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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核系统
  • 1篇水解酶
  • 1篇曲霉
  • 1篇米曲
  • 1篇米曲霉
  • 1篇内切
  • 1篇PGA

作者

  • 1篇袁生
  • 1篇孙静
  • 1篇韩丰敏
  • 1篇赵庆新
  • 1篇张宇玲
  • 1篇朱泓

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
米曲霉(Aspergillus oryzae)果胶酸内切水解酶(PGA)在原核系统中重组表达被引量:1
2007年
果胶酶具有广阔的商业用途,在食品工业上主要用于果汁和酒类的澄清、提高植物油的提取率、提高水果的硬度和植物纤维脱胶。米曲霉(Aspergillusoryzae)一直用于传统发酵食品的生产,自然条件下其果胶酶的产量较低。文献报道的果胶酶的重组表达成功的例子较少,且活性较低。通过RT-PCR的方法,获得不含信号肽的果胶酸内切水解酶A(polygalacturonaseA,PGA)的cDNA,PGAcDNA连入pET-28a(+)载体,构建pET-28a(+)-pga质粒。pET-28a(+)-pga转化Turner(DE3)placⅠ细胞,得到转化子pET-28a(+)-pga-Turner(DE3)placⅠ,首次实现了米曲霉PGA在大肠杆菌系统中过表达,进一步对PGA在大肠杆菌系统中表达的条件进行了研究。在37℃、220r/min条件培养pET-28a(+)-pga-Turner(DE3)placⅠ细胞,OD600至0·8左右时,用500μmol/Lisopropylβ-D-thiogalactogalactopyranoside(IPTG)进行诱导表达,在15℃和170r/min条件下继续培养24h,表达效果最好,相对于每毫升培养基而言,产酶可达到70u/mL,是米曲霉自然条件产酶量的87·5倍,远优于文献报道的重组表达的PGA酶活。
张宇玲赵庆新朱泓孙静韩丰敏袁生
关键词:米曲霉原核表达
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