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安琨

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：山东省医学科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物矿化
  • 1篇碳酸酐酶
  • 1篇骨化
  • 1篇骨生成
  • 1篇骨诱导
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨诱导

机构

  • 1篇山东省千佛山...
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇山东省医药生...

作者

  • 1篇韩金祥
  • 1篇安琨
  • 1篇常晓天
  • 1篇王林
  • 1篇郑亚冰
  • 1篇王月俭
  • 1篇赵丹

传媒

  • 1篇中华风湿病学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
高表达碳酸酐酶1参与骨化过程的研究
2012年
目的碳酸酐酶1不仅可以催化二氧化碳水化反应，还可以加速碳酸钙的形成，而钙沉淀是新骨形成的重要步骤。本研究以培养细胞为模型探索碳酸酐酶1在骨形成过程中的作用。方法用成骨诱导培养基（OM）诱导骨肉瘤细胞Saos-2钙化，然后用茜素红染色法观察细胞矿化结节的形成，用荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞骨化标志蛋白核心结合蛋白因子2（Runx2）、成骨细胞特异性转录因子（OSX）、碱性磷酸酶（AIJP）、骨钙素和骨涎蛋白（BSP）的表达。用蛋白印迹法和荧光定量PCR检测细胞钙化前后碳酸酐酶1的表达量的变化。用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺处理Saos-2细胞，观察细胞钙化过程是否被抑制。2组间比较采用t检验，不同时间点的统计学分析采用重复测量的方差分析。结果Saos-2细胞在OM诱导后形成大量矿化结节（0．68±0．03与2．76±0．13，P〈0．01），Runx2、ALP、骨钙素、OSX和BSP转录水平明显升高，显示OM可诱导Saos-2细胞钙化和骨化。Saos-2细胞钙化后碳酸酐酶1表达明显增高（0．25±0．03与0．94±0．06，P〈0．01）。Saos-2细胞经乙酰唑胺处理后，碳酸酐酶1的表达量减少（1．09±0．05与0．55±0．07，P〈0．05），矿化结节形成明显减少（2．76±0．13与2．19±0．07，P〈0．01），骨化标志蛋白的表达也明显下降，说明抑制碳酸酐酶1表达可以抑制Saos-2细胞矿化和骨化过程。结论碳酸酐酶1在新骨形成过程中起着重要作用。
郑亚冰王林赵丹王月俭安琨韩金祥常晓天
关键词：骨生成成骨诱导生物矿化
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