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生肌素与组蛋白的乙酰化/染色质重建: 为在染色质水平探索生肌素起动生肌过程、调节特异基因转录激活的分子机制，该工作采用生肌素真核基因表达载体（以空载体为对照）转染NIH3T3成纤维细胞、C2C12成肌细胞，利用光漂白恢复试验（FRAP0，微球菌核酸酶消化溶解...; 宫明; 关键词：生肌素核小体基因表达调控

生肌素引起组蛋白H3和H4高度乙酰化及染色质溶解性增加: 2003年; 为研究生肌素在染色质重建过程中的作用 ,采用生肌素真核表达载体转染C2C12肌细胞 ,细胞核经微球菌核酸酶消化后 ,提取DNA进行SDS PAGE分析 .生肌素转染的细胞 ,其核小体 (染色质 )在Mg2 + 溶液中的溶解性明显增加 ,提示染色质组蛋白乙酰化程度提高 .组蛋白经TAU SDS(2 D)双相凝胶电泳分析 ,发现在转染生肌素真核表达载体 2 4h后 ,组蛋白H4的乙酰化修饰程度最高 .采用抗乙酰化组蛋白H3和H4抗体进行的Western印迹分析进一步证明了乙酰化的发生 .上述变化与染色质的活跃程度相关 .RT PCR结果显示 ,生肌素的靶基因烟碱样乙酰胆碱受体 (nAChR)α亚基和肌酸激酶 (MCK)基因在转染后表达水平提高 .结果提示 ,强制性表达外源性生肌素可引起肌细胞核染色质重建。; 宫明倪菊华贾弘褆; 关键词：生肌素组蛋白乙酰化染色质重塑

一种基于声卡的数据采集系统: 本发明涉及一种基于声卡的数据采集方法和系统，利用直流信号双边带调制及分时复用技术解决声卡采集直流信号的问题。本发明通过输入接口电路、时序发生电路，分时复用电路、双边带生成电路，输出接口电路和自校准电路几部分电路将输入信号...; 吕莹张洁天宫明葛鉴桥; 文献传递

一种基于声卡的数据采集方法和系统: 本发明涉及一种基于声卡的数据采集方法和系统，利用直流信号双边带调制及分时复用技术解决声卡采集直流信号的问题。本发明通过输入接口电路、时序发生电路，分时复用电路、双边带生成电路，输出接口电路和自校准电路几部分电路将输入信号...; 吕莹张洁天宫明葛鉴桥; 文献传递

PKCα抑制生肌素转位及nAChR基因表达被引量：6: 2001年; 烟碱样乙酰胆碱受体 (nAChR)的表达调控受神经电活动影响 ,电刺激引起肌细胞膜去极化可抑制nAChR的表达 .以往的研究表明 ,Ca2 +和PKC以及生肌素在其中发挥着重要的作用 .然而 ,目前尚不清楚究竟是哪种PKC亚型参与此过程 ,PKC激活对特异转录因子生肌素浆核转位有何影响 ?为探讨PKC在去极化 nAChR转录偶联中的作用 ,构建了含nAChRγ亚基启动子的绿色荧光蛋白 (GFP)表达载体pEGFP γ ,将其分别与 4种cPKC(PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ、PKCγ)真核表达载体共转染C2C12肌细胞 .结果发现PKCβⅠ、PKCβⅡ对nAChRγ启动子驱动的GFP报告基因表达没有影响 (P >0 .0 5 ) ,PKCγ对报告基因表达有抑制作用 (P <0 .0 5 ) ,PKCα则有明显抑制作用 (P <0 .0 1) .采用 4种cPKC真核表达载体与GFP 生肌素融合蛋白表达载体 (pGFP myog)共转染C2C12肌细胞 ,观察了不同亚型PKC表达对生肌素浆至核转位的影响 ,发现只有强制性表达外源性PKCα可明显抑制生肌素向核中转位 ,而PKCβⅠ、PKCβⅡ及PKCγ对生肌素浆核转位没有明显抑制作用 .结果提示 ,PKCα通过抑制生肌素转位是阻遏nAChR基因表达机制之一 .; 陆纲宫明陈瑞华贾弘禔; 关键词：蛋白激酶C

去极化时Ca^(2+) 内流引起蛋白激酶C_α浆膜转位被引量：2: 2001年; 为观察胞外Ca2 + 内流和肌浆网Ca2 + 释放两种来源的Ca2 + 对cPKCα转位激活的影响 ,揭示PKC在去极化 nAChR转录偶联中的作用 ,构建了pPKCα EGFP N1融合蛋白真核基因表达载体 .转染C2C1 2肌细胞后 ,采用激光共聚焦显微镜记录了KC1或咖啡因处理所引起的细胞Ca2 + 波变化及PKCα GFP融合蛋白在细胞内的分布 .结果提示 ,只有用KC1处理引起细胞膜去极化时 ,伴随Ca2 +内流 ,才能观察到PKCα GFP绿色荧光在细胞内发生的细胞浆至细胞膜分布变化 .然而 ,采用肌浆网Ca2 + 通道激动剂咖啡因刺激肌细胞 ,使肌浆网中Ca2 + 释放 ,未见PKCα GFP绿色荧光在浆、膜分布发生任何变化 .结果提示 ,去极化时外Ca2 + 内流可引起PKCα转位激活 ,肌浆网Ca2 + 释放对PKCα的转位激活没有影响 .; 陆纲陈瑞华宫明邵世滨贾弘禔; 关键词：去极化 CA^2+内流 PKC 转位

格点量子色动力学的计算方法: 本文较系统的研究了在格点量子色动力学计算中采用的各种计算方法，包括组态的产生、费米子矩阵求逆、数据处理方法等。作者实现了相关代码，并利用其在物理问题的研究中获得了有意义的结果。在具体计算上，本文利用量子色动力学的方法研究...; 宫明; 关键词：格点量子色动力学计算方法

组蛋白尾部的共价修饰被引量：5: 2002年; 核小体是构成染色质的基本结构单位 ,它使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。其中组蛋白尾部区域常常发生形式多样的翻译后修饰。这包括乙酰化、磷酸化、甲基化、泛蛋白化以及ADP核糖基化。存在于一个或更多的组蛋白尾部的相应的修饰 ,形成了一种“组蛋白密码” ,许多的蛋白质因子对其加以识别。; 宫明贾弘禔; 关键词：核小体密码共价修饰翻译后修饰

运动训练和营养补剂对大鼠骨骼肌糖原生成素基因表达的影响被引量：6: 2005年; 目的 :探讨不同运动训练方式和补剂对耗竭运动后恢复期骨骼肌糖原生成素 (GN)基因表达的影响 ,并观察GN基因和α -actin基因表达之间是否关联。方法 :以成年雄性SD大鼠为研究对象 ,采用正交设计法安排实验 ,研究耐力游泳训练、间歇高强度训练、肌酸、谷氨酰胺 4因素对上述指标的效应 ,实验期 2周。结果 :在糖原耗竭运动后恢复期 ,耐力训练和间歇高强度训练大鼠骨骼肌GN基因表达增高 ,运动后 2 4小时呈显著性差异 (P <0 . 0 5 ) ;补充肌酸或谷氨酰胺对GN基因表达未见明显影响。运动后骨骼肌α -actin基因表达各研究因素间无显著差异 ;GN基因和α -actin基因表达之间无时效关联。结论 :耐力训练和间歇高强度训练大鼠在糖原耗竭运动后恢复期骨骼肌GN基因表达增高 ,补充肌酸和谷氨酰胺对运动后GN基因表达无显著影响 ,运动后骨骼肌GN基因与α -actin基因表达不同步。; 魏守刚杨则宜贾弘堤鹿培源宫明段桂华; 关键词：运动后骨骼肌基因表达营养补剂肌酸

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宫明