- 血清层粘连蛋白在大肠癌中的检测及临床应用被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨检测血清层粘连蛋白 (LN)含量对大肠癌的诊断价值及术前术后含量的变化 ,了解其对大肠癌预后的判断、监测肿瘤有无复发和转移的意义 ,并通过与血清癌胚抗原 (CEA)、糖类抗原 2 4 2 (CA2 4 2 )比较 ,评价血清LN对大肠癌的临床意义。方法 应用放射免疫技术测定大肠癌患者血清LN、CEA、CA2 4 2 含量。结果 血清LN检测对 4 4例大肠癌诊断的特异性为 84 .1% ,敏感性为92 .7% ,各Dukes分期大肠癌患者血清LN含量均高于良性病变组和对照组 (P <0 .0 5 ) ,且良性病变组与对照组之间血清LN含量差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;DukesC、D期组血清LN含量高于DukesA、B期组 (P <0 .0 5 ) ;血清LN含量术后较术前降低 (P <0 .0 5 )。大肠癌患者术前血清LN阳性率高于CEA和CA2 4 2 (P <0 .0 5 )。结论 大肠癌患者血清LN含量的检测对诊断、判断预后、指导临床治疗和与良性病变鉴别有一定参考价值。
- 尹东王海江桂霞王琦三
- 关键词：结直肠肿瘤层粘连蛋白
- 新辅助化疗对直肠癌细胞凋亡与增殖的影响
- 2008年
- 目的:探讨新辅助化疗(FOLFOX方案)对直肠癌细胞凋亡与增殖的影响。方法:选择进展期直肠癌患者76例,随机分为两组:常规手术组和新辅助化疗+手术组,各38例。分别应用TUNEL法和免疫组织化学染色法检测直肠癌细胞的凋亡(AI)与增殖(PI),并计算二者之间的比值(AI/PI)。结果:新辅助化疗+手术组与单纯手术组AI、PI差异具有统计学意义(P<0.01),AI/PI差异有统计学意义(P<0.01)。结论:新辅助化疗(FOLFOX方案)可明显促进直肠癌细胞凋亡并抑制其增殖。
- 王琦三王静东王海江尹东杨新辉
- 关键词：新辅助化疗直肠癌细胞凋亡增殖细胞核抗原
- CYP1A1、GSTM1基因多态性及其联合作用与食管癌的易感性被引量：6
- 2010年
- 目的探讨CYP1A1、GSTM1基因多态性及其联合作用与新疆汉族人食管癌易感性的关系。方法采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应分析方法检测107例食管癌患者和204例非食管癌患者的CYP1A1(rs1048943、rs4646421和rs4646903)和GSTM1(缺失型和rs2071487)的基因型。结果 CYP1A1基因rs1048943位点的等位基因和基因型频率在病例组和对照组之间比较,总体分布差异有统计学意义(χ2=5.52,P=0.019)。与A/A基因型相比,GG+AG基因型可增加食管癌的发病风险(OR=1.79,OR95%CI:1.10～2.92);GSTM1基因缺失型和非缺失型在病例组和对照组中的分布频率分别为68.69%、31.31%和48.39%、51.61%,在两组间的分布差异有统计学意义(χ2=10.55,P=0.001;OR=2.34,OR95%CI:1.40～3.91)。结论 CYP1A1基因rs1048943位点多态性和GSTM1基因缺失型与新疆地区汉族人食管癌易感性有相关性。
- 尹东张国庆邓彦超马彦清居来提陈艳
- 关键词：CYP1A1GSTM1基因多态性食管癌
- 进展期胃癌新辅助化疗后再手术的临床疗效被引量：12
- 2008年
- 背景与目的:胃癌早期发现较为困难,手术切除率低,尤其根治性手术切除率更低,目前认为新辅助化疗可进一步提高外科治疗的疗效。本研究旨在评估进展期胃癌患者新辅助化疗后再手术的临床疗效。方法:选择进展期胃癌患者86例分为两组:常规手术组和新辅助化疗+手术组,各43例,入院后行CT检查,新辅助化疗+手术组患者进行2个周期的新辅助化疗,再行CT复查,对比后进行手术治疗。结果:常规手术组肿瘤切除率为83.7%(36/43),获得根治性切除率为46.5%(20/43):剖腹探查率为16.3%(7/43);新辅助化疗+手术组肿瘤切除率为93.0%(40/43)。获得根治性切除率为69.8%(30/43),剖腹探查率为7.0%(3/43)。两组均无手术死亡病例,并发症发生率差异无显著性。结论:进展期胃癌患者在新辅助化疗后,再进行手术治疗,可以提高手术根治率和切除率。
- 王琦三王海江王静东杨新辉尹东
- 关键词：胃癌进展期胃癌新辅助化疗手术
- 肿瘤坏死因子(TNF)-α-308位点多态性与胃癌易感性关系的Meta分析被引量：1
- 2011年
- 目的应用Meta分析评价肿瘤坏死因子(TNF)--α308位点多态性与胃癌易感性的关系。方法通过计算机检索PubMed和中文期刊网(CNKI)数据库,收集2001～2010年国内外公开发表的关于TNF-α基因(TNF-Α)多态性与胃癌的关系研究的文献。应用Review Manager 5.0软件进行统计学分析,二分类变量用比值比(OR)为效应量,并计算95%可信区间(95%CI)。根据异质性检验,分别应用固定效应模型或随机效应模型进行分析处理。结果对于TNF--α308位点,研究中共纳入28篇文献,病例组共5 069人,对照组共有8 387人,经异质性检验,各研究间有统计学异质性(P=0.003)。随机效应模型分析结果显示-308位点等位基因的分布在2组中差异有统计学意义(OR=1.17,95%CI:1.04～1.33,P=0.009)。在地区及肿瘤位置的基础上进行亚组分析显示:在西方人群中病例组和对照组分析差异有统计学意义(OR=1.20,95%CI:1.05～1.37,P=0.007);在东亚人群中病例组和对照组分析差异无统计学意义(P=0.52);在非贲门癌人群中病例组和对照组分析差异无统计学意义(P=0.14)。结论在西方人群中,TNF--α308位点可能是增加胃癌患病风险的危险因素。
- 尹东高秀静王琦三张国庆
- 关键词：TNF-Α基因多态性胃癌META分析
- 原发性结外淋巴瘤129例临床分析被引量：4
- 2005年
- 恶性淋巴瘤是指发生于淋巴结及淋巴组织的实体瘤,常以淋巴结肿大为主要和首发临床症状.原发性结外淋巴瘤(primary entranodal lymphoma,PENL)是指原发于一个结外器官可伴有或不伴有区域淋巴结浸润,多数患者初诊时常以结外侵犯为首发症状,易被误诊而延误治疗.本文对我院1990年1月～2001年1月收治并经病理学检查确诊的129例PENL患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨PENL的临床特点,提高对此病的认识,使患者能尽早得到正确的治疗.
- 王海江尹东陈鹏王琦三
- 关键词：原发性结外淋巴瘤LYMPHOMA淋巴结肿大首发症状PENL恶性淋巴瘤
- hCHK2基因tagSNPs位点及单体型与新疆哈、汉族食管癌关系的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨新疆哈萨克族、汉族食管癌患者hCHK2基因rs2278022、rs2602431和rs29700773个tagSNPs位点及其单体型与食管癌易感性的关系。方法:以聚合酶链式反应_连接酶检测反应(PCR_LDR)技术,分析239例食管癌患者(其中哈族132例,汉族107例)和作为对照的513例非食管癌患者(其中哈族309例,汉族204例)hCHK2基因rs2278022、rs2602431和rs29700773个tagSNPs位点基因型的分布;利用SHEsis软件分析其构成的单体型在病例组和对照组中的分布频率,比较基因型和单体型在病例组和对照组间的分布差异。结果:在哈族和汉族人群中,hCHK2基因rs2278022、rs2602431和rs2970077位点基因型和等位基因的频率分布在病例组和对照组间的差异无统计学意义(P均>0.05),其3个tagSNPs位点及其单体型,在哈族和汉族的病例组与对照组中的频率分布的差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:hCHK2基因rs2278022、rs2602431和rs2970077等3个tagSNPs位点及其单体型与哈萨克族和汉族食管癌易感性无关。
- 尹东陈艳张慧霞王洪疆阿合力邓彦超马彦清居来提
- 关键词：单核苷酸多态性单体型食管癌哈萨克族
- 高危胃肠间质瘤45例临床特征及预后因素分析被引量：5
- 2013年
- 目的探讨原发可切除高危胃肠间质瘤（GIST）的临床特征及预后影响因素。方法回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院2002年1月至2010年11月间收治的45例原发可切除高危GIST患者的临床病理和术后随访资料。结果45例患者中男性18例，女性27例，中位年龄48岁。肿瘤位于胃19例，小肠9例，直肠7例，肠系膜4例，腹膜后6例。肿瘤完整切除35例（77．8％），术前或术中肿瘤破裂10例（22．2％）。凡切除33例（73-3％），R。切除5例（11．1％），R：切除7例（15．6％）。术后均使用甲磺酸伊马替尼辅助治疗，中位用药时间24（10～99）月。药物不良反应发生率为100％，以水肿（86．7％，39／45）和白细胞减少（60．0％，27／45）最为常见。所有患者术后均接受了随访，中位随访时间29（11～114）月。术后复发转移率为37．8％（17／45），1、3和5年总生存率分别为100％、86．7％和74．4％。单因素和多因素预后分析显示，手术切除程度是高危GIST患者的独立预后因素（P=0．016，HR=8．698，95％CI：1．487—50．888）。结论‰切除是提高原发可切除高危GIST疗效的重要手段。
- 雷程王琦三王海江尹东刘林金博
- 关键词：胃肠间质瘤高危外科手术靶向治疗预后
- 肿瘤坏死因子(TNF)-α-238位点基因多态性与胃癌关系的Meta分析被引量：3
- 2010年
- 目的应用Meta分析评价肿瘤坏死因子(TNF)-α-238位点多态性与胃癌易感性的关系。方法通过计算机检索PubMed和中文期刊网(CNKI)数据库,收集2000～2009年国内外公开发表的关于肿瘤坏死因子TNF-α基因多态性与胃癌的关系研究的文献。应用RevMan5.0软件进行统计学分析,二分类变量用比值比(OR)为效应量,并计算95%CI。根据异质性检验,分别应用固定效应模型或随机效应模型进行分析处理。结果对于TNF-α-238位点,研究中共纳入10篇文献,病例组共1 623人,对照组共有3 420人,经异质性检验,各研究间有统计学异质性(P=0.03),采用随机效应模型进行分析,结果显示TNF-α-238位点等位基因的分布在2组中比较差异无统计学意义(P=0.23)。在地区的基础上进行亚组分析显示:在西方人群中病例组和对照组分析差异无统计学意义(P=0.74);在东亚人群中病例组和对照组该位点差异有统计学意义(P=0.04,OR=1.42,95%CI=1.02-1.98)。结论在东亚人群中TNF-α-238位点多态可能是增加胃癌患病风险的危险因素。
- 尹东张国庆高秀静
- 关键词：TNF-Α基因多态性胃癌META分析
- 胃癌患者p53基因突变的检测及其临床意义被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨胃癌患者癌组织及外周血p53基因突变表达情况,评价p53基因作为胃癌患者术后预后判定、转移监测及指导临床治疗的应用价值。方法:利用聚合酶链反应单链构像多态性分析法(PCRSSCP)和银染技术检测32例胃癌患者外周血、癌旁正常组织、癌组织中p53基因外显子5、6、7、8位点及20例健康人外周血p53基因的突变情况,并比较不同组织类型、不同分期、有无淋巴结转移胃癌患者p53基因的突变率。结果:32例胃癌患者癌旁正常组织和20例正常人外周血中未检出p53基因突变;胃癌患者癌组织中的p53基因突变率为37.5%(12/32),与癌旁正常组织无相比差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移患者的胃癌组织p53基因突变高于无淋巴结转移患者(P<0.05);胃癌患者外周血p53基因突变率为15.6%(5/32),外周血中p53基因突变阳性者其相应癌组织p53基因突变均为阳性,经过3个月随访,其中有1例确诊为肝转移。不同组织类型不同分期胃癌患者p53基因突变率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:p53基因突变对胃癌患者术后预后判定、转移监测及指导临床治疗有一定的意义。
- 赵泽亮王海江尹东武贵臻
- 关键词：胃癌P53基因银染
