宋丽
- 作品数：23 被引量：113H指数：6
- 供职机构：驻马店市精神病医院更多>>
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- 文拉法辛合并氯丙嗪治疗精神分裂症阴性症状的临床研究
- 孙群星刘勇李莹龙金亮朱玉星王永学宋丽王宏升柴艳丽郭雪丽
- 精神分裂症是一组病因未明的常见精神病，多起病于青壮年，常有感知、思维、情感、行为等方面的障碍和精神活动不协调，病程迁延，常可导致精神活动衰退，是精神疾病中患病率最高的一种。是精神科常见病、多发病、病因未明、病程迁延，在中...
- 关键词：
- 关键词：精神分裂症阴性症状文拉法辛氯丙嗪精神疾病治疗
- 奎硫平治疗儿童精神分裂症30例疗效分析被引量：4
- 2005年
- 目的:了解奎硫平对儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法:对30例9～15岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准患者,应用奎硫平治疗,疗程8周。以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性。结果:奎硫平治疗量平均为(42 3±2 0 )mg/d ,有效率为86 .7% ,不良反应主要为体质量(体重)增加。结论:奎硫平治疗儿童精神分裂症安全有效,不良反应少,值得临床推广。
- 宋丽朱五星孙群星
- 关键词：奎硫平儿童精神分裂症
- 利培酮与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究被引量：2
- 2006年
- 目的比较利培酮与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将80例躁狂发作患者随机分为利培酮组和碳酸锂组各40例,观察治疗4w,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表及副作用量表评定疗效和不良反应并进行对比分析。结果利培酮组治疗1w末Rech-Rafaelsen躁狂量表总分比治疗前明显降低(P<0.05),且显著低于碳酸锂组(P<0.05);治疗4w末两组均显著低于治疗前(P<0.01),组间比较无显著性差异(P>0.05)。副作用量表同期评定提示,利培酮组不良反应发生率较低,且程度较轻,患者耐受性好。结论利培酮治疗躁狂发作起效快,疗效肯定,不良反应较轻,治疗依从性好。
- 宋丽朱玉星张桂平杨建章
- 关键词：躁狂发作利培酮碳酸锂
- 喹硫平与阿立哌唑对精神分裂症患者糖脂代谢影响的对照观察被引量：13
- 2011年
- 目的探讨喹硫平与阿立哌唑对精神分裂症患者的体质量、血糖和血脂代谢的影响。方法对驻马店市精神病医院的门诊及住院的首发精神分裂症患者,随机分为喹硫平组(104例)和阿立哌唑组(100例),分别于治疗前和治疗后2周、4周、8周末,用PANSS量表评定病情,并进行空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇及体质量测定。结果 (1)两种药物疗效相当。PANSS量表测定:阿立哌唑显效率60.4%,喹硫平组57.2%。(2)阿立哌唑组治疗前后空腹血糖、体质量、甘油三酯水平无明显变化。喹硫平组在治疗前后血糖变化不明显,而体质量、血脂在治疗后4周升高明显。结论阿立哌唑对糖脂代谢及体质量的影响小,而喹硫平对体质量、脂代谢有影响。
- 樊凌姿宋丽冯菊平
- 关键词：喹硫平阿立哌唑精神分裂症糖脂代谢
- 阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效及生存质量的影响被引量：6
- 2006年
- 孙群星刘勇宋丽尤海峰朱玉星李素华
- 关键词：精神分裂症患者阿立哌唑利培酮5-HT2A受体5-HT1A受体抗精神病作用
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法采用开放性治疗与利培酮对照方法,将符合CC-MD-3诊断标准100例精神分裂症随机分为2组各50例,研究组给予齐拉西酮片120～160mg,对照组给予利培酮片5mg/d,疗程8周。采用PANSS量表、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果显效率(痊愈+显进)为75.9%,对照组为75.8%,2组之间无显著差异(P>0.05)。研究组作用起效快,不良反应发生率低,与对照组比较差异显著。结论齐拉西酮抗精神病作用起效快,疗效与利培酮相当,不良反应轻,安全性高。
- 张明松宋丽赵艳华樊凌姿
- 关键词：利培酮齐拉西酮精神分裂症
- 无抽搐电痉挛治疗所致嗜睡、脑电图异常与疗效的关系被引量：1
- 2010年
- 目的研究无抽搐电痉挛对脑电图的影响及睡眠过多(包括嗜睡)与疗效的关系。方法对120例住院病人进行无抽搐电痉挛治疗前及治疗12次,观察其睡眠及脑电图异常情况并进行比较。结果脑电图改变者、睡眠增多者,疗效显著优于无改变者(P<0.05或P<0.01)。结论无抽搐电痉挛治疗的疗效与脑电图异常、睡眠增多呈正相关系。
- 宋丽
- 关键词：嗜睡疗效
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究
- 2011年
- 目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将76例精神分裂症患者随机分为两组,每组38例,齐拉西酮组口服齐拉西酮治疗,利培酮组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P＜0.05或0.01）,同期两组评分差异均无显著性（P＞0.05）;治疗8周末,齐拉西酮组有效率84.2%,利培酮组为81.6%,两组差异无显著性（P＞0.05）.两组不良反应均轻微,齐拉西酮组锥体外系反应、体重增加不良反应发生率均显著低于利培酮组（P＜0.05或0.01）.结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,但齐拉西酮引起锥体外系反应及体重增加发生率低,安全性更高、依从性更好.
- 宋丽
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮利培酮阳性与阴性症状量表副反应量表
- 米氮平治疗儿童抑郁症对照研究被引量：8
- 2005年
- 目的探讨米氮平治疗儿童抑郁症患者的疗效及不良反应。方法将52例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第3版(CCMD—3)抑郁症诊断标准,年龄<18岁的儿童抑郁症患者,应用米氮平及帕罗西汀各26例进行对照治疗,观察6周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD),临床疗效总评量表(CGI),副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果两药疗效相仿,米氮平起效快,主要不良反应为嗜睡。结论米氮平治疗儿童抑郁症安全有效,不良反应少。
- 宋丽余学郭平朱玉星
- 关键词：米氮平儿童抑郁症儿童抑郁症汉密顿抑郁量表
- 齐拉西酮与奋乃静治疗儿童期首发精神分裂症对照研究
- 2010年
- 目的:比较齐拉西酮与奋乃静对儿童期首发精神分裂症治疗的临床疗效和安全性。方法:将80例儿童期首发精神分裂症患儿随机分为研究组和对照组,每组各40例,研究组给予齐拉西酮治疗,对照组给予奋乃静治疗,观察8周。于治疗前和治疗后2、4、6、8周末,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评价安全性。结果:两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),但齐拉西酮起效快。临床总有效率齐拉西酮为87.5%,奋乃静为80.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。齐拉西酮较奋乃静不良反应小。结论:齐拉西酮治疗儿童期首发精神分裂症疗效较好,安全性高。
- 宋丽余学郭平
- 关键词：齐拉西酮奋乃静首发精神分裂症儿童疗效
