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安秀红

作品数:46 被引量:116H指数:6
供职机构:中国农业科学院果树研究所更多>>
发文基金:现代苹果产业技术体系建设专项国家苹果产业技术体系建设专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学电气工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇农业科学
  • 1篇电气工程

主题

  • 27篇苹果
  • 9篇果树
  • 5篇苹果树
  • 5篇果实
  • 4篇基因
  • 4篇果袋
  • 3篇刀片
  • 3篇栽培
  • 3篇枝条
  • 3篇支撑架
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇手柄
  • 3篇套袋
  • 3篇土壤
  • 3篇密植
  • 3篇拉枝
  • 3篇花青苷
  • 3篇果实品质
  • 3篇富士苹果

机构

  • 45篇中国农业科学...
  • 3篇山东农业大学
  • 2篇辽宁省果树科...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 46篇安秀红
  • 39篇李敏
  • 39篇李壮
  • 38篇厉恩茂
  • 38篇程存刚
  • 14篇陈艳辉
  • 12篇杨晓竹
  • 11篇李燕青
  • 11篇徐锴
  • 7篇刘尚涛
  • 6篇闫帅
  • 5篇赵德英
  • 4篇袁继存
  • 4篇汪景彦
  • 3篇田义
  • 2篇丛佩华
  • 2篇刘志
  • 2篇陈可钦
  • 2篇郝玉金
  • 2篇程绍丽

传媒

  • 6篇中国农业科学
  • 5篇中国南方果树
  • 4篇中国果树
  • 3篇果树实用技术...
  • 3篇北方园艺
  • 2篇果农之友
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2019
  • 9篇2018
  • 5篇2017
  • 10篇2016
  • 12篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同矮化中间砧对金冠苹果树体及根系生长的影响被引量:3
2015年
本试验以嫁接不同矮化中间砧的2年生盆栽金冠苹果树为试材,研究不同矮化砧木对金冠树体及根系生长发育的影响。结果表明,不同矮化中间砧影响金冠苹果树体及根系的生长发育。中间砧为GM256的金冠苹果,树体高度及新梢生长量最大,除根系直径外,其余根系形态指标均最大,树体矮化效果最差;SH1树体矮化效果最好;SH6矮化中间砧木与接穗亲和性最好,辽砧2号组合的亲和性最差;d≤0.5mm根径级的毛细根为金冠苹果幼树根系中的主要组成部分。
袁继存赵德英徐锴厉恩茂李敏李壮安秀红程存刚
关键词:金冠苹果矮化中间砧新梢生长量径级
一种适用于估算果园温室气体排放的气体采集检测装置
一种适用于估算果园温室气体排放的气体采集检测装置,包括农事操作非频繁区检测收集箱,硬质连接端口,农事操作频繁区检测收集箱,线束及气体管路,三通电磁阀,气泵装置,主机,气体浓度检测分析装置,温度检测传感器,湿度检测传感器;...
李燕青李壮程存刚陈艳辉李敏安秀红厉恩冒
文献传递
一种便携式旋耕松土和除、覆草的多功能工具
一种便携式旋耕松土和除、覆草的多功能工具,包括手柄,伸缩后支杆,前支杆,发动机,多输出轴减速装置,高速管状打草轴,可升降套筒,打草钢丝,草根铲,固定杆,旋耕松土爪,低速轴,行走轮,传动机构,减速机;伸缩后支杆和前支杆的上...
杨晓竹程存刚李壮安秀红厉恩茂李敏闫帅李燕青陈艳辉刘尚涛
文献传递
一种苹果树伤口保护剂及其制备方法
本发明提出的是一种苹果树伤口保护剂及其制备方法。苹果树伤口保护剂由凡士林10公斤、液体石蜡10公斤、腐植酸钾2公斤、聚乙烯醇3公斤、丙三醇5公斤、IBA0.0003公斤、NAA0.0002公斤、6-BA0.0001公斤、...
李敏程存刚厉恩茂徐锴李壮安秀红
文献传递
苹果抗性相关的谷胱甘肽转移酶基因MdGSTU1的生物信息学和表达分析被引量:13
2014年
[目的]克隆苹果(Malus domestica Borkh.)中抗苹果轮纹病相关的编码谷胱甘肽转移酶基因Md GSTU1,研究其在不同组织器官及不同逆境处理条件下的表达特性,为解析该基因的抗逆功能奠定基础。[方法]基于抗轮纹病相关的EST序列,通过在NCBI进行比对,得到一个谷胱甘肽转移酶(GST)基因相关的EST片段;然后在苹果基因组数据库中进行比对,获得该GST的编码框序列(coding sequence,CDS),同时,设计RACE引物,克隆该基因的UTR序列;利用MEGA5.0软件对该GST蛋白与拟南芥GST家族蛋白成员进行系统进化树分析,使用DNAMAN软件对该蛋白的分子量、等电点等进行预测,并对其氨基酸序列进行分析;采用荧光定量PCR检测该基因在不同组织中的表达以及该基因在盐、模拟干旱和苹果斑点落叶病原菌处理条件下的表达特性;克隆该基因的启动子,利用Plant CARE软件在线分析该基因启动子上的顺式作用元件。[结果]进化树分析显示该GST与拟南芥中GST家族的U亚家族成员亲缘关系最近,故被命名为Md GSTU1;Md GSTU1的CDS为666 bp,编码221个氨基酸残基,其蛋白分子量为25.41 k Da,等电点为5.28;RACE结果显示该基因3'UTR区域为135 bp;蛋白序列及结构分析显示,其与拟南芥GST家族蛋白相同,该蛋白也包含保守的谷胱甘肽-S-转移酶的N端及C端结构域;PCR结果显示,Md GSTU1在根、茎、叶、花、果各组织中均有表达,但根中的表达水平最高,同时,该基因能够被150 mmol·L-1Na Cl和20%的PEG诱导表达,均在1 h时表达量达到最高值;另外,苹果斑点落叶病原菌也能诱导Md GSTU1的表达,表达量在病菌处理8 h时达到最大;启动子分析显示Md GSTU1启动子区域含有多个抗性相关的作用元件,其中包括ABA响应元件、厌氧响应元件、GA响应元件、SA响应元件、JA响应元件以及防御和逆境响应元件;此外,该启动子上还包含多个MYB转录因子结合位点。[结论]Md GSTU1属于植物tau�
安秀红徐锴厉恩茂李壮李敏刘志程存刚
关键词:苹果谷胱甘肽转移酶克隆
苹果园土壤有效氮近红外光谱PLS估测模型的构建被引量:3
2018年
以63份苹果园土壤为试材,采用碱解扩散法测定土样有效氮含量,利用地物波谱仪Field Spec3采集土壤红外光谱,通过View Spec Pro RS3以及化学计量学软件Unscrambler 9.7对光谱数据转化、数据预处理及建模和校验等方法,研究了土壤有效氮的快速估测模型的可靠性,以期简化土壤测定程序和降低成本。结果表明:构建的土壤有效氮PLS估测模型,其因子数PCs=9,模型决定系数Rc2=0.968,预测决定系数R_v^2=0.802,模型均方差RMSEC=4.102mg·kg^(-1),交叉验证均方差RMSECV=10.217mg·kg^(-1),预测相对标准差RPD=5.631,预测相对误差范围RER=22.009,构建的土壤有效氮PLS估测模型稳健、可靠,可以用来快速预测土壤有效氮含量。
李壮张广才安秀红李敏厉恩茂程存刚
关键词:土壤有效氮近红外光谱
一种便于操作的苹果树拉枝器
一种便于操作的苹果树拉枝器,包括金属带状横梁,定位孔,绳,钩,拉绳孔,定位销,锁紧螺栓,滑块,连接板,锁紧块,U型钩,装卸手柄;其中:金属带状横梁为弹性件,能围成环状结构,首尾通过连接板连接,金属带状横梁上均布有定位孔,...
李敏程存刚厉恩茂安秀红李壮杨晓竹
文献传递
一种果树腐烂病疤清除抛光器
一种果树腐烂病疤清除抛光器,包括手柄,框架,减速电机,联轴器,右锁紧螺母,滑动套管,左锁紧螺母,刷臂,刷子,主轴,固定套管,飞沫挡板,电源,开关;手柄与框架下部连接,手柄侧面安装有开关,手柄内部安装有电源;框架上部通过轴...
李壮安秀红程存刚李燕青李敏厉恩茂陈艳辉
文献传递
一种手持式远距离操作喷雾装置
一种手持式远距离操作喷雾装置,包括喷嘴,定向防扩散罩,喷雾装置,喷壶出口,加压管,加压气囊,伸缩装置,手柄,顶紧杆,弹簧,推拉杆,转盘,连杆,长杆,托板,圆板,喷壶;其中:喷嘴外围安装有定向防扩散罩,喷雾装置通过加压管与...
陈艳辉厉恩茂李壮李敏安秀红李燕青程存刚
文献传递
苹果MdMYB9、MdMYB11表达及其蛋白互作分析被引量:1
2015年
【目的】克隆苹果(Malus domestica)中的TT2同源基因MdMYB9和MdMYB11,分析它们的序列特征,并对这两个基因在不同组织器官及光诱导条件下的表达特性及蛋白互作进行分析,为进一步解析这两个基因的功能奠定基础。【方法】采用同源克隆的方法分离得到MdMYB9和MdMYB11;利用DNAMAN软件对这两个蛋白的分子量、等电点等进行预测及对氨基酸序列进行分析,同时利用MEGA4.0软件构建这两个蛋白与拟南芥R2R3家族MYB蛋白的系统进化树;利用定量PCR检测这两个基因在不同组织器官、不同发育时期苹果果皮及种子和光照处理条件下的表达特性;利用酵母双杂交检测这两个MYB蛋白与花青苷合成相关蛋白MdbHLH33之间的互作关系。【结果】序列分析显示,MdMYB9开放阅读框长度为873 bp,编码290个氨基酸残基,与拟南芥TT2序列同源性为38.13%;MdMYB11开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸残基,与TT2同源性为32.44%;蛋白结构分析显示,MdMYB9和MdMYB11蛋白的N端都含有保守的R2R3功能域;进化树分析显示,这两个MYB蛋白都与拟南芥原花青苷合成相关蛋白TT2聚在同一个分支;荧光定量结果表明,MdMYB9和MdMYB11在苹果根、茎、叶和花中均有表达,但各器官中表达水平存在差异;同时,这两个基因在不同发育时期的种子及果皮中都有表达,其中均在发育中期表达水平最高;此外,光照诱导条件下MdMYB9和MdMYB11的表达变化无明显差异。酵母双杂交结果显示,MdMYB9和MdMYB11均能够与花青苷合成相关蛋白MdbHLH33相互作用。【结论】苹果MdMYB9和MdMYB11属于R2R3类MYB蛋白,在不同组织器官及不同发育时期的果皮和种子中都有表达,并与MdbHLH33蛋白相互作用。
安秀红张修德陈可钦刘肖娟郝玉金程存刚
关键词:苹果酵母双杂交
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