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岳妙姝

作品数:7 被引量:39H指数:3
供职机构:长春理工大学生命科学技术学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇犬瘟
  • 6篇犬瘟热
  • 6篇犬瘟热病
  • 6篇犬瘟热病毒
  • 6篇瘟热
  • 6篇瘟热病毒
  • 6篇病毒
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇抗体
  • 4篇克隆
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光抗体
  • 2篇免疫
  • 1篇滴度
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇荧光定量
  • 1篇直接免疫荧光
  • 1篇制备及特性

机构

  • 7篇长春理工大学
  • 6篇军事医学科学...
  • 3篇吉林大学
  • 3篇聊城大学
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 7篇岳妙姝
  • 6篇苏建青
  • 5篇夏咸柱
  • 4篇杨松涛
  • 2篇薛琳
  • 2篇褚秀玲
  • 2篇郑学星
  • 2篇王化磊
  • 1篇赵柏林
  • 1篇候小强
  • 1篇李牧
  • 1篇郝淑美
  • 1篇王承宇

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
狂犬病病毒和犬瘟热病毒疫苗株混合感染Vero细胞的实验研究被引量:2
2008年
目的研究狂犬病病毒(RV)及犬瘟热病毒(CDV)共同感染Vero细胞及混合感染对产毒量的影响,比较病毒检测方法的敏感性。方法将单独培养的RV、CDV及RV-CDV混合培养物进行连续10倍稀释后同步接种Vero细胞,37℃5%CO2培养5d,分别以直接免疫荧光(DFA)、RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测病毒的半数细胞感染量,并对各病毒检测方法进行比较。结果RV和CDV可同时感染Vero细胞,并在其中增殖。CDV单独感染Vero细胞的TCID50为10-5.8/0.05ml,RV和CDV混合感染Vero细胞的TCID50为10-5.5/0.05ml。DFA、RT-PCR和荧光定量RT-PCR阳性的RV-CDV感染最大稀释度分别为10-6、10-5和10-6。结论混合培养对RV和CDV的感染滴度及产毒量影响很小。免疫荧光灶检测与RT-PCR及荧光定量RT-PCR方法检测的敏感性相当。犬瘟热-狂犬病毒联合疫苗的病毒滴度检测可不经中和其中的一个病毒直接将联合疫苗接种Vero细胞,然后分别进行免疫荧光检测。
王化磊杨松涛郑学星苏建青王承宇赵柏林岳妙姝薛琳夏咸柱
关键词:犬瘟热病毒狂犬病毒病毒滴度
TaqMan探针实时荧光定量PCR诊断犬瘟热病毒方法的建立被引量:9
2007年
根据犬瘟热病毒核蛋白基因的保守序列分别设计一对引物及其相应的Taqman探针建立荧光定量PCR。构建FQ-PCR绝对定量的标准品,并对反应体系进行优化,建立绝对定量的标准曲线。利用十倍稀释法检验方法的灵敏度并与普通RT-PCR法进行比较;特异性检验后进行临床标本的检验。结果显示:实验成功构建了绝对定量的参照质粒,标准曲线相关系数为0.994。犬瘟热病毒FQ-PCR检测反应的灵敏度为10TCID50;5种非犬瘟热病毒病原体检测均为阴性;说明实验建立的FQ-PCR具有快速、灵敏和稳定的特点,适用于临床样品的检验。
苏建青郑学星候小强岳妙姝夏咸柱
关键词:TAQMAN探针荧光定量犬瘟热病毒
犬瘟热病毒荧光抗体的制备及其鉴定被引量:1
2008年
采用常规方法建立杂交瘤细胞株并制备抗犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)(Onderstepoort株)核蛋白单克隆抗体(MAb);小鼠腹腔注射阳性克隆生产腹水;以G蛋白亲和层析法进行纯化;用透析法对单抗进行FITC(异硫氰酸荧光素)标记;Sephadex G-25去除游离荧光素;测定F/P值及荧光抗体工作浓度;以吸收、阻断、抗原交叉试验对荧光抗体进行特异性鉴定。结果表明,获得6株能稳定分泌CDV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,选取抗CDV核蛋白的CE3单抗成功地制备了质量较高的荧光抗体。
郝淑美岳妙姝苏建青杨松涛夏咸柱李牧
关键词:犬瘟热病毒单克隆抗体荧光抗体
Preparation and Preliminary Identification of Fluorescein Labeled Monoclonal Antibody against Canine Distemper Virus被引量:3
2009年
[Objective] The aim of the present study was to develop a direct immunofluorescence method for the diagnosis of canine distemper (CD) with FITC-conjugated monoclonal antibodies (FITC-McAb).[ Metbod] The McAb against CDV, designated as CE3, was purified with protein G and labeled with FITC through agitation method. After purification and identification, the optimal working concentration of FITC-labeled CE3 was determined. Then 61 clinical samples of suspected canine distemper were detected by direct immunofluorescence assay. [ Result] The absorption test, blocking test and specificity test showed that the labeled antibody had high specificity and sensitivity, but didn't have cross reaction with canine parvovirus (CPV), canine parainfluenza virus (CPIV), canine adenovirus (CAV) and rabies virus (RV). The optimal working concentration was 1:80. The positive rate of clinical suspected samples was 48%. [ Conclusion] The direct immunofluorescence assay developed in this study was rapid, specific and convenient, and had great significance for the early diagnosis of canine distemper.
苏建青褚秀玲杨松涛夏咸柱岳妙姝
抗犬瘟热病毒荧光标记单抗的制备和初步鉴定被引量:18
2009年
[目的]建立利用单克隆抗体检测犬瘟热病毒的直接免疫荧光诊断方法。[方法]通过搅拌法,用异硫氰酸荧光素标记G蛋白纯化的抗犬瘟热病毒单抗CE3,对荧光抗体进行纯化、鉴定,并确定其最适工作浓度。对61份临床可疑犬瘟热病料进行直接免疫荧光检测。[结果]吸收试验、阻断试验和特异性试验结果显示,标记抗体具有高度的敏感性和特异性,与犬细小病毒(CPV)、犬副流感病毒(CPIV)、犬腺病毒(CAV)、狂犬病毒(RV)无交叉反应,其最优化工作浓度为1∶80。对临床可疑犬瘟热病料的阳性检出率是48%。[结论]该研究建立的直接免疫荧光方法具有快速、特异和简便的优点,对犬瘟热疾病的早期诊断具有重要意义。
苏建青褚秀玲杨松涛夏咸柱岳妙姝
关键词:犬瘟热病毒直接免疫荧光单克隆抗体
犬瘟热病毒荧光抗体的建立及初步应用
犬瘟热(CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种发病率和病死率都很高的急性传染病,该病对犬科动物、毛皮经济动物及野生动物的危害极大。因此,加强对CD的预防与控制的研究,能够减少经济动物的损失,而建立快速和有效的CDV检测...
岳妙姝
关键词:犬瘟热病毒犬瘟热单克隆抗体
文献传递
犬瘟热病毒单克隆抗体的制备及特性鉴定被引量:7
2009年
用纯化的犬瘟热病毒免疫Balb/C小鼠,采用间接ELISA方法筛选分泌阳性抗体的杂交瘤细胞株,挑选阳性孔进行亚克隆,用Vero细胞交叉反应试验及间接免疫荧光试验检测单抗的特异性。结果获得6株能稳定分泌抗犬瘟热病毒的单克隆抗体细胞株,分别命名为AD7、AE2、CE3、EH5、GG6和GF1。交叉反应试验及间接免疫荧光染色检测表明,6株单抗的特异性良好;经过体外连续传代及反复冻存、复苏,杂交瘤细胞均能稳定分泌特异性单抗。培养上清液及小鼠腹水ELISA效价分别为26~211和104~107。相加试验表明:单抗AE2、CE3、GG6和GF1具有共同的表位,而单抗AD7和EH5识别的位点与其他4株不同。
苏建青岳妙姝王化磊薛琳夏咸柱
关键词:犬瘟热病毒单克隆抗体间接酶联免疫吸附试验
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