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孟馨

作品数:58 被引量:210H指数:7
供职机构:南方医科大学附属深圳妇幼保健院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 56篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 24篇细胞
  • 17篇糖尿
  • 17篇糖尿病
  • 15篇蛋白
  • 15篇动脉
  • 14篇糖基化
  • 14篇糖基化终产物
  • 13篇内皮
  • 13篇巨噬细胞
  • 12篇内皮细胞
  • 11篇动脉粥样硬化
  • 11篇血管
  • 11篇炎性蛋白
  • 11篇巨噬细胞炎性...
  • 9篇炎性
  • 8篇胰岛
  • 8篇胰岛素
  • 8篇巨噬细胞炎性...
  • 8篇2型糖尿
  • 8篇2型糖尿病

机构

  • 51篇中国医科大学...
  • 9篇中国医科大学
  • 5篇南方医科大学
  • 3篇沈阳市第七人...
  • 2篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇沈阳市第五人...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳市第四人...
  • 1篇鞍钢立山医院

作者

  • 58篇孟馨
  • 37篇张锦
  • 21篇王涤非
  • 11篇李莉
  • 10篇彭扬
  • 10篇曹艳丽
  • 10篇周一军
  • 6篇甘宇
  • 5篇刘婷婷
  • 5篇苏娇玲
  • 4篇李元涛
  • 4篇彭阳
  • 4篇王晓黎
  • 4篇谷剑秋
  • 4篇侯率
  • 4篇胡薇
  • 4篇相泓冰
  • 4篇侯士方
  • 3篇单忠艳
  • 3篇王嫘

传媒

  • 9篇中国老年学杂...
  • 5篇中国动脉硬化...
  • 5篇中国组织化学...
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇陕西医学杂志
  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇中华老年医学...
  • 2篇山西医药杂志...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇辽宁实用糖尿...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇中国误诊学杂...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 12篇2004
  • 1篇2002
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
球形脂联素对糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白-1α的影响被引量:2
2013年
目的观察球形脂联素(gAdAPN)对糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,以人血清白蛋白作为阴性对照,用含不同浓度梯度(100、200、400 mg/L)糖基化终产物的培养液对内皮细胞体外培养60 min及gAdAPN 100 nmol/L作用30 min后再加入400 mg/L糖基化终产物作用内皮细胞60 min,采用Western印迹法检测内皮细胞MIP-1α蛋白的表达。结果糖基化终产物组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达明显高于对照组(P<0.05),且呈剂量依赖方式;经灰度值分析,各组内皮细胞内MIP-1α蛋白的表达量分别为对照组的1.12倍、1.47倍及1.98倍(P<0.05)。gAdAPN干预组内皮细胞MIP-1α蛋白的表达降低为对照组的1.64倍(P<0.05)。结论 gAdAPN能抑制糖基化终产物诱导血管内皮细胞表达MIP-1α,可能有助于延缓糖尿病大血管病的发生。
孟馨吕景武刘婷婷王涤非张锦
关键词:糖基化终产物巨噬细胞炎性蛋白-1Α血管内皮细胞
表没食子儿茶素没食子酸酯抗氧化作用机制的研究进展被引量:13
2016年
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中的主要儿茶素,大量研究表明绿茶在治疗严重慢性疾病如心血管病、神经退行性病变、肿瘤、代谢综合征、2型糖尿病等方面发挥了积极的生物学作用。绿茶的这种保护性作用主要归因于EGCG强有力的抗氧化活性。EGCG的抗氧化作用机制主要包括清除自由基、金属螯合、抑制细胞信号转导通路、调节氧化和抗氧化酶系等。综述了其抗氧化机制的研究进展,以期为临床应用及开发相同或相似机制的药物提供理论依据。
刘婷婷孟馨
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯抗氧化
B型脑钠肽、超敏C-反应蛋白与老年难治性心力衰竭患者心功能的关系被引量:37
2011年
目的探讨老年难治性心衰患者B型脑钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与心功能的关系。方法对33例老年顽固性心衰患者(心力衰竭组)和15例健康体检者(对照组)检测BNP、hs-CRP水平,同时用彩色多普勒超声心动图仪测定左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)。结果与对照组比较,心功能Ⅲ级组、Ⅳ级组患者BNP、hs-CRP、LVDD均明显升高,而LVEF明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。心功能Ⅳ级组BNP、hs-CRP、LVDD较Ⅲ级组均明显升高,而LVEF明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析示BNP与心功能分级(r=0.769,P<0.05)和LVDD(r=0.725,P<0.05)呈显著正相关,与LVEF(r=-0.876,P<0.05)呈显著负相关;而CRP与心功能分级(r=0.357,P=0.02)呈显著正相关,与LVEF(r=0.202,P=0.078)、LVDD(r=0.374,P=0.072)无明显相关。结论老年难治性心衰患者BNP和hs-CRP随心力衰竭程度的加重而相应升高,BNP与左心功能状态有良好的相关性,对老年难治性心衰患者的诊断及预后有较好预测价值。
王嫘范姝丽孟馨林杰
关键词:难治性心力衰竭B型脑钠肽C反应蛋白
大鼠骨骼肌细胞的原代培养及鉴定被引量:7
2011年
探讨体外条件下骨骼肌卫星细胞的原代培养、纯化及鉴定的方法。取新生3~5 d的SD大鼠处死清洗后,采用Ⅰ型胶原酶、胰蛋白酶联合酶消化30 min,细胞悬液过滤离心后,用含有10%胎牛血清的培养液悬浮细胞,1 h后重新接种,重新接种2次,最后接种于L-多聚赖氨酸铺底的培养瓶中;采用骨骼肌肌动蛋白(α-sarcometric actin)免疫荧光方法鉴定骨骼肌细胞。肌卫星细胞培养5~6 h后开始贴壁,48 h完全贴壁,之后细胞进一步增多并相互融合,逐渐按一定方向呈有序排列。当细胞增殖至70%密度时,有融合趋势,加入分化培养基培养48 h后可形成多核的肌管,行免疫荧光染色,90%以上的细胞α-sarcometric actin染色阳性,证明培养的为骨骼肌细胞。
侯士方孟馨相泓冰王涤非
关键词:卫星细胞骨骼肌原代培养细胞纯化细胞鉴定
麻黄素与去氧肾上腺素在预防产科仰卧位低血压中的临床观察被引量:2
2015年
目的观察分析麻黄素与去氧肾上腺素在预防产科仰卧位低血压中的临床效果。方法采用随机数字表法将200例行剖宫产的产妇均分为2组(n=100),其中对照组采用麻黄素预防产科仰卧位低血压,实验组应用去氧肾上腺素预防产科仰卧位低血压,观察并比较2组患者经过治疗后的临床效果。结果经对比观察,实验组产妇采用去氧肾上腺素1、2、5 min后的心率均显著低于对照组产妇,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者经过治疗低血压发生率(5.00%)显著低于对照组产妇低血压发生率(30.00%),2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论去氧肾上腺素对维持患者血压、心率的稳定比麻黄素效果更佳,产妇的心脏不适感降低,安全、有效,值得在临床上大量应用。
胡薇齐晓非黄晓雷苏娇玲孟馨
关键词:麻黄素去氧肾上腺素低血压
蛋白激酶C对胰岛素抵抗骨骼肌细胞的影响
2011年
目的探讨蛋白激酶C(Protein Kinase C,PKC)在棕榈酸(Palmitic Acid,PA)诱导的骨骼肌细胞胰岛素抵抗(Isulin Resistance,IR)中的作用。方法免疫荧光鉴定原代大鼠骨骼肌细胞,氧化酶-过氧化物酶偶联法(GOD-POD法)检测培养液中葡萄糖浓度。设立对照组、棕榈酸组(PA组)、罗格列酮组(Rosiglitazone,Ros组),每组一分为二,分别加PKC抑制剂白屈莱红碱(Chelerythrine Chloride,CC)与正常培养液作用1h,Western Blot检测PKB及P-Ser473 PKB表达水平。结果 90%以上的细胞-αsarcometric actin免疫荧光染色呈阳性反应,表明培养的细胞为骨骼肌细胞;0.6mmol/L的PA作用24h可诱导骨骼肌细胞产生胰岛素抵抗;PA组与对照组相比P-Ser473 PKB水平显著降低,与本组未加CC相比显著升高。同时,罗格列酮组及本组加CC中P-Ser473PKB水平均高于PA组。结论在PA诱导的骨骼肌细胞IR方面PKC起重要作用,罗格列酮与PKC抑制剂CC均能改善PA引起的IR。
侯士方孟馨相泓冰王涤非
关键词:胰岛素抵抗蛋白激酶C蛋白激酶B棕榈酸骨骼肌细胞
糖基化终产物促进U937巨噬细胞高密度脂蛋白受体的表达被引量:4
2005年
目的 研究糖基化终产物对U937巨噬细胞高密度脂蛋白受体表达的影响。方法 将糖基化终产物与诱导分化4 8h后的U937细胞共同孵育,用免疫细胞化学法和半定量逆转录聚合酶链反应检测细胞清道夫受体BI蛋白及mRNA的表达。结果 免疫细胞化学法检测10 0、2 0 0和4 0 0mg/L糖基化终产物刺激后U937巨噬细胞清道夫受体BI蛋白表达的平均积分光密度值分别为18.94±3.5 6、2 7.86±4 .39及35 .0 8±2 .37,较牛血清白蛋白组明显升高(13.76±3.74 ,P <0 .0 5 ) ;4 0 0mg/L糖基化终产物作用6、12、2 4及4 8h后,细胞清道夫受体BI表达的平均积分光密度值分别为16 .87±5 .6 5、2 5 .6 8±6 .97、35 .0 8±8.37及39.6 8±9.37,较0h组明显升高(12 .0 2±3.4 7,P <0 .0 5 )。半定量逆转录聚合酶链反应结果显示,4 0 0mg/L牛血清白蛋白及10 0、2 0 0和4 0 0mg/L糖基化终产物刺激后细胞清道夫受体BImRNA相对表达量分别是0 .32±0 .0 3、0 .5 3±0 .0 5、0 .6 4±0 .0 4和0 .89±0 .0 5 ;4 0 0mg/L糖基化终产物作用0、6、12、2 4及4 8h后,U937巨噬细胞清道夫受体BImRNA相对表达量分别为0 .4 1±0 .0 1、0 .6 2±0 .0 5、0 .80±0 .0 8、0 .87±0 .0 5、1.2 4±0 .13。
彭扬张锦李莉孟馨王涤非周一军侯率
关键词:病理学与病理生理学半定量逆转录聚合酶链反应糖基化终产物高密度脂蛋白受体巨噬细胞动脉粥样硬化
表没食子儿茶素没食子酸酯对晚期糖基化终产物诱导HUVEC凋亡的影响及可能的作用机制被引量:1
2015年
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对晚期糖基化终产物(AGE)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的影响及可能的作用机制。方法用200 mg/L AGE培养HUVEC 24 h;以50、100μmol/L EGCG预处理8 h后再用200 mg/L AGE作用于HUVEC;对照组用200 mg/L牛血清白蛋白作用于HUVEC 24 h。噻唑蓝比色法测定细胞活性,Hoechst-33258染色观察HUVEC形态变化,Annexin V-FITC/PI双标记法流式细胞仪检测细胞凋亡,活性氧检测以反映HUVEC内氧化应激水平。结果与对照组相比,AGE组HUVEC发生染色质固缩、核碎裂等细胞凋亡的形态学改变,细胞活性降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01),细胞内活性氧水平增加(P<0.01)。EGCG预处理后能够使细胞凋亡的形态学改变明显减轻,细胞活性升高(P<0.01),细胞凋亡率减低(P<0.01),活性氧水平降低(P<0.01);EGCG作用呈浓度依赖性。结论 EGCG呈浓度依赖性抑制AGE诱导的HUVEC凋亡,这一作用可能通过抑制HUVEC内氧化应激反应而实现。
刘婷婷孟馨金智一贾楠
关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯晚期糖基化终产物人脐静脉内皮细胞细胞凋亡氧化应激
高糖、糖基化终产物对人脐静脉内皮细胞巨噬细胞炎性蛋白-1α mRNA表达的影响被引量:2
2004年
目的探讨高糖浓度和糖基化终产物(AGEs)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)巨噬细胞炎性蛋白1αmRNA表达的影响。方法将HUVECs用不同浓度AGEs(100mg/L、200mg/L、400mg/L)单独培养24h;并且用22mmol/L葡萄糖和400mg/LAGEs联合培养24h。采用原位杂交法检测巨噬细胞炎性蛋白1αmRNA的表达水平。结果对照组内皮细胞内巨噬细胞炎性蛋白1αmRNA呈弱表达;100mg/L、200mg/L及400mg/LAGEs孵育24h后,各组内皮细胞内巨噬细胞炎性蛋白1αmRNA表达的平均积分光密度值分别为1876±317、2658±161及3423±225(对照组为1383±124,P<005);22mmol/L葡萄糖和400mg/LAGEs联合培养24h后,内皮细胞内巨噬细胞炎性蛋白1αmRNA表达的平均积分光密度值为4056±197(P<005)。结论AGEs能刺激HUVECsMIP1αmRNA表达增加,且与高糖具有协同作用。
孟馨张锦王涤非
关键词:糖基化终产物内皮
高糖、糖基化终产物对大鼠主动脉平滑肌细胞巨噬细胞炎性蛋白1α表达的影响被引量:1
2005年
目的:探讨高糖浓度和糖基化终产物(AGEs)对大鼠主动脉平滑肌细胞巨噬细胞炎性蛋白(MIP)1αmRNA及蛋白表达的影响。方法:将培养的大鼠主动脉平滑肌细胞分别用不同浓度AGEs(100,200,400mg/L)单独培养24h;400mg/LAGEs和22mmol/L葡萄糖联合培养24h。RT-PCR方法及流式细胞仪检测MIP-1αmRNA及蛋白的表达。结果:对照组平滑肌细胞内MIP-1α呈弱表达;100,200,400mg/LAGEs培养平滑肌细胞24h及22mmol/L葡萄糖和400mg/LAGEs联合孵育24h后显著增高MIP-1αmRNA的表达,其电泳条带相对积分吸光度值分别为对照组的1.36,1.75,2.45及2.76倍(P<0.05);各组平滑肌细胞MIP-1α蛋白的平均荧光强度分别为对照组的1.24,1.63,2.37及2.68倍(P<0.05)。结论:AGEs能刺激平滑肌细胞MIP-1αmRNA及蛋白表达增加,且与高糖具有协同作用。
孟馨商秀丽张锦刘中华
关键词:葡萄糖平滑肌细胞
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