崔昆燕
- 作品数：25 被引量：272H指数：8
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金有机地球化学国家重点实验室开放基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程天文地球医药卫生更多>>
- 卡尔曼滤波析相光度法同时测定锰铁铜锌镉的研究——5-Br-PADAP—Triton X-100体系被引量：3
- 1997年
- 运用卡尔曼滤波递推法,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)—5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,建立了同时测定锰、铁、铜、锌、镉析相光度法.在pH9.0硼酸-氢氧化钠介质中,胶束溶液在95℃加热1h,配合物被Triton X-100相完全富集,最大吸收峰分别为锰566nm、铁556nm、铜560nm、锌562nm、镉557nm,工作曲线范围除镉为0～8μg/5ml外,其余均为0～10μg/5ml.应用于大米中锰铁铜锌镉的同时测定,结果满意.
- 曾锋崔昆燕王良清
- 关键词：卡尔曼滤波锰析相光度法
- 中成药中微量砷和汞的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定被引量：44
- 2001年
- 介绍了一种用于测定中成药中微量砷 (As)和汞 (Hg)元素的方法———微波消解 -氢化物发生 -原子荧光光谱法。讨论了仪器的工作参数、实验条件、共存元素对分析结果的干扰 ;同时 ,通过加标回收试验 ,对该法进行了验证。实验结果表明 ,该法具有快速、简便、准确等特点 ,适用于实验室常规分析。
- 谢美琪崔昆燕张卫红李晓燕林少琨
- 关键词：中成药微波消解氢化物发生原子荧光光谱法汞
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定岩黄连药材中的砷和汞被引量：4
- 2007年
- 目的:建立广西民间草药岩黄连药材中有害元素砷、汞的分析检测方法,并制订该药材中砷和汞的限量标准。方法:参照中国药典(2005年版),对样品进行消解后,采用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定岩黄连药材中有害元素砷、汞的含量。结果:该方法测得砷在0～6.40 mg/L范围内线性关系良好,回归方程Y=32.72X-0.77,相关系数r=0.9997,检出限为0.02 mg/L;测得汞在0～18.00 mg/L范围内线性关系良好,回归方程Y=58.24X+2.76,相关系数r=0.9999,检出限为0.005 mg/L。广西东兰县岩黄连规范化种植基地的岩黄连药材中砷、汞的含量符合商务部颁布的《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》(WM/T2-2004)中重金属的限量要求。结论:该方法操作简便、快速,为岩黄连药材质量标准体系中有害成分的限量规定提供参考,并有利于促进广西东兰道地药材规范化种植过程中生产出符合无公害标准的绿色中药材。
- 唐志王冬梅崔昆燕程轩轩杨得坡蒋林韦忠福
- 关键词：岩黄连砷汞氢化物发生原子荧光光谱法
- 水文过程对河流悬移质化学组成的影响——以珠江流域为例被引量：5
- 2002年
- 用等离子体原子发射光谱法 (ICP AES)分析了珠江马口站和三水站 1 997— 1 998年度3个典型水文时段径流悬移质中部分金属元素的含量 ,同时用元素分析仪测定了其中的有机碳、氮的含量。结果表明 ,在不同性质的水文动力条件下 ,流域侵蚀产出的河流悬移质的化学组成发生了变化 ,这主要缘于有机质在悬移质中所占质量分数的差别。汛期增强的水文动力主要表现为对流域土壤矿物的优先侵蚀 ,虽然有机质的总侵蚀量也同时增加 ,但在悬移质中的质量分数却相对减少 ;而在枯水期较弱的水文动力条件下 ,河流悬移质中有机质的质量分数增加。
- 陶贞高全洲谢美琪崔昆燕
- 关键词：珠江流域水文过程金属元素有机质等离子体原子发射光谱法
- 17400 鲨鱼软骨血管生成抑制因子的纯化及生物学活性研究被引量：7
- 2003年
- 采用盐酸胍抽提、膜超滤、丙酮分级沉淀、Sephadex-75柱层析和C_4反相高效液相色谱等分离步骤,从广东阳江鲨鱼软骨中纯化获得新的鲨鱼软骨血管生成抑制因子SCAI-c(Shark Cartilage Angiogenesis In-hibitor-c,SCAI-c);SDS-PAGE电泳银染显示为一条带,根据蛋白质的相对迁移率计算,分子量为17 400;它对鸡胚绒毛尿囊膜血管的形成具有显著抑制效应,并有明显的浓度依赖关系.SCAI-c与SCAI-a具有类似的生物学特征.
- 曾锋杨伟兴崔昆燕刘威张展霞余健秀庞义
- 关键词：鲨鱼软骨血管生成纯化生物学活性鸡胚绒毛尿囊膜
- Pseudomonas fluorescens Z1999降解邻苯二甲酸酯的二级动力学特征被引量：14
- 2005年
- 通过驯化富集培养,从处理焦化厂废水的活性污泥中分离获得一株可以在好氧条件下利用邻苯二甲酸酯(PAEs)作为唯一碳源和能源的荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens编号Z1999),研究了P.fluorescensZ1999对PAEs的降解条件,揭示了P.fluorescensZ1999降解PAEs的动力学特征.试验结果表明,P.fluorescensZ1999对PAEs降解的最佳条件为pH65—80,温度20—35℃,菌种量002—45%,富集驯化时间18—24h.P.fluorescensZ1999可有效降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)和邻苯二甲酸二丁酯(DnBP).在初始浓度为100—750mg·ml-1范围内,DMP,DEP,DnBP的降解反应遵循二级反应动力学方程∶-dS/dt=K2S2+K1S+K0,r2=09686—09997.随PAEs浓度和支链烷基碳数的增加,P.fluorescensZ1999对PAEs的最大降解速率p下降,半衰期T1/2增大,抑制作用增强.
- 李会茹曾锋崔昆燕
- 关键词：降解好氧条件邻苯二甲酸二甲酯DMP
- 铀-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-Triton X-100析相体系的研究及应用被引量：4
- 1995年
- 本文研究了铀-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氨)-5-二乙氨基苯酚(3,5-diBr-PADAP)-Triton X-100析相光度体系,建立了矿石中微量铀的测定方法,在pH 7.5三乙醇胺-盐酸介质中,将胶束溶液在 95±1℃加热 1h.络合物即被Triton X-100相完全富集.络合物最大吸收峰位于565nm.摩尔吸光系数为1.02×10～5L·mol～(-1)·cm～(-1),铀含量在0～12μg/5mL服从比耳定律.采用TBP萃淋树脂分离干扰离子,测定矿石中微量铀,结果满意.
- 曾锋崔昆燕
- 关键词：铀PADAP
- 一类萤光酮试剂的析相体系研究4──邻氯苯基萤光酮析相光度法测定矿石中痕量镓被引量：3
- 1997年
- 研究了镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，建立了测定镓的析相光度法。在ｐＨ７．０磷酸二氢钾－磷酸氢二钠缓冲介质中，镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物即被ＴｒｉｔｏｎＸ－１００相完全富集．最大吸收峰为５７５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０５×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，镓含量０～８μｇ／５ｍＬ服从比耳定律，采用Ｐ３５０萃取树脂分离，应用于矿石中微量镓测定，结果满意。
- 崔昆燕曾锋
- 关键词：镓析相光度法矿石
- 一类萤光酮试剂的析相体系研究5──二溴苯基萤光酮析相光度法测定微量铝
- 1997年
- 研究了铝－二溴苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，建立了测定茶叶中微量铝的析相光度法。在ｐＨ５．０的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，铝－二溴苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物即被ＴｒｉｔｏｎＸ１００相完全富集。最大吸收峰为５６４ｎｍ，铝含量０～９μ／５ｍＬ服从比耳定律，方法，应用于茶叶微量铝的测定，结果满意。
- 曾锋崔昆燕张敏燕
- 关键词：铝析相光度法茶叶
- 铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100析相显色体系的研究及应用被引量：8
- 2000年
- 研究了铀 ( ) -邻氯苯基荧光酮 - Triton X- 1 0 0析相显色体系 ,建立了在盐酸介质中 ,用 D2 3 5型阴离子交换树脂预分离 ,测定矿石中痕量铀的析相光度法。在 p H7.5三乙醇胺 -盐酸介质中 ,将铀 ( ) -邻氯苯基荧光酮 - Triton X- 1 0 0胶束溶液 95℃加热 1 h,铀 ( ) -邻氯苯基荧光酮 - Triton X- 1 0 0配合物被Triton X- 1 0 0相完全富集 ,其最大吸收峰为 560 nm,摩尔吸光系数为 1 .42× 1 0 5L·mol-1·cm-1,铀在 0～ 1 0 μg/5m L
- 崔昆燕曾锋
- 关键词：析相光度法邻氯苯基荧光酮铀痕量分析
