宋文灿
- 作品数：19 被引量：158H指数：8
- 供职机构：池州市人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金中华国际医学交流基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇联合洛铂治疗宫颈癌的疗效以及对患者血清FGFR4、SCCA、Spondin-2水平的影响被引量：6
- 2022年
- 目的探讨紫杉醇联合洛铂化疗方案治疗宫颈癌的疗效以及对患者血清成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、脊椎蛋白2(Spondin-2)水平的影响。方法回顾性分析2018年6月至2021年10月池州市人民医院收治的62例宫颈癌患者,根据不同治疗方案将其分为研究组(n=33)和对照组(n=29)。对照组给予紫杉醇联合顺铂化疗方案,研究组给予紫杉醇联合洛铂方案,观察两组的临床疗效、血清FGFR4、SCCA、Spondin-2水平和不良反应。结果化疗后,研究组总缓解率为84.85%,高于对照组(62.07%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为100%,稍高于对照组(96.55%),但差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前,两组FGFR4、SCCA、Spondin-2水平比较,差异均无统计意义(P>0.05);化疗后,研究组FGFR4、SCCA、Spondin-2水平为(154.79±43.26)pg/mL、(3.15±0.32)ng/mL、(13.16±3.45)μg/L,均低于对照组[(198.72±62.55)pg/mL、(5.26±0.62)ng/mL、(17.49±5.74)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。在化疗期间,两组均发生了白细胞降低等骨髓抑制和呕吐、腹泻等胃肠道不良反应。两组血小板和血红蛋白下降、肝功能损害、恶心呕吐等发生率差异无统计学意义(P>0.05),研究组白细胞降低的发生率高于对照组,腹泻、肾损伤以及周围神经炎等不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合洛铂化疗方案对宫颈癌患者的具有良好的疗效,对FGFR4、SCCA和Spondin-2的调节作用较强,且肾毒性、神经毒性和胃肠道反应较小,能够改善患者生存质量。
- 钱江宋文灿鲍瑜朱立健张建华
- 关键词：宫颈癌洛铂紫杉醇鳞状细胞癌抗原
- 羟基喜树碱、亚叶酸钙及替加氟注射液联合方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察羟基喜树碱、亚叶酸钙及替加氟注射液联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法30例晚期胃癌，初治者7例，复治者23例，应用化疗方案为：羟基喜树碱6mg·m-2静滴第1～5天，亚叶酸钙100mg静滴第1～5天，替加氟注射液200ml（1000mg）第1—5天。每28d重复，至少治疗2周期。结果在可评估疗效的30例患者中，CR1例、PR12例、SD9例、及进展PD8例，总有效率（CR＋PR）43％。其中初治者57％，复治者39％。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论羟基喜树碱、亚叶酸钙及替加氟注射液联合方案治疗晚期胃癌有效率高，毒副反应小，耐受性好。
- 潘明徐金发郑中显宋文灿陈倩鲍瑜华高艳
- 关键词：羟基喜树碱亚叶酸钙替加氟
- 顺铂联合足叶乙甙治疗原发灶未明转移癌的临床观察被引量：1
- 2003年
- 目的 观察顺铂 (DDP)联合足叶乙甙 (VP -16 )治疗原发灶未明转移癌 (MUO)的疗效。方法 10例MUO患者均采用EP方案 :DDP 30mg m2 第 1～ 3天 ,足叶乙甙 (VP -16 ) 6 0mg m2 第 1～ 5天 ,2 8天为一周期。结果 10例中 4例达到完全缓解(CR)为 40 %,3例部分缓解 (PR)为 30 %,2例稳定 (SD)为 2 0 %,1例进展 (PD)为 10 %。结论 顺铂联合足叶乙甙对原发灶未明转移癌有较好的疗效 ,且毒副反应可以耐受。
- 潘明徐金发刘飞宋文灿刘春林陈国卿
- 安罗替尼单药治疗多线治疗进展后晚期肺癌伴脑转移的疗效、安全性观察及Kaplan-Meier生存分析被引量：5
- 2022年
- 目的探讨安罗替尼单药应用于多线治疗出现进展后晚期肺癌伴脑转移患者的临床疗效、安全性观察及Kaplan-Meier生存分析。方法前瞻性选取2018年9月至2020年1月于池州市人民医院肿瘤科病理确诊的Ⅳ期、既往接受三线及以上治疗方案的肺癌伴脑转移患者27例,予以安罗替尼口服治疗。观察并记录患者无进展生存时间(PFS)、颅内无进展生存时间(iPFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、颅内客观缓解率(iORR)和安全性。采用Cox多因素分析患者PFS和iPFS的影响。观察服用安罗替尼后不良事件。结果本研究27例患者疗效评估,完全缓解0例,部分缓解14例,疾病稳定9例,疾病进展4例;ORR 51.85%,DCR 85.18%。脑转移评估,完全缓解0例,部分缓解17例,疾病稳定7例,疾病进展3例;iORR 62.96%。患者中位PFS和iPFS分别为3.20个月(95%CI:2.62-3.78个月)和3.70个月(95%CI:2.82-4.58个月)。单因素分析,肺癌伴脑转移患者性别、年龄、病例类型、吸烟史、脑转移症状、安罗替尼治疗线数、EGFR突变、EGFR-TKI治疗、脑放疗对患者PFS及iPFS无显著影响(P>0.05)。其中ECOG评分对患者PFS及iPFS有关(P<0.05)。多因素分析提示ECOG评分、脑转移症状、安罗替尼治疗线数、EGFR突变、EGFR-TKI治疗、EGFR-TKI治疗对肺癌伴脑转移患者PFS及iPFS具有显著影响(P<0.05)。所有患者未出现3-4级不良反应事件,常见不良反应为口腔黏膜炎、高血压、疲劳等均为1-2级,患者未出现咳血以及颅内出血等严重不良反应。结论安罗替尼单药对多线治疗进展后的肺癌伴脑转移具有良好的疾病控制率,并在一定程度上延长患者的生存期,但受ECOG评分、脑转移症状、安罗替尼治疗线数等因素影响,且不良反应耐受性较好,具有一定的临床应用价值。
- 朱立建宋文灿鲍瑜钱江
- 关键词：肺癌脑转移
- 非脑部恶性肿瘤患者发生脑梗死危险因素分析被引量：3
- 2022年
- 目的探讨非脑部恶性肿瘤患者发生脑梗死的危险因素。方法选取自2015年4月至2021年11月池州市人民医院收治的122例非脑部恶性肿瘤患者为研究对象,根据脑梗死发生情况分为未发生脑梗死组(n=61)与发生脑梗死组(n=61)。收集两组患者临床资料,包括年龄、性别、体质量指数、吸烟史、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、高血压、糖尿病、其他部位血栓、治疗方式(化学治疗、手术治疗、放射治疗)、肿瘤临床分期、心房颤动、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)计数、D-二聚体(D-D)、凝血酶时时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、近期手术或创伤、是否存在转移等,并通过单因素分析、多因素Logistic回归分析对非脑部恶性肿瘤患者发生脑梗死的相关危险因素进行分析。结果多因素Logistic分析结果显示,手术治疗、发生转移、PLT计数升高、Hb降低、D-D升高为非脑部恶性肿瘤患者发生脑梗死的危险因素(P<0.05)。结论非脑部恶性肿瘤患者发生脑梗死与手术治疗、发生转移、PLT计数升高、Hb降低、D-D升高等因素相关,临床可考虑根据以上因素给予患者针对性干预措施,进而降低其发生风险,改善患者预后。
- 陶正平宋文灿程元骏
- 关键词：脑梗死
- 重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究被引量：10
- 2018年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组予以顺铂每次60 mg,每周2次,胸腔灌注;试验组在对照组治疗的基础上,予以重组人血管内皮抑制素每次45 mg,每周2次,胸腔灌注。2组患者均治疗3个月,每月顺铂剂量不超过120 mg,胸水消失停止治疗。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为80.00%(24例/30例)和60.00%(18例/30例),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应以胃肠道反应、发热、乏力、白细胞减少、血小板减少和肝肾功能损害为主,且其发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。
- 宋文灿鲍瑜钱江朱立建操思源陶正平
- 关键词：重组人血管内皮抑制素注射液顺铂注射液恶性胸腔积液安全性
- 恩度联合吉西他滨和顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效及对患者生活质量的影响被引量：13
- 2018年
- 目的探讨吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期肺鳞癌的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将60例晚期肺鳞癌患者随机分为2组,每组30例。治疗组患者釆用恩度持续静脉泵入联合吉西他滨与顺铂给药,而观察组患者仅采用吉西他滨联合顺铂给药;3周为1个疗程,每2个疗程进行疗效和不良反应评价。结果治疗组客观有效率和疾病控制率与观察组相比,差异无统计学意义(53.33%vs 33.33%,83.33%vs 73.33%,P>0.05)。2组患者的不良反应发生率接近,其中包括恶心呕吐、血液系统毒性和心脏毒性,经统计分析,2组差异无统计学意义(P>0.05)。疗程结束后,2组患者的认知功能、情感功能、角色功能、躯体功能、社会功能和整体健康状况的得分与治疗前相比,均显著升高(P<0.05);治疗组患者的改善程度显著优于观察组(P<0.05)。结论恩度持续静脉泵入联合吉西他滨与顺铂治疗晚期肺鳞癌时,临床疗效肯定,不良反应较少,且可明显改善患者生活质量,在临床上值得推广应用。
- 宋文灿鲍瑜钱江朱立建操思源陶正平
- 关键词：吉西他滨肺鳞癌生活质量
- 国产细胞程序性死亡受体1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效研究被引量：21
- 2022年
- 背景以细胞程序性死亡受体1(PD-1)和细胞程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂类为代表的免疫靶向治疗在多种肿瘤治疗中显示较高的有效率,我国已获批上市的PD-1/PD-L1抑制剂类抗肿瘤药物应用时间相对较短。目的探讨国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法纳入池州市4家医院(池州市人民医院、池州市第二人民医院、东至县人民医院、石台县人民医院)肿瘤科2018年6月至2021年1月收治的中晚期原发性肝癌患者86例,其均初始服用甲磺酸阿帕替尼片同时联用卡瑞利珠单抗静脉滴注。评估患者治疗1、3个月时的临床疗效,并对患者进行随访,随访终点为患者疾病出现进展、全因死亡或2021-08-31。统计患者治疗期间毒副作用发生情况。结果86例患者中无因严重毒副作用退出研究者。患者治疗1、3个月总缓解率(ORR)分别为58.14%(50/86)和65.12%(56/86),疾病控制率(DCR)分别为76.74%(66/86)和82.56%(68/86)。截至2021-08-31,86例患者的随访时间为4~26个月,平均随访时间为(12±6)个月,共35例患者死亡,所有患者中位无进展生存期(PFS)为8〔95%CI(5.18,11.89)〕个月,中位总生存期(OS)为12〔95%CI(8.97,15.97)〕个月。86例患者治疗期间出现的主要毒副作用为胃肠道反应〔52例(60.47%)〕、继发性高血压〔31例(36.05%)〕、手足综合征〔18例(20.93%)〕和蛋白尿〔12例(13.95%)〕,其中胃肠道反应〔6例(6.98%)〕、继发性高血压〔2例(2.33%)〕和手足综合征〔1例(1.16%)〕出现3~5级毒副作用。结论国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗中晚期原发性肝癌的疗效良好,毒副作用相对可控。
- 徐金发宋文灿郑中显鲍瑜华高艳蔡清侍伟伟章秀芳张建华童舟夏国安刘飞刘林涛肖克胜
- 信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究被引量：22
- 2022年
- 目的探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌疗效研究。方法回顾性选取2020年1月至2021年7月池州市人民医院收治晚期非小细胞肺癌患者56例作为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为对照组(n=32)和观察组(n=24)。对照组采用信迪利单抗^(+)化疗,观察组采用信迪利单抗^(+)盐酸安罗替尼治疗。观察两组患者治疗前及治疗6周后相关血清免疫指标和肿瘤标志物水平,治疗6周后客观缓解率(OOR)和疾病控制率(DCR)及治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗6周后T细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且观察组治疗6周后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平为(37.98±3.58)%、1.63±0.28,高于对照组[(34.97±3.34)%、1.38±0.24],CD8^(+)水平为(27.38±2.67)%,低于对照组[(30.77±1.16)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗6周后癌胚抗原、血清癌抗原125水平较治疗前降低,且观察组治疗6周后癌胚抗原、癌抗原125水平为(47.64±5.32)ng/mL、(61.57±10.45)U/mL,低于对照组[(68.91±7.46)ng/mL、(94.58±12.13)U/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组DCR为91.67%,高于对照组(62.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组ORR、总不良反应发生率比较(70.83%vs.50.00%,33.33%vs.37.50%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合盐酸安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌能有效改善患者相关血清免疫指标及肿瘤标志物水平,提高疾病控制率。
- 操思源宋文灿陶正平
- 关键词：晚期非小细胞肺癌疗效
- 紫杉醇联合卡铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2008年
- 目的观察常规剂量及方法下紫杉醇联合卡铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法对24例Ⅲa和Ⅲb期的非小细胞肺癌患者，采用肺内病灶及纵隔淋巴结引流区放射治疗，肿瘤量为60～65Gy／30f。在放疗第1周和第4周同时给予紫杉醇（135mg／m^2），和卡铂（Auc=6mg·ml^-1·min^-1）方案化疗2疗程。结果完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）10例，稳定（sD）5例，进展（PD）6例。总有效率为59．6％，中位生存期（MST）18月，1、2、3年生存率分别为64．3％、30．2％、12％。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制，其中主要是Ⅱ～Ⅲ级粒细胞减少，放射治疗的主要副作用为放射性食管炎、放射性肺炎。结论常规剂量、方法下紫杉醇联合卡铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌放疗化疗毒副作用可以耐受，有望提高局部晚期非小细胞肺癌的疗效。
- 潘明徐金发宋文灿郑中显刘飞陈倩
- 关键词：紫杉醇卡铂同步放化疗
