孙雪
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：苏州大学神经科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金苏州市科技发展计划江苏省脑病生物信息重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶6:异常蛋白降解的关键调控因子被引量：2
- 2010年
- 组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是位于胞浆中的一种去乙酰化酶,参与调控细胞内多种重要的生物活性,可使α-微管蛋白(α-tubulin)、热休克蛋白90(Hsp90)和皮肌动蛋白(cortactin)去乙酰化,并与多种蛋白质缔结形成复合物。在细胞培养中,当产生的错误折叠蛋白超过了分子伴侣再折叠及泛素蛋白酶体系统(UPS)处理能力时,HDAC6可将其特异转运到细胞核周结构——异常蛋白包涵体(aggresome)中,从而使之被自噬有效降解,因此认为HDAC6在异常蛋白降解中发挥了关键的调控功能,是"蛋白构象病"的潜在治疗靶点。
- 苏敏孙雪刘春风
- 关键词：自噬泛素蛋白酶体
- 自噬参与老龄大鼠对Rotenone神经毒性的易感性被引量：3
- 2009年
- 目的探讨自噬是否参与老龄SD大鼠多巴胺(DA)能神经元对Rotenone神经毒性的易感性。方法♂SD大鼠,分别构建3、12、20mon组,每个月龄组又随机分为自然增龄组和Rotenone处理组,以Rotenone1.0mg·kg-1.d-1背部皮下注射,连续给药30d,每周停药1d,构建SD大鼠Rotenone染毒模型。大鼠黑质连续切片,进行酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)免疫组化染色;Western blot检测黑质部位微管相关蛋白轻链-3(LC3)蛋白表达水平;透射电镜观察黑质神经元中自噬体形成和溶酶体激活。结果在自然增龄组,大鼠黑质TH阳性细胞计数以12mon组为最高;Rotenone处理后各月龄组TH阳性细胞计数均比相应自然增龄组降低(P<0.01),且20mon组降低最为明显。Western blot结果显示,自然增龄组大鼠黑质部位LC3表达在20mon组比3mon组下降(P<0.01),Rotenone处理后各月龄组大鼠黑质部位LC3表达均比相应自然增龄组上调(P<0.01)。透射电镜显示Rotenone处理后大鼠黑质神经元可见自噬小体和溶酶体数目增多。结论自噬参与老龄大鼠DA能神经元对Rotenone神经毒性的易感性。
- 胡伟东柯国秀程言博杨亚萍苏敏李冬辉孙雪刘春风
- 关键词：自噬鱼藤酮LC3
- 芍药苷下调PC12细胞酸敏感离子通道1a的表达拮抗酸诱导的钙内流被引量：5
- 2010年
- 酸敏感离子通道（acid sensing ion channels,ASICs）是一类能被细胞外H＋激活的阳离子通道,其中的ASIC1a亚基能介导钙的内流,参与了脑缺血缺氧。
- 曹碧茵孙雪杨亚萍孔岩刘春风
- 关键词：芍药苷钙内流阿米洛利酸中毒PC12细胞
- 酸敏感离子通道在PC12细胞中的表达
- 2011年
- 目的:检测酸敏感离子通道(ASICs)在PC12细胞中的表达情况。方法:采用RT-PCR、Westernblot以及单细胞膜片钳记录方法检测ASICs在培养的PC12细胞中的表达情况。结果:PC12细胞中有ASICs蛋白的表达,且ASICs的6个亚基:ASIC1a,ASIC1b,ASIC2a,ASIC2b,ASIC3,ASIC4均有表达,给予酸诱导能产生电流。结论:PC12细胞上存在ASICs电流,且能被ASICs阻断剂阿米洛利所阻断,这为研究ASICs在神经退行性疾病中的作用提供了较为理想的细胞模型。
- 孙雪王芬胡丽芳胡丽芳杨亚萍李君
- 关键词：酸敏感离子通道PC12细胞阿米洛利酸中毒
- 1-甲基-4-苯基吡啶离子诱导嗜铬细胞瘤细胞自噬应激并导致α-突触核蛋白的自噬性清除障碍被引量：1
- 2009年
- 目的探讨1-甲基-4-苯基吡啶离子（MPP^＋）所诱导的自噬应激在嗜铬细胞瘤（PCI2）细胞损伤中的作用以及MPP^＋导致α-突触核蛋白自噬性清除障碍及其异常聚集的可能机制。方法在MPP^＋处理细胞24h后，采用四甲基偶氮盐法检测细胞活力，Westernblot检测α-突触核蛋白及微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ（LC3-Ⅱ）在蛋白水平表达的变化，并用MDC染色和免疫荧光标记观察自噬水平的变化及仪-突触核蛋白、LC3-Ⅱ和溶酶体相关膜蛋白-1（LAMP-1）在细胞内的共定位情况。结果MPP^＋处理后细胞的活力明显下降；与未处理组相比（PCI2组：0．20±0．08；A30P组：0．76±0．09），PCI2＋MPP^＋组（0．66±0．07，t=5．7271，P=0．0023）和A30P＋MPP^＋组（1．71±0．40，t=8．6100，P=0．0005）α-突触核蛋白表达增加；LC3-β蛋白的表达水平及自噬泡的平均数目均增高。另外，MPP^＋处理后，α-突触核蛋白和LC3-Ⅱ的荧光信号及其共定位增加，尽管LAMP-1标记的溶酶体荧光信号增加，但与LC3-H标记的自噬体共定位程度却减小。结论MPP^＋导致自噬体与溶酶体的融合出现障碍，引起α-突触核蛋白的自噬性清除障碍与自噬应激的出现，最终导致细胞的损伤甚至死亡。
- 石际俊蔡增林张萍杨亚萍王芬毛成洁孙雪刘春风
- 关键词：PCI2细胞自噬Α突触核蛋白1-甲基-4-苯基吡啶
