可作为早期PMCT的辅助病理诊断依据。PMCT预后较好,对于偶然发现或低危的PMCT可术后长期观察。
胡艳萍刘凤阁崔莉吴林林杨建杰
关键词:甲状腺细胞角蛋白19半乳糖凝集素3
肺外炎症性肌纤维母细胞瘤10例临床病理分析被引量:4
2010年
目的分析肺外发生的炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床病理特点、免疫组化及生物学行为。方法对10例肺外IMT进行临床和病理资料分析、免疫组化检测及随访。结果本组10例IMT,男、女各5例;发病年龄为13~69岁,中位年龄40岁。发生部位包括胃、结肠、四肢及头面部软组织、肾上腺。临床主要表现为局部肿块及由其引起的压迫症状。组织学主要表现为梭形纤维母细胞与肌纤维母细胞混杂排列,间质见含有浆细胞的炎细胞浸润,可见不同程度的玻璃样变及黏液疏松背景。免疫组化:肿瘤细胞vimentin均(+)、大部分SMA(+);部分desmin和ALK-1(+),CD117(-)。随访9例,8例无瘤生存,1例肿瘤复发并恶变。结论肺外IMT是少见的良性肿瘤,但少数具有复发倾向及恶变潜能,故定期随访非常重要。该病需与梭形细胞肿瘤进行鉴别。
许丽娟刘凤阁王秀芳杨海平崔莉刘彤胡艳萍杨建杰刘辉李新飞
关键词:炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理免疫组化
9例附睾腺瘤样瘤临床病理分析被引量:5
2008年
目的探讨附睾腺瘤样瘤的临床病理特点以及鉴别诊断,并结合免疫组结果临床病理分析。方法分析9例附睾腺瘤样瘤的大体、镜下特点并进行免疫组化染色,并进行讨论。结果9例附睾腺瘤样瘤直径0.5~5.9cm,形态学观察可见肿瘤细胞形成细小腔隙或腺样结构,内衬扁平或立方上皮,并不同程度地伴有平滑肌组织增生;免疫组化染色显示衬覆上皮Calretinin、MC及AE1/AE3、Vimentin阳性,EMA有5例阳性表达(55.6%),SMA、CEA、CD34、LCA、S-100、NF等均阴性,腺瘤样瘤须与血管瘤、平滑肌瘤、转移癌以及神经纤维瘤等进行鉴别。结论腺瘤样瘤不常见,好发于男性或女性生殖系统,临床检查均易误诊和漏诊,免疫组化支持其为间皮来源肿瘤,生物学行为良性,预后良好。
胡艳萍李雪崔莉刘凤阁刘彤许丽娟
关键词:腺瘤样瘤免疫组化超声学检查附睾肿瘤
妊娠与非妊娠人输卵管雌、孕激素受体检测
目的:检测雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)在妊娠和非妊娠人输卵管中的表达, 证实其不同时期的存在状态,探讨其对于选择药物治疗输卵管妊娠的意义。方法:应用标记的链霉亲和素-生物素法(LSAB 法),检测100例妊娠及...
崔莉杨树清
关键词:雌激素受体孕激素受体输卵管妊娠
文献传递
淋巴结原发性上皮样血管内皮瘤临床病理观察
2009年
目的探讨淋巴结原发性上皮样血管内皮瘤(EH)的临床病理学特点及鉴别诊断要点。方法分析1例淋巴结原发性上皮样血管内皮瘤的临床、组织病理学资料,进行常规HE染色及免疫组化检测,并结合文献进行讨论。结果组织学上,肿瘤细胞呈圆形或类圆形上皮样,瘤细胞增生呈乳头状凸向腔内,胞质嗜伊红染,细胞边界不清。免疫组化示肿瘤细胞CD31(+),CD34和FⅧRAg(-)。结论淋巴结原发性上皮样血管内皮瘤是罕见的低度恶性血管性肿瘤,可出现多种组织结构,有一定的特征性,应与淋巴结转移性恶性肿瘤及原发于淋巴结的其他血管源性肿瘤鉴别。
刘彤胡艳萍刘凤阁崔莉许丽娟
关键词:淋巴结上皮样血管内皮瘤预后
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