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孙王伟

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:江苏大学附属昆山医院更多>>
发文基金:昆山市科技计划项目江苏省卫生厅医学科研项目江苏省“333工程”培养资金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇转染
  • 2篇细胞
  • 2篇聚合酶
  • 2篇合酶
  • 2篇MIR
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇脓肿
  • 1篇脓肿分枝杆菌
  • 1篇微RNAS
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶链反应

机构

  • 3篇江苏大学附属...
  • 1篇江苏省苏北人...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇昆山市第一人...

作者

  • 4篇孙王伟
  • 2篇吴建红
  • 2篇浦雄勇
  • 2篇王建军
  • 1篇王泽友
  • 1篇张曙光
  • 1篇王之敏
  • 1篇李晓良
  • 1篇姚永良
  • 1篇王存祖
  • 1篇万意
  • 1篇石磊
  • 1篇蒋一彪
  • 1篇周燕菊
  • 1篇沙霞
  • 1篇张弦

传媒

  • 2篇海南医学
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇临床神经外科...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-421在胃癌中的表达及对BGC-823细胞增殖的作用被引量:4
2014年
目的探讨miR-421在胃癌细胞中的表达水平及对BGC-823胃癌细胞增殖的作用。方法利用PCR方法分析miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中的表达水平,并通过RNA转染技术将miR-421 mimics与miR-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;通过CKK-8试剂盒检测转染后BGC-823细胞的增殖情况。结果 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均表达增强(P<0.05);miR-421 mimics转染BGC-823后,癌细胞增殖能力增强(P<0.05),而miR-421 inhibitors转染的BGC-823细胞则增殖力受到明显抑制(P<0.05)。结论 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均过表达,而miR-421可能直接或间接参与调控BGC-823胃癌细胞的增殖。
吴建红浦雄勇张弦孙王伟王泽友王建军
关键词:微RNAS转染细胞增殖聚合酶链反应
BGC-823胃癌细胞凋亡相关蛋白受miR-421调控后的表达分析被引量:1
2015年
目的研究mi R-421在胃癌BGC-823细胞凋亡过程中的分子机制。方法通过si RNA转染技术将mi R-421 mimics与mi R-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;Western blotting方法分析细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2以及细胞凋亡受体蛋白TNFR-Ⅰ、TNFR-Ⅱ的表达水平。结果 mi R-421 mimics与mi R-421 inhibitors成功转染BGC-823胃癌细胞;caspase-3、Bax蛋白在mi R-421 inhibitors转染细胞中表达增强,而Bcl-2、TNFR-Ⅰ与TNFR-Ⅱ则表达降低。结论 mi R-421在BGC-823胃癌细胞中可能通过调控肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2的表达及肿瘤细胞表面凋亡受体蛋白TNFR的表达从而影响BGC-823的凋亡。
浦雄勇姚永良孙王伟蒋一彪吴建红
关键词:胃癌转染
miR-125b对胶质瘤细胞侵袭能力影响的体内研究被引量:2
2014年
目的探讨体内miR-125b表达对人脑胶质瘤细胞侵袭力的影响及其可能的机制。方法培养原代胶质瘤细胞,分别转染miR-125b mimics和miR-125b inhibitor慢病毒载体,上调或下调细胞中miR-125b表达水平,种植乳鼠皮下,Transwell试验评价胶质瘤细胞侵袭能力的变化,Western Blot验证侵袭相关基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9及RECK和TIMP3蛋白的表达。结果转染miR-125b mimics能有效提高原代胶质瘤细胞中miR-125b的表达,miR-125b inhibitor有效降低miR-125b的表达;体内实验表明miR-125b mimics及inhibitor对胶质瘤侵袭能力无明显影响,不影响侵袭相关MMP-2、MMP-9及RECK、TIMP3蛋白的表达。结论体内miR-125b表达水平与原代胶质瘤细胞的侵袭能力无明显相关。
李晓良孙王伟张曙光万意石磊王之敏王存祖
关键词:胶质瘤
PCR直接测序法在脓肿分枝杆菌鉴定中的应用被引量:2
2014年
目的探讨聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)与DNA测序技术鉴定脓肿分枝杆菌的效果。方法利用细菌16S r RNA基因通用引物PCR扩增疑似分枝杆菌的16S r RNA基因的DNA片段并进行DNA测序分析。DNA测序获得序列经生物信息学比对分析获得相关分枝杆菌的信息;针对相关分枝杆菌分别设计非同源区域特异性引物对1 500 bp的克隆DNA片段扩增验证。结果细菌16S r RNA基因通用引物扩增获得约1 500 bp的DNA片段,但DNA测序仅获得其中部分DNA序列约296 bp;部分DNA序列经生物信息学比对分析后获得四种同源性高达98%的分枝杆菌信息,并且四种分枝杆菌的特异性引物对1 500 bp的克隆产物进行扩增后仅在脓肿分枝杆菌中获得特异性PCR产物。结论疑似结核患者体内的抗酸染色阳性菌为非结核分枝杆菌中的脓肿结核分枝杆菌,并且PCR直接测序法可快速鉴定细菌的种属。
孙王伟周燕菊谢怡萍沙霞王建军
关键词:聚合酶链式反应DNA测序RRNA生物信息学脓肿分枝杆菌
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