宋蓓
- 作品数：33 被引量：124H指数：8
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目国家自然科学基金陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 响应面法优选竹根七总皂苷提取工艺被引量：4
- 2015年
- 目的利用响应面法优化竹根七总皂苷的提取工艺条件。方法根据中心组合实验设计,采用四因素三水平响应面分析法,研究溶媒浓度、溶媒体积、提取次数、提取时间及其交互作用对竹根七总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为:65%乙醇、溶媒体积11倍、回流提取3次、每次65 min,竹根七总皂苷的提取率14.58%。结论该工艺条件可为竹根七总皂苷的工业生产提供依据。
- 李玉泽李真张东东许欢杨新杰姜祎宋蓓宋小妹
- 关键词：响应面法总皂苷
- 珠子参中人参皂苷Ro和竹节参皂苷IVa的含量测定
- 目的：建立HPLC法测定珠子参中人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量的方法。
方法：供试品用60％乙醇超声提取40min,滤过,取续滤液作为供试品溶液;高效液相色谱仪测定峰面积。色谱柱:Kromasil-C18(5...
- 李渊源刘艳梅宋蓓康荣曹瑞
- 关键词：珠子参HPLC法
- 文献传递
- 铁棒锤中二萜生物碱成分及其生物活性被引量：8
- 2015年
- 目的：研究铁棒锤中二萜生物碱的成分及其生物活性。方法：采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。通过MTT法评价化合物2~8的细胞毒活性。结果：从铁棒锤根部的乙醇提取物中分离鉴定出8个二萜生物碱,分别为3-脱氧乌头碱（1）,3-乙酰乌头碱（2）,乌头碱（3）,次乌头碱（4）,8-O-methyl-14-benzoylaconine（5）,spicatine A（6）,aldohypaconite（7）,hokbusine A（8）。化合物3对肺癌A549细胞、肺癌1299细胞具有较强的细胞毒活性,化合物2,4~8则表现出较弱的细胞毒活性。结论：二萜生物碱是铁棒锤药材的主要及有效化学成分,其中6~8为首次从该植物中分离得到。化合物2~8均表现出一定的细胞毒活性。
- 魏鼎华王菲宋蓓崔九成宋小妹岳正刚
- 关键词：铁棒锤二萜生物碱细胞毒活性
- 开口箭皂苷诱导肿瘤细胞凋亡研究被引量：7
- 2014年
- 目的:研究开口箭皂苷对肿瘤细胞凋亡的影响,并对其机制进行研究。方法:采用MTT法检测开口箭皂苷对体外培养的肿瘤细胞系HepG2、A549和SGC-7901增殖的影响,利用荧光染色技术及流式细胞术研究开口箭皂苷对HepG2细胞周期和细胞凋亡的影响,利用Western blotting技术检测Bax、Bcl-2、P53蛋白的表达情况。结果:开口箭皂苷对HepG2肝癌细胞具有显著的抑制作用,其24、48及72 h对HepG2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为13.99μg/ml、11.78μg/ml和10.01μg/ml,且呈一定的量效关系和时效关系;对A549肺癌细胞的72h的IC50为23.68μg/ml,而对SGC-7901胃癌细胞的增殖无明显抑制作用。流式细胞仪检测结果显示,HepG2细胞经浓度为10、15和20μg/ml的开口箭皂苷处理24h后,S期细胞的比例分别为28.81%、34.96%、46.57%;凋亡细胞的比例分别为30.06%、30.32%和40.34%。Western blotting结果显示,随着开口箭皂苷浓度的增加,Bax、P53蛋白的表达量增加,而Bcl-2的表达量减少。结论:开口箭皂苷可抑制HepG2和A549细胞的增殖并诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与开口箭皂苷上调P53蛋白表达,从而影响Bax和Bcl-2表达,使细胞阻滞于S期,并最终导致细胞凋亡。
- 谢锦艳张东东李玉泽李真宋蓓乔蓉霞刘海静宋小妹
- 关键词：开口箭凋亡
- SEMAC快速发现龙胆吸收成分群的研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立基于肠吸收技术快速发现龙胆中吸收成分群的方法,为龙胆质量控制指标的选择提供依据。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,分别收集3个质量浓度龙胆提取物给药后不同时间点的肠囊液样品,并以龙胆苦苷、马钱苷酸、当药苦苷、当药苷为代表成分,采用HPLC对4种成分进行检测,分别计算其累计吸收量。结果:龙胆中6种主要成分可进入肠囊,在90 min后均能检测到;不同质量浓度的龙胆提取物中龙胆苦苷、马钱苷酸、当药苦苷、当药苷在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.9,符合零级吸收;龙胆苦苷和当药苦苷在空肠中的吸收速率常数(Ka)随着剂量增加而增加(P<0.05),符合被动吸收,而在回肠中大、中剂量的Ka无显著差异,且均高于小剂量,符合主动吸收;当药苷在空、回肠中大、中剂量的Ka无显著差异,且均高于小剂量,符合主动吸收;马钱苷酸在回肠与空肠中的Ka随着剂量增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:基于肠吸收的质量评价指标选择方法可以用于龙胆吸收成分群的研究,药物在不同肠段中的吸收具有选择性。
- 宋蓓朱晶晶王维皓户光宋小妹王智民
- 关键词：龙胆HPLC
- 珠子参皂苷类成分酸性条件下的热转化机制研究被引量：2
- 2017年
- 目的探索珠子参炮制加工过程中皂苷类成分的热转化机制。方法采用HPLC法分析珠子参加热时皂苷成分热转化的变化,进行热转化机制研究。结果皂苷类成分随加热时间的延长,原生皂苷含量逐渐减少,次生皂苷含量逐渐增加,人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa热转化的主要产物分别为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa。结论研究表明,珠子参加工时热转化的机制为珠子参饮片炮制加工规范化和质量评价提供科学依据;阐明了皂苷类成分的热转化规律,为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的制备提供方法。
- 许欢李渊源王菲张丽宋蓓杨新杰宋小妹
- 关键词：珠子参热转化
- 铁棒锤质量标准研究
- 2018年
- 目的对不同产地、批次的铁棒锤药材进行分析,建立其质量标准。方法鉴别铁棒锤的植物形态、药材性状、显微特征;采用TLC法进行定性鉴别;HPLC测定苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱的含有量。结果对铁棒锤药材的植物形态、药材性状、显微特征进行了描述;建立了铁棒锤的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;14批铁棒锤样品中,苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱分别在0.068~0.854、0.026~0.321 mg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05%、98.76%,RSD(n=6)分别为0.38%、2.41%。结论该方法准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现好,适用于铁棒锤药材的质量评价。
- 张娇王菲白玮宋蓓张化为姜祎宋小妹
- 关键词：铁棒锤
- 芪珠升白口服液多指标成分测定及质量评价被引量：1
- 2022年
- 目的建立芪珠升白口服液质量评价方法,为制定质量标准提供依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、珠子参和当归进行定性鉴别,采用Waters e2695型高效液相色谱仪,选用Inertsil ODS-3色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长为203 nm测定方中主要药效成分特女贞苷、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、甘草酸含量。结果TLC斑点分离度好,阴性无干扰;特女贞苷、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、甘草酸质量浓度分别在0.1708~1.7080 mg·mL^(-1)、0.1000~1.0000 mg·mL^(-1)、0.0856~0.8560 mg·mL^(-1)和0.0856~0.8560 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9998、0.9998、0.9997,平均加样回收率分别为98.26%、95.90%、95.76%、98.09%,RSD分别为1.68%、2.78%、1.84%、2.58%。结论所建立的定性定量方法稳定可行,重复性好,可用于芪珠升白口服液质量评价。
- 梁卓菲丁超黄文丽姜祎宋蓓张东东曹林林李玉泽宋小妹
- 关键词：薄层色谱法
- 开口箭乙醇提取物诱导肝癌细胞HepG2凋亡活性研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨开口箭根部乙醇提取物(ERT-95)对肝癌细胞HepG2生长的影响及其抗肿瘤作用的可能机制。方法采用MTT法绘制HepG2细胞生长曲线,检测ERT-95对HepG2细胞的生长抑制作用;采用光学显微镜观察HepG2细胞的凋亡形态变化;采用Hochest染色原理检测HepG2细胞凋亡情况;采用Western blot检测Cyt C蛋白的表达;采用caspase活性检测试剂盒检测caspase-3、caspase-9的活性变化;采用DNA ladder凝胶电泳技术检测DNA的裂解情况。结果 MTT结果显示,ERT-95对HepG2细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50为52.57μg·mL-1);光学显微镜下,处理组细胞出现皱缩、变圆等形态变化;Hochest-33258染色后的处理组细胞呈现典型的凋亡结构;Western blot结果显示,随着药物浓度增加,Cyt C蛋白表达上调;caspase活性检测显示,caspase-3、caspase-9活性逐步升高;与对照组相比,处理组琼脂糖凝胶电泳图谱出现DNA条带。结论ERT-95有显著的体外促肿瘤细胞凋亡作用,初步研究其促肿瘤细胞凋亡机制是通过线粒体释放Cyt C,进一步活化caspase-9和caspase-3而激活内源性核酸内切酶,导致DNA裂解而实现的。
- 谢锦艳许苗苗刘银环宋蓓刘越刘海静宋小妹
- 关键词：开口箭肝癌细胞HEPG2
- 太白楤木的化学成分分离鉴定被引量：9
- 2018年
- 目的：对太白楤木Aralia taibaiensis根皮70%乙醇部位进行系统的化学成分研究,从物质基础的角度探寻其作为药用资源的可能性。方法：取太白楤木药材3 kg,70%乙醇浸泡提取,经减压浓缩后得到太白楤木浸膏,将浸膏加适量水分散,得到太白楤木上样液,将上样液经101大孔树脂柱色谱吸附,依次用水和70%乙醇洗脱,得到2个部位。对其70%乙醇部分通过硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,半制备HPLC及重结晶等方法进行分离纯化,并且利用NMR,MS等现代波谱技术以及化合物的理化性质并结合参考文献确定化合物的结构。结果：从太白楤木70%乙醇部位中分离得到12个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为araliasaponinⅫ（1）,竹节参皂苷1（2）,竹节参皂苷Ⅳa（3）,tarasaponin V（4）,蓣知子皂苷Ⅳ（5）,elatoside F（6）,araliasaponinⅡ（7）,araliasaponinⅥ（8）,araliasaponinⅢ（9）,楤木皂苷A（10）,银莲花苷（11）,3-O-[β-Drhamnopyranosy（1→2）-α-L-arabinopyranosy]-28-O-[β-D-glucopyrannoside（1→6）-β-D-glucopyrannoside]oleanlic acid（12）。结论：化合物6~9,12为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从楤木属植物中分离得到。
- 梁小飞赵媛媛刘小照杨新杰范妤郭东艳宋小妹宋蓓
- 关键词：三萜皂苷
