安泳潼
- 作品数：18 被引量：161H指数：7
- 供职机构：中央研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科委中药现代化专项基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国被毛孢菌丝体提取物抗肾损伤作用体内外实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨中国被毛孢菌丝体提取物(HSW)抗肾损伤的药理作用。方法采用体外培养的人肾小管上皮细胞株(HK2)模型,观察HSW对马兜铃酸(AA)造成的HK2细胞损伤的逆转作用,及对于肾衰竭相关功能指标的影响。并在庆大霉素致大鼠急性肾衰竭(ARF)模型上验证HSW的作用。结果 HSW可以逆转AA对HK2细胞所造成的损伤,有效地抑制AA引起的HK2细胞TGFβ1、PAI-1 mRNA表达的上调,并可保护庆大霉素造成的大鼠急性肾损伤。结论 HSW对肾损伤的体内外模型有较好的药理作用。
- 沈龙海安泳潼杨庆尧杨晓彤沈旭丁宏
- 关键词：体内外作用细胞损伤TGFΒ1PAI-1
- 西来昔布对佐剂性关节炎大鼠模型的抗炎消肿作用观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察非甾体类抗炎药物西来昔布的抗炎消肿作用和对免疫功能的影响。方法选取208只雄性SD大鼠进行以下试验:评价药物对大鼠佐剂性关节炎原发性病变的预防作用(试验1),试验1中大鼠随机分为模型组、阳性对照组(塞来昔布10 mg/kg)和西来昔布各剂量组(1.25、2.5、5和10 mg/kg)(n=8);评价药物对大鼠佐剂性关节炎继发性病变的预防作用(试验2)和治疗作用(试验3),试验2和试验3将SD大鼠随机各分为正常组、模型组、阳性对照组(塞来昔布10 mg/kg和吲哚美辛2.5 mg/kg)和西来昔布各剂量组(1.25、2.5、5和10 mg/kg)(n=10);除正常组外其他各组采用弗氏完全佐剂诱导关节炎。另选取30只雌性C57BL/6小鼠,用于观察药物对小鼠脾淋巴细胞转化反应的影响,随机分为空白对照组、阳性对照组(塞来昔布10 mg/kg)和西来昔布组(2.5、5和10 mg/kg)(n=6)。结果与模型组比较:试验1结果显示,西来昔布高剂量组(10 mg/kg)致炎后18 h的肿胀体积显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);试验2结果显示,西来昔布5 mg/kg和10 mg/kg剂量组致炎后9、12、15 d以及2.5 mg/kg剂量组致炎后15 d后的致炎侧肿胀体积显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);试验3结果显示,西来昔布1.25 mg/kg剂量组致炎后25和27 d,以及2.5、5和10 mg/kg剂量组致炎后23、25和27 d的致炎侧肿胀体积均显著减小,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。西来昔布可改善大鼠胸腺指数和脾脏指数,恢复受试动物的免疫器官重量。西来昔布5和10 mg/kg剂量组在抗炎消肿、免疫调节方面,与阳性药塞来昔布和吲哚美辛作用比较差异无统计学意义。组织病理学变化显示,西来昔布可减轻足关节软骨破坏和软组织炎症,抑制小鼠脾淋巴细胞的转化。结论西来昔布具有抗炎消肿及免疫抑制作用。
- 安泳潼姚晓霞沈龙海孙艳
- 关键词：抗炎佐剂性关节炎免疫功能
- 黄酮类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种如式B所示的黄酮类化合物：其中，R<Sub>4</Sub>为H、葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基；所述的葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基由基团中1位碳与母核相连。本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备防治心脑...
- 林峰高祺连高焱姜浩安泳潼孙云李肇
- 文献传递
- 猕猴桃素-D的抗肺癌作用和免疫调节功能被引量：8
- 2012年
- 建立了裸鼠A549肺癌模型和小鼠Lewis肺癌模型,以环磷酰胺为阳性药,考察猕猴桃素-D对肿瘤生长的抑制作用。并以云芝肝泰胶囊为阳性药,测定了猕猴桃素-D对荷Lewis肺癌雌性小鼠的淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响,评价药物对细胞免疫功能的影响。结果表明,与生理盐水组相比,猕猴桃素-D在150～600 mg/kg范围内对裸鼠A549肺癌细胞和小鼠Lewis肺癌细胞的生长有明显抑制作用,且呈剂量相关性;但与环磷酰胺相比,各剂量组的抑瘤率仍较低。中、高剂量的猕猴桃素-D还可显著促进荷Lewis肺癌雌性小鼠脾淋巴细胞增殖作用,升高NK细胞活性,且在提高雌性小鼠机体免疫力方面优于云芝肝泰胶囊。结果提示猕猴桃素-D可能具有继续向抗肿瘤新药开发的潜力。
- 安泳潼沈龙海尹蓓珮刘畅赵正福
- 关键词：A549肺癌细胞LEWIS肺癌细胞抗肿瘤
- 黄酮类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种如式B所示的黄酮类化合物：其中，R<Sub>4</Sub>为H、葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基；所述的葡萄糖基、半乳糖基或鼠李糖基由基团中1位碳与母核相连。本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备防治心脑...
- 林峰高祺连高焱姜浩安泳潼孙云李肇
- 国衡颈通部分药效学作用研究
- 2010年
- 目的观察国衡颈通浸膏不同剂量抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤的作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠扭体疼痛、大鼠皮肤创伤性瘀斑及软组织急性损伤模型，观察药物作用。结果国衡颈通能抑制由二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀，减轻醋酸所致的小鼠扭体疼痛，治疗大鼠皮肤创伤性瘀斑和软组织损伤。结论国衡颈通具有抗炎、镇痛、活血化瘀及抗软组织损伤作用。
- 沈龙海安泳潼孟庆涛曹愚严永高
- 关键词：抗炎镇痛活血化瘀软组织损伤
- 疏肝脂对高脂饲料所致脂肪肝大鼠预防作用研究
- 目的:观察疏肝脂对高脂饲料所致脂肪肝大鼠的预防作用。
方法:大鼠喂食高脂饲料致脂肪肝模型,通过血液生化指标检测和病理检测,评价疏肝脂预防性给药作用。
结果:疏肝脂能降低因高脂饲料所致大鼠AST、ALT...
- 沈龙海安泳潼严永高
- 关键词：脂肪肝高脂饲料
- 文献传递
- 重组人淋巴毒素α衍生物的药动学研究
- 2012年
- 目的评价重组人淋巴毒素α衍生物(rhLTα-Da)在大鼠体内的药动学。方法大鼠静脉注射不同剂量125I标记重组人淋巴毒素α衍生物(125Ⅰ-rhLTα-Da)后,采用同位素示踪法检测不同时间点的血液和尿粪标本中的总放射性量,血浆样本同时以三氯乙酸(TCA)沉淀法检测放射性量,分析药动学参数。结果大鼠静脉注射不同剂量(25、75和225μg/kg)125Ⅰ-rhLTα-Da,其血药浓度-时间曲线符合二室模型特征,血浆分布半衰期(t1/2α)分别为0.641、0.677和0.616 h(TCA沉淀法对应的t1/2α为0.626、0.632和0.594 h),消除半衰期(t1/2β)分别为11.356、13.373和16.033 h(TCA沉淀法对应的t1/2β为11.329、14.437和12.891 h),血药浓度-时间曲线下面积(AUC)和剂量呈正相关。结论 rhLTα-Da在大鼠体内的吸收、分布和代谢符合二室模型特征,消除速度较慢,但不易蓄积。
- 沈龙海陈仁海蔡立黄晓玲张瑱安泳潼刘全海
- 关键词：药动学
- 缺血性脑卒中的发病机制及其治疗被引量：80
- 2010年
- 缺血性脑卒中的发病机制复杂,能量代谢障碍、兴奋性氨基酸毒性作用、炎症反应、半暗带去极化及细胞凋亡等共同参与了其病理生理过程。本文综述国内外相关机制研究新进展。深入研究缺血性脑卒中的发病机制,有助于临床选择合适的治疗方案,提高疗效及减少后遗症的发生。
- 安泳潼夏玉叶闵旸
- 关键词：缺血性脑卒中发病机制
- 黄酮类化合物中间体及其制备方法
- 本发明公开了黄酮类化合物中间体G和M。本发明公开了黄酮类中间体G的制备：当R<Sub>1</Sub>为苯甲酰基保护的葡萄糖基或半乳糖基时，将化合物M经催化氢化反应脱去苄基。黄酮类中间体M的制备：将式L与苯甲酰氧基溴代葡萄...
- 林峰高祺连高焱姜浩安泳潼孙云李肇
- 文献传递
