宋鸿艳
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
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- 眼眶粒细胞肉瘤1例
- 2014年
- 1病例报告
患者男，7岁。因右眼球突出，轻度肿胀伴视力下降7个月收治入院。眼科检查：右眼眼球突出，球结膜充血，水肿；眼球各方向活动受限；
- 郭继华宋鸿艳刘莹
- 关键词：眼眶粒细胞肉瘤
- 656例颈淋巴结细针穿刺细胞学诊断分析
- 2004年
- 本文介绍我院病理科1988年3月～2001年7月期间，对我院门诊和住院患者的颈淋巴结肿大疾病进行细针穿刺细胞学(FNAC)检查共656例，其中部分病例做免疫组织化学染色及活体组织检查。个别做抗酸染色和TB—PCR检查。结果诊断淋巴结结核135例，淋巴结炎487例，恶性淋巴瘤13例，转移癌21例。通过分析研究，我们认为FNAC对于筛选、诊断和鉴别颈淋巴结肿大包块的性质和类型方面以及对于患者尽早正确选择治疗方案，判断愈后等，会起到越来越大的作用。
- 朱建跃冯庆云宋鸿艳刘晖
- 关键词：颈淋巴结细针穿刺细胞学FNAC病理学
- 眼眶软组织肿瘤65例临床病理学分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨眼眶软组织肿瘤的病理学分类及一些少见病变的临床病理特点。方法回顾性分析65例眼眶软组织肿瘤的临床病理学特征,并复习相关文献。结果良性肿瘤57例(87.7%),数目位居前4位的依次为海绵状血管瘤37例(56.9%),神经鞘瘤(包括退变性)8例(12.3%),静脉血管瘤5例(7.7%),孤立性纤维性肿瘤2例(3.1%)。恶性肿瘤8例(12.3%),其中胚胎性横纹肌肉瘤5例(7.7%),均为维族患者,上皮样血管内皮瘤、硬化性横纹肌肉瘤和未分化多形性肉瘤各1例。结论眼眶良性软组织肿瘤主要为脉管性肿瘤和神经鞘瘤;恶性主要为胚胎性横纹肌肉瘤,维族发病率高。孤立性纤维性肿瘤、上皮样血管内皮瘤、硬化性横纹肌肉瘤和未分化多形性肉瘤为少见病例,诊断困难。
- 郭继华田艳明宋鸿艳刘莹王莉杜凡刘云高晓唯
- 关键词：软组织肿瘤眼眶肿瘤病理学
- 眼眶上皮样血管内皮瘤2例被引量：1
- 2017年
- 例1女性，47岁。左眼球突出伴视力下降1个月。检查：左眼视力0．6，左眼眼球轻度突出，各方向运动自如；右眼无明显异常。CT：左眼球稍前突，球后肌锥内可见一类圆形占位性病变，边界清楚，大小1．8cm×2．1cm，增强后明显不均匀强化。临床考虑神经鞘瘤。遂行左眼眶内肿物摘除术，术后未行放、化疗，随访近3年，无复发。
- 郭继华田艳明宋鸿艳付勇陈定宝
- 关键词：眼眶上皮样血管内皮瘤病理学免疫组化
- 高功率半导体激光治疗耳廓假性囊肿7例被引量：9
- 2009年
- 宋建涛宋鸿艳杨春光
- 关键词：半导体激光耳廓假性囊肿
- 眼眶横纹肌肉瘤4例报道被引量：3
- 2013年
- 横纹肌肉瘤（RMS）是一种高度的恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿和儿童,偶见于成人。WHO（2002）软组织肿瘤分类中将RMS分为胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）、腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤[1]。硬化性横纹肌肉瘤（SRMS）是自2000年来新描述的形态亚型,目前为止国内外报道约50例[2]。近3年来,我们诊断眼眶SRMS 1例,ERMS 3例,现对其临床病理特征加以分析。
- 郭继华马敏丽田艳明宋鸿艳刘志云
- 关键词：眼眶横纹肌肉瘤胚胎性横纹肌肉瘤多形性横纹肌肉瘤腺泡状横纹肌肉瘤ERMS软组织肿瘤
- 鼻内镜视神经管减压术治疗外伤性视神经病被引量：1
- 2008年
- 目的：探讨鼻内镜视神经管减压术治疗外伤性视神经病的临床疗效。方法：分别对12例外伤性视神经病患者使用激素和鼻内镜视神经管减压术进行治疗。结果：随访3～19个月。激素治疗的2例中1例视力恢复至0．6，1例一度出现光感又失明；手术治疗的10例中3例视力不同程度改善，7例无效。全部病例无并发症，术腔上皮化良好，没有面部手术疤痕。结论：鼻内镜视神经管减压术是治疗外伤性视神经病较好的方法。
- 宋建涛宋鸿艳杨春光贾金文王斌藤斐赵丽丽王小红
- 关键词：鼻内窥镜外伤性视神经病视神经管减压术
- 眼眶孤立性纤维性肿瘤2例报道被引量：1
- 2016年
- 孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）是一种少见的间叶性肿瘤，可发生于身体的各个部位。该肿瘤可能是成纤维细胞类型，有一个显著的特征，即具有血管瘤样的分支状血管。形态学上，胸膜外SFT与血管外皮瘤非常类似。眼眶是该肿瘤胸膜外发病较少见的部位之一，本文分析2例眼眶SFT，对其进行组织学和免疫组化观察，并结合文献探讨其临床病理特征和鉴别诊断。
- 郭继华田艳明宋鸿艳高晓唯刘莹陈定宝
- 关键词：眼眶孤立性纤维性肿瘤诊断病理学
- 眼眶神经鞘瘤8例临床病理分析被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨眼眶神经鞘瘤的临床病理特征，诊断及鉴别诊断要点。方法对2010年1月-2012年12月间8例神经鞘瘤进行临床病理学观察及免疫组化染色。结果8例神经鞘瘤，男5例，女3例，年龄21～63岁，平均35岁。右眼5例，左眼3例；肿瘤位于眼眶底2例，眼眶上方6例。以眼球突出为主诉，病程1～10年。肿瘤直径1 cm～5 cm，平均3 cm，呈灰白淡黄色。组织学上：经典型神经鞘瘤6例：5例Antoni A型，1例Antoni B型。陈旧性神经鞘瘤2例，1例具有经典型神经鞘瘤的组织学结构，但其内有较多瘤细胞肥大，异型性明显。1例细胞排列杂乱，以细纹状细胞为主，其内有较多散在大的深染异型性细胞。免疫组化：S-100（＋）、Vimentin （＋）、Ki67（-）。结论陈旧性神经鞘瘤较少见，组织学特点复杂，并有较多异型性细胞，需结合临床并做免疫组化可确诊。
- 郭继华吴晓红宋鸿艳马敏丽田艳明
- 关键词：眼眶神经鞘瘤免疫组织化学
