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应用荧光定量聚合酶链反应技术快速筛查重症监护室耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定植者被引量：1: 2015年; 目的建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)荧光定量PCR快速检测方法,筛查重症监护室(intensive care unit,ICU)MRSA定植者。方法采集患者感染部位标本或鼻咽拭子标本,快速提取总DNA后应用荧光定量PCR方法检测标本中nuc和mecA基因,对于双阳性结果报MRSA阳性,采取早期干预措施。结果建立的荧光定量PCR方法灵敏度高(4 CFU/反应)、快速、准确率100%。采取筛查和干预降低了ICU的MRSA感染率。结论应用荧光定量PCR对MRSA早期筛查及干预,有助于早发现、早诊断、早隔离、早治疗,可有效防止或终止MRSA导致的医院感染暴发流行。; 孙茜吕志堂孙雅堃; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌聚合酶链反应

金黄色葡萄球菌耐药表型及基因型研究被引量：6: 2014年; 目的探讨金黄色葡萄球菌耐药基因检测与其对抗菌药物的耐药表型是否一致。方法对临床分离得到的74株金黄色葡萄球菌,采用纸片扩散法进行药敏试验,用法国生物梅里埃公司全自动分析仪进行鉴定,同时,根据从检索到的耐药基因序列,设计了特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)检测该金黄色葡萄球菌对抗菌药物的耐药基因。结果菌株对抗菌药物呈多重耐药。对该研究中抗菌药物的耐药率均在60.0%以上。MRSA多重耐药菌株占64%以上。MRSA耐药表型检出率和耐药基因mecA的检出率基本一致。3种氨基糖苷类修饰酶基因的检出率由高至低依次为aac6、aph3、ant4。结论携带mecA基因是金黄色葡萄球菌多重耐药的主要原因。耐药表型的检出率与采用PCR检测金黄色葡萄球菌抗菌药物耐药基因的检出率基本一致。; 孙茜贾曦王聪; 关键词：葡萄球菌金黄色微生物敏感性试验聚合酶链反应

1764例血培养病原菌分布及耐药性分析被引量：5: 2015年; 目的了解血培养中常见病原菌的组成以及各类病原菌对抗菌药物的耐药性,为临床医生合理选用抗菌药物解决患者病痛提供依据。方法收集临床送检的血培养标本,应用法国生物梅里埃公司BacT/Alert3D全自动血培养仪、配套培养基、鉴定仪系统鉴定菌种及药敏试验。结果 1764份血培养分离出病原菌179株,其阳性率为10.1%,其中革兰阳性菌68株(38.0%),革兰阴性菌111株(62.0%);病原菌中占首位的是大肠埃希菌,其次是凝固酶阴性菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌。药敏结果显示绝大部分检出的病原菌均有耐药情况出现。结论临床医生应重视患者早期的血培养检验,并严格根据药敏结果合理使用抗菌药物。对血培养的检测应更加规范,从而提高病原菌的检出率,并及时检测病原菌变化及耐药趋势。; 孙茜王聪贾曦孙雅堃陈妹红; 关键词：无菌培养微生物敏感性试验

LDL-C/ApoB_(100)比值模式的建立及临床应用: 2004年; 目的　建立一种简易的、间接的方法反映动脉粥样硬化和心脑血管疾病发展程度的B型低密度脂蛋白颗粒 (sLDL)水平。方法　采取我院临床确诊的动脉粥样硬化 (AS)、冠心病 (CHD)、脑梗死的病人 ,同时测定LDL C、ApoB1 0 0 ,计算比值 ,并以同条件下的正常人作为对照 ,进行配对t检验。结果　正常对照组LDL C ApoB1 0 0 为 2 .82± 0 .16,动脉粥样硬化组LDL C ApoB1 0 0 为 2 .62± 0 .16,与正常对照组差异非常显著 (P <0 .0 1) ;冠心病组LDL C ApoB1 0 0 为 2 .5 6± 0 .14 ,与正常对照组差异非常显著 (P <0 .0 1) ;脑梗死组LDL C ApoB1 0 0 为 2 .67± 0 .13 ,与正常对照组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　LDL C ApoB1 0 0 比值可间接的反映发生心脑血管疾病的危险性。; 蔡会欣高保成张金库孙茜; 关键词：LDL-C APOB100 心脑血管疾病胆固醇生物学特性

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孙茜