崔波
- 作品数：204 被引量：611H指数：12
- 供职机构：郑州师范学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学哲学宗教医药卫生更多>>
- 蝴蝶兰一个C3型PEPC基因的克隆及其低温胁迫下的表达分析被引量：2
- 2020年
- 为研究蝴蝶兰对低温胁迫响应的分子调控机理,本研究采用RT-PCR及RACE的方法从蝴蝶兰叶片中克隆了一个C3型PEPC基因PhPEPC (登录号为:MK482383),该基因cDNA全长序列为3 448 bp,开放阅读框长度为2 898 bp,编码965个氨基酸;该蛋白包含一个PEPC酶结构域,具有2个PEPCase活性位点,86个磷酸化位点和7种motifs,为一酸性亲水性蛋白。系统进化分析显示,蝴蝶兰PhPEPC蛋白与兰科植物小兰屿蝴蝶兰、铁皮石斛、深圳拟兰等的PEPC蛋白亲缘关系最近。分析表明,PhPEPC基因在蝴蝶兰根中表达水平最高,在花器官中的表达水平次之,在叶和花梗中的表达水平最低;在13℃/8℃的昼/夜温度条件下,PhPEPC基因的表达水平先升高后降低,当恢复培养3 d时,该基因的表达水平又趋于升高。结果表明,蝴蝶兰PhPEPC基因参与了对低温胁迫的调控。本研究结果将有助于理解蝴蝶兰对低温胁迫的适应机制,并为蝴蝶兰新品种的遗传改良提供依据。
- 袁秀云许申平张燕梁芳王默霏蒋素华崔波
- 关键词：低温胁迫PEPC基因表达
- 一种提高黄瓜产量的植物生长调节剂组合物
- 本发明属于植物生长调节剂技术领域，具体涉及一种可以提高黄瓜产量的植物生长调节剂组合物。该组合物包括A剂、B剂和C剂，A剂为水剂，含有8.0~30.0mg/mL的2，4‑D和6.0~40.0mg/mL的4‑CPA；B剂为有...
- 蒋素华王彭邓祖丽颖许申平穆玉洁张晓菲李文玲翟爱勇李艳辉梁芳张燕马杰袁秀云王默霏崔波
- 文献传递
- 河南的红菇科真菌资源研究(Ⅲ)被引量：1
- 1998年
- 红菇属（Ｒｕｓｓｕｌａ）的大多数种类分布在温带地区。河南省位于暖温带和亚热带的过渡地带，因此红菇属的种类分布较为丰富。本文继续描述河南境内分布的红菇属的种类及其经济价值。
- 崔波马杰王法云王法云古奕庆李良晨
- 关键词：红菇科红菇属真菌资源
- 萼脊兰光合特性的初步研究被引量：3
- 2016年
- 以萼脊兰为材料,利用Li-6400光合测定系统对其叶片的光合特性进行了研究。结果表明：萼脊兰的CO2交换方式具景天酸代谢途径（CAM）的特点,叶片净CO2吸收速率在凌晨0：00左右达到最大值,可滴定酸的积累在8：00左右达到顶峰。在晴天的上午,萼脊兰的最适光照强度为400～600μmol/（m2·s）,其叶片的净CO2吸收速率达到2.92μmol/（m2·s）。在最适光强条件下,温度在25℃,CO2浓度为800～1 000μmol/mol时,最利于萼脊兰叶片净CO2的吸收。总的来说,萼脊兰属兼性CAM兰花,这种光合特性体现了其作为一种热带兰花对生长环境的高度适应性。
- 许申平蒋素华梁芳王墨霏袁秀云崔波
- 关键词：光合途径
- 低温胁迫对蝴蝶兰光合及生理特性的影响被引量：16
- 2018年
- 本研究以‘大辣椒’、‘4号’、‘富乐夕阳’、‘火凤凰’、‘婚宴’和‘满天红’6个蝴蝶兰品种为试材,分析了低温胁迫过程中蝴蝶兰叶片叶绿素荧光参数的变化,并从中挑选出抗冷品种‘大辣椒’和不抗冷品种‘富乐夕阳’,再对这2个品种的叶绿素含量、渗透调节物质、光合酶PEPC及抗氧化酶活性进行测定。结果表明:低温胁迫期间,蝴蝶兰叶片的叶绿素荧光参数Fo逐渐升高,其他均呈降低趋势,低温处理后期,‘大辣椒’的Fv/Fm最高,‘大辣椒’的叶绿素含量高于‘富乐夕阳’;PEPC活性先逐渐升高,后趋于平缓,‘大辣椒’PEPC活性显著高于‘富乐夕阳’;可溶性糖、可溶性蛋白含量先升后降,‘大辣椒’的积累量高于‘富乐夕阳’;脯氨酸含量变化规律不一致;SOD活性均逐渐升高,而过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT、抗坏血酸过氧化物酶APX活性基本呈先升后降的趋势,‘大辣椒’各抗氧化物酶活性升高幅度均大于‘富乐夕阳’。由结果可知,‘大辣椒’PEPC和SOD活性显著高于‘富乐夕阳’,可能是其抗冷性较强的重要原因。研究结果为蝴蝶兰抗冷品种的选育及抗性分子机理研究提供理论基础。
- 郝平安梁芳张燕程邵丽袁秀云崔波
- 关键词：低温胁迫叶绿素荧光生理特性
- 农杆菌介导的铁皮石斛遗传转化体系研究被引量：6
- 2015年
- 以铁皮石斛原球茎为受体,研究了农杆菌介导的铁皮石斛遗传转化体系,对遗传转化中的草甘膦筛选压力,菌液浓度,乙酰丁香酮浓度,预处理方法,侵染时间,美罗培南浓度等转化影响因子进行了优化。结果表明,摁压处理下的原球茎在添加浓度为200μmol·L-1乙酰丁香酮的菌液中侵染30 min,菌液浓度OD600为1.0,共培养48 h后,转入添加质量浓度为50 mg·L-1美罗培南和质量浓度为2.0 mg·L-1的草甘膦筛选培养基中,转化效率最高。经GUS组织化学染色及PCR分析鉴定,初步证明ACC合成酶反义基因已整合到铁皮石斛的基因组中。
- 崔波刘佳王洁琼蒋素华武振江叶永忠
- 关键词：铁皮石斛原球茎ACC合成酶
- 蝴蝶兰PhRCAβ基因的克隆及表达特性分析被引量：4
- 2017年
- 为研究蝴蝶兰Rubisco活化酶(RCA)基因对低温胁迫的响应机制,以蝴蝶兰"满天红"为材料,分析了蝴蝶兰Rubisco活化酶基因PhRCAβ的全长序列(Gen Bank登录号为KU954548)及其表达特性。结果表明,PhRCAβ基因全长1 695 bp,编码440个氨基酸;其编码的蛋白具有RCA的特异位点,含叶绿体转运肽,定位于叶绿体中,其成熟蛋白的分子量为42.52 k D,等电点为蛋白5.54,属于RCA小亚基基因;该基因在绿色组织中转录表达;13℃/8℃(昼/夜)的低温胁迫抑制Ph RCAβ基因的转录表达,并随着低温胁迫时间的延长,PhRCAβ基因的表达水平逐渐降低,在温度恢复正常时其表达水平升高;4℃低温条件下,Ph RCAβ基因的表达水平随着低温处理时间的延长逐渐降低,并一直维持在较低水平。由此推测,PhRCAβ直接参与了蝴蝶兰叶片光合作用的调控。
- 袁秀云许申平王若斓崔波
- 关键词：低温胁迫光合特性RUBISCO活化酶基因表达
- 文心兰OnAP1-like基因表达载体构建和遗传转化体系初探被引量：2
- 2014年
- 根据NCBI网站上文心兰OnAP1-like基因序列设计引物,用RT-PCR法从南茜文心兰花葶中扩增OnAP1-like基因,对扩增产物进行测序。结果表明,获得的南茜文心兰OnAP1-like基因为690bp,与报道序列完全一致。将OnAP1-like基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI101-OnAP1。对OnAP1-like基因的结构域和所表达蛋白质的亲水性进行了分析,并预测了该基因所表达蛋白的三维结构。结果显示,该基因包含MADS-box和K-box保守域,属于MADS-box基因家族,所表达蛋白为亲水性蛋白。确定了一种文心兰的遗传转化条件,得到筛选抗生素G418的最适质量浓度为40mg/L,为进一步研究文心兰中AP1基因的功能奠定基础。
- 武振江刘佳崔波叶永忠
- 关键词：文心兰遗传转化体系
- 苏轼禅诗哲学境界探微
- 2020年
- 哲学视域下的苏轼禅诗系列绝非孤零诗歌的堆砌,而是具有一定严密的逻辑体系,蕴含着层层递进的哲学境界。第一重境界,其障碍要点在"迷",破"迷"之方在于不以物观之,当以道观之。第二重境界,核心要点在"明",见"明"之法在于立不二之心。第三重境界,关键旨要在"得",所"得"在心不在迹。苏轼禅诗所展现的这种"以不住之心度当下"的哲学境界正是儒家之入世、佛家之出世、道家之忘世三教哲学境界的有机融合。
- 邵宇崔波
- 关键词：哲学境界
- 算盘子组织快繁技术初探
- 2014年
- 为了研究不同的植物生长调节剂浓度及配比对算盘子不定芽诱导、增殖和生根的影响,以算盘子无菌苗茎段为材料,建立了算盘子快速繁殖体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L;增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;生根最佳培养基为MS+NAA 0.1mg/L。植物生长调节剂对算盘子组培快繁有显著影响,通过植物生长调节剂适当配比得到算盘子快繁的最佳培养体系,可以解决算盘子产业化生产中种源质量参差不齐和短缺问题。
- 蒋素华袁秀云刘佳马杰崔波
- 关键词：快速繁殖
