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崔古贞

作品数:8 被引量:5H指数:2
供职机构:华中师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇球菌
  • 5篇肺炎
  • 5篇肺炎链球菌
  • 2篇特性分析
  • 2篇同源模建
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇合成酶
  • 2篇HMG-CO...
  • 2篇HMGR
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇药物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂筛选
  • 1篇制剂
  • 1篇硝化
  • 1篇硝化细菌
  • 1篇酶基因
  • 1篇类药

机构

  • 7篇华中师范大学
  • 4篇江汉大学

作者

  • 7篇崔古贞
  • 6篇刘德立
  • 5篇贲亚琍
  • 2篇李娜
  • 1篇刘松
  • 1篇张青叶
  • 1篇杨希
  • 1篇费晶
  • 1篇魏艳红
  • 1篇熊丽

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇山东医药
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇第十次全国环...

年份

  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
肺炎链球菌HMG-CoA合成酶动力学研究
2010年
目的:在克隆表达肺炎链球菌HMG-CoA合成酶(HMGS)的基础上,对HMGS进行动力学研究。方法:采用紫外分光光度法,以乙酰-CoA作为底物,检测乙酰乙酰-CoA在300 nm处吸收值的变化。结果:肺炎链球菌HMGS的最适pH 9.75、最适温度37℃、最适MgCl2浓度为10 mol/L,粗酶提取物的比活为0.76μmol/min.mg-1,分离纯化后的比活为3.24μmol/min.mg-1,比活提高4.26倍。结论:在37℃、pH 9.755、mol/L MgCl2的最适反应条件下,肺炎链球菌HMGS的Vmax和Km值分别为4.69μmol/min.mg-1和213μmol。
贲亚琍崔古贞刘德立
关键词:肺炎链球菌
好氧反硝化细菌特性研究及其固定化应用
随着人类活动的不断增加,环境资源的不断改变,水体氮污染日趋严重。据统计, 我国主要湖泊因氮、磷污染而导致富营养化的占统计湖泊的56%之多,过多的氮化合物进入天然水体将恶化水体质量,影响渔业发展和危害人体健康。特别是流动缓...
杨希熊丽李娜崔古贞魏艳红刘松费晶刘德立
关键词:好氧反硝化固定化
文献传递
HMG-CoA还原酶催化机理与特性分析被引量:3
2008年
HMG-CoA还原酶是甲羟戊酸生物合成的限速酶。系统进化分析表明生物界存在两类HMG-CoA还原酶,Ⅰ类主要存在于真核生物和部分古细菌中,Ⅱ类主要存在于原核生物和少数古细菌中。它汀类药物抑制HMG-CoA还原酶活性,是HMG-CoA还原酶的良好竞争性抑制剂。文章阐述了HMG-CoA还原酶的催化机理及系统进化特征与分类,并比较了两类HMG-CoA还原酶催化特性的差异。
崔古贞贲亚琍李娜刘德立
关键词:甲羟戊酸
肺炎链球菌HMG-CoA合成酶基因克隆和表达
2010年
目的克隆、表达肺炎链球菌3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme Asynthase,HMGS)。方法采用基因工程技术克隆肺炎链球菌HMGS基因,对T226进行反突变,构建重组表达载体pET-HMGSm并表达HMGS。结果序列分析表明该基因与文献中报道的肺炎链球菌HMGS基因(No.AF290098)相比较有98.5%的同源性,存在18个核苷酸的差异,其中有2个核苷酸的不同导致编码的氨基酸改变,分别是Asn259→Ser,Ala349→Val,该基因编码蛋白由398个氨基酸组成。结论优化重组HMGS表达条件,在18℃0.4 mmol/L IPTG诱导表达4 h,用Ni-NTA层析柱分离纯化得到46 kDa特异性蛋白。
贲亚琍崔古贞刘德立
关键词:肺炎链球菌克隆
肺炎链球菌HMGS和HMGR有利于寻找抑制先导化合物
2010年
目的对肺炎链球菌3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合成酶和还原酶(HMGS和HMGR)进行动力学和功能研究。方法克隆表达肺炎链球菌HMGS和HMGR,检测洛伐他汀对它们的抑制作用,分别以HMGS酶促反应的产物和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)作为底物检测几种苗头化合物对HMGR的抑制性。结果洛伐他汀对HMGR有抑制作用,对HMGS无抑制作用,HMGS酶促反应的产物和HMG-CoA在HMGR检测苗头化合物抑制性的筛药反应中效果相似。结论 HMGS酶促反应的产物可以代替HMG-CoA进行苗头化合物初筛,可降低筛药成本,利于寻找新型高效抑制先导化合物。
贲亚琍崔古贞刘德立
关键词:肺炎链球菌
肺炎链球菌HMGS基因克隆及同源模建被引量:2
2010年
目的构建肺炎链球菌HMGS同源模建。方法采用基因工程技术克隆肺炎链球菌HMG-CoA合成酶(HMGS)基因,测序获得HMGS基因序列,以粪肠球菌HMGS(IX9E)为模板,通过SYBYL7.0软件构建同源模建。结果成功地构建了肺炎链球菌HMGS同源模建。结论获得的肺炎链球菌HMGS基因序列与IX9E的基因有53%同源序列;可以为根据肺炎链球菌HMGS同源模建寻找结构类似物来开发新药奠定基础。
贲亚琍崔古贞张青叶刘德立
关键词:肺炎链球菌克隆同源模建
重组肺炎链球菌HMGR特性分析及抑制剂筛选
肺炎链球菌是引起脑膜炎、菌血症、肺炎等疾病的主要致病菌,近年来由于环境污染和抗生素的乱用而造成多药抗性的肺炎链球菌菌株逐年增加,对抗生素的抗性逐年增强。HMG-CoA还原酶(HMGR)是甲羟戊酸(mevalonate)途...
崔古贞
关键词:肺炎链球菌同源模建
文献传递
共1页<1>
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