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过敏性紫癜急性期的免疫状态被引量：2: 2006年; 目的探讨Henoch-Schonlein purpum,HSP的免疫学发病机制。方法采用直接免疫荧光流式细胞分析技术,多克隆抗体单向免疫扩散法检测SHP患儿急性期外周血单个核细胞CD4+、CD30-／ CD4+、CD30+、Th细胞亚群,血浆免疫球蛋白IgA、IgG、IgM浓度,采用SAS8．0统计软件进行分析。结果 (1)外周血单个核细胞Th1和Th2的含量:HSP组分别为(80．44±1．42)％和(19．56±1．42)％,对照组健康儿童为(89．73±0．52)％和(10．26±0．05)％,t检验P<0．05,显示与健康儿童相比HSP组外周血单个核细胞Th2含量明显较高而Th1含量明显降低。(2)血浆免疫球蛋白的浓度:HSP组IgA、IgG、IgM分别为 (1．616±0．060)g/L、(1．551±1．157)g/L、(1．307±0．144)g/L,对照组健康儿童为(1．077±0．101)g/L、(10． 597±1．283)g/L、(1．272±0．145)g/L,两组间IgA浓度t检验P<0．05,两组间IgG、IgM浓度T检验P>0． 05,显示HSP患儿血浆IgA浓度显著高于正常对照组,血浆IgG、IgM与正常对照组差异无显著性。结论 HSP患儿急性期体内存在T细胞功能紊乱,Th1和Th2的失衡,Th2细胞优势活化。血浆免疫球蛋白 IGA合成异常是产生免疫复合物血管炎的重要原因。; 李文斌陈凤琴陈莉刘泽英王英荣薄慕琴尹娜; 关键词：过敏性紫癜辅助性T淋巴细胞 CD4 CD30

多药耐药基因在白血病细胞中的表达及临床分析: 1998年; 肿瘤细胞耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因,目前治疗白血病的主要方法为化疗。研究表明:人类多药耐药基凶(MDR1)位于染色体7_q21-21.1.其基因产物是分子量为170KD 的膜糖蛋白。它是一种能量依赖的溢出泵。; 尹娜刘泽英郝玉宾郭文潮李洪云张德峰余小平朱俊真; 关键词：白血病细胞基因表达耐药性

臀大肌筋膜挛缩症15例报告: 1996年; 自1986年～1993年,我科共手术治疗臀肌筋膜挛缩症15例,现报告如下。临床资料一般资料本组15例,男11例,女4例。年龄3.5～36岁,其中3.5～10岁9例,11～13岁3例,20岁以上3例,13例为双侧病变,2例为单侧。15例均有反复的臀肌注射史。其中3例曾接受反复大量的青霉素臀肌注射,均未做过特殊治疗。临床表现患者均表现为步态异常,行走时呈“外八字”步态。臀部肌肉萎缩呈削尖的外形,臀部皮肤移动性差,皮下可触及条索,中立位屈曲受限,下蹲时双下肢取外展位,坐位时双下肢也呈外展位。出现明显的“蛙腿征”。2例Ober's征阳性。手术方式病人仰卧位消毒铺单。; 王树茂尹娜苏江宁张秀者; 关键词：臀肌筋膜挛缩症病例报告

新生儿缺氧缺血性脑病时血浆神经降压素的变化: 目的:探讨神经降压素(NT)在新生儿缺氧缺血性脑病中的作用。方法:HIE(新生儿缺氧缺血性脑病)组30例,其中16例为轻中度,14例为重度。单纯窒息组20例为无HIE的窒息新生儿。对照组30例为产科健康新生儿。应用放射免...; 蔡宝萍曹蕾尹娜王桂霞; 文献传递

过敏性紫癜患儿Th细胞亚群及免疫球蛋白状态的研究被引量：48: 2006年; 目的探讨HSP的免疫学发病机制。方法采用直接免疫荧光流式细胞分析技术检测HSP患儿急性期外周血单个核细胞CD4+CD30和CD4+CD30Th细胞亚群,多克隆抗体单向免疫扩散法检测血浆免疫球蛋白IgA、IgG、IgM浓度,采用SAS8.0统计软件进行分析。结果1.外周血单个核细胞CD4+CD30和CD4+CD30+Th的含量:HSP组分别为80.43%±1.42%和19.56%±1.42%,对照组健康儿童为89.73%±0.52%和10.26%±0.05%,t检验P<0.05,显示与健康儿童相比HSP组外周血单个核细胞CD4+CD30含量明显较高而CD4+CD30+Th明显降低。2.血浆免疫球蛋白的浓度:HSP组IgA、IgG、IgM分别为1.616±0.060g/L、10.551±1.157g/L及1.307±0.144g/L,对照组健康儿童为1.077±0.101g/L、10.597±1.283g/L及1.272±0.145g/L,显示HSP患儿血浆IgA浓度显著高于正常对照组(P<0.05),血浆IgA、IgM与正常对照组差异无显著性(P>0.05)。结论HSP患儿急性期体内存在T细胞功能紊乱,Th1和Th2的失衡,Th2细胞优势活化。血浆免疫球蛋白IgA合成异常增高。; 李文斌陈凤琴刘泽英陈莉王英荣薄慕琴尹娜; 关键词：过敏性紫癜辅助性T淋巴细胞 CD4 CD30 免疫球蛋白

脊椎转移瘤2例误诊分析: 1996年; 例1,男42岁。干部,主因腰腿疼痛一个月,右下肢放射性疼痛伴麻木20天于1993年7月24日入院。患者发病前有下楼迈空楼梯腰部扭伤史。伤后腰部疼痛,在某单位按“腰扭伤”给予按摩治疗。症状无改善,入院前20天,腰疼加重,放射至右下肢,在咳嗽、排便腹压增加时诱发右小腿麻木。在某医院住院后行CT扫描,诊断为“腰椎间盘突出症”给予腰部封闭治疗。入院前5天,症状加重,腰骶部、颈部前胸均疼痛不适。影响夜间睡眠,伴低热(37.2～38℃)。入院前一天行脊髓造影检查未见异常,门诊以“腰腿疼痛待查”收住院。体检:T37℃,痛苦病容。胸腹检查未见异常,脊柱未见畸形,下颈部棘突压痛,颈部活动时有疼痛,但不向上肢放射。; 王树茂尹娜张秀者赵晓勇; 关键词：脊椎肿瘤脊椎转移瘤误诊

鞘内注射氨甲喋呤死亡二例被引量：2: 1997年; 鞘内注射氨甲喋呤死亡二例尹娜于哩哩李文慧鞘内注射氨甲喋呤（ＭＴＸ）导致严重神经毒性反应少见，我们遇到２例因鞘注ＭＴＸ死亡，报告如下。例１，女，１２岁，因皮肤出血点、发热４天于１９９６年４月入院。查体：体温３８．５℃，面色苍黄，皮肤散在出血点及紫癜，肝...; 尹娜于哩哩李文慧; 关键词：氨甲喋呤鞘内注射

串联质谱技术选择性筛查遗传代谢病高危患儿552例初步分析被引量：24: 2011年; 目的应用串联质谱(tandem mass spectrometry,MS/MS)技术进行遗传代谢病(IEM)高危儿筛查,初步了解我国IEM的发病种类和阳性率,为其有效防治提供科学依据。方法利用MS/MS技术对在河北省石家庄市8所省、市级医院就医的552例可疑IEM患儿的血液样本进行IEM筛查。结果发现阳性患儿64例,阳性率为11.6%。其中甲基丙二酸血症或丙酸血症33例,苯丙酮尿症2例,肉碱棕榈酰转移酶缺乏Ⅰ型3例,长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例,中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症2例,枫糖尿症6例,短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症2例,戊二酸血症Ⅰ型2例,异戊酸血症2例,同型胱氨酸尿症2例,肉碱缺乏症4例,酪氨酸血症1例,精氨酸琥珀酸尿症1例,瓜氨酸血症2例,精氨酸血症1例。结论 MS/MS技术是筛查诊断IEM的有效工具。; 娄燕尹娜陈凤琴程亚颖徐丽瑾戴方宋晓涛; 关键词：遗传代谢病串联质谱法儿童

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尹娜