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孙成松

作品数:19 被引量:50H指数:5
供职机构:安徽省血吸虫病防治研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项安徽省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 15篇吸虫
  • 14篇血吸虫
  • 11篇日本血吸虫
  • 6篇虫病
  • 4篇血吸虫病
  • 4篇吸虫病
  • 3篇基因
  • 2篇钉螺
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝试验
  • 2篇血吸虫感染
  • 2篇循环抗原
  • 2篇疫情
  • 2篇日本血吸虫病
  • 2篇日本血吸虫感...
  • 2篇尾蚴
  • 2篇吸虫感染
  • 2篇抗体检测
  • 2篇抗体检测试剂...
  • 2篇抗原

机构

  • 17篇安徽省血吸虫...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇皖南医学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇湖南省血吸虫...
  • 1篇铜陵市疾病预...

作者

  • 19篇孙成松
  • 14篇汪天平
  • 14篇张世清
  • 12篇尹晓梅
  • 12篇汪奇志
  • 12篇汪峰峰
  • 8篇周莉
  • 7篇王玥
  • 7篇章乐生
  • 7篇朱海
  • 3篇张诚
  • 3篇郭见多
  • 2篇李启扬
  • 2篇徐梅
  • 2篇朱磊
  • 2篇刘道华
  • 2篇张光明
  • 2篇王毓洁
  • 2篇罗俊平
  • 1篇周利

传媒

  • 11篇热带病与寄生...
  • 2篇中国血吸虫病...
  • 2篇中国病原生物...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国寄生虫学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
安徽省山丘地区和湖沼地区日本血吸虫致病性及成虫基因表达谱差异
2022年
目的比较安徽省山丘地区和湖沼地区日本血吸虫致病性及成虫基因表达谱差异,为制定不同流行区血吸虫病精准防治策略提供科学依据。方法2021年分别采用来源于安徽省山丘地区石台县和湖沼地区宿松县的日本血吸虫尾蚴感染C57BL/6小鼠,44 d后处死并解剖小鼠,比较两组小鼠虫荷数、肝脏沉积虫卵数和肝脏虫卵肉芽肿面积等指标,观察山丘地区和湖沼地区日本血吸虫虫株对小鼠致病性差异。对两组小鼠体内分离的雌性和雄性日本血吸虫成虫进行转录组测序,比较山丘地区和湖沼地区日本血吸虫虫株基因表达谱差异,对差异表达基因进行基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果安徽省山丘地区和湖沼地区日本血吸虫尾蚴感染小鼠44 d后,小鼠体内总虫荷数分别为(14.50±3.96)条/鼠和(16.10±3.78)条/鼠(t=0.877,P=0.392)、雌雄合抱对数分别为(4.50±0.67)对/鼠和(5.10±1.45)对/鼠(t=1.129,P=0.280)、未合抱雄虫数分别为(5.50±4.01)条/鼠和(5.60±1.69)条/鼠(t=0.069,P=0.946)、每克肝脏沉积虫卵数分别为(12116.70±6508.83)只和(16696.70±4571.56)只(t=1.821,P=0.085)、肝脏单个虫卵肉芽肿面积分别为(74359.40±11766.34)μm^(2)和(74836.90±13086.12)μm^(2)(t=0.081,P=0.936),差异均无统计学意义。转录组测序表明,安徽省山丘地区和湖沼地区日本血吸虫雌性和雄性成虫间分别存在584个和1598个差异表达基因。GO富集分析显示,雌虫间差异表达基因主要参与刺激反应、细胞杀伤、多细胞生物进程、代谢进程、细胞进程及信号通路等生物学过程,细胞、细胞器和细胞膜等细胞组分,结合和催化活性等分子功能;KEGG通路分析显示,差异表达基因显著富集于血管内皮细胞生长因子(VEGF)信号通路、谷胱甘肽代谢、精氨酸和脯氨酸代谢等信号通路。GO富集分析显示,雄虫间差异表达基因主要参与信号传导、多细胞�
吴家玲呼明闯王旗刘道华章乐生朱磊孙成松操治国汪天平
关键词:日本血吸虫山丘地区湖沼地区基因表达谱
日本血吸虫低感染度动物粪便排卵观察
2022年
目的观察低数量日本血吸虫尾蚴感染实验动物后在其体内存活和粪便排卵状况,为了解低水平流行态势下血吸虫低感染度动物传播能力奠定基础。方法取新鲜逸出的尾蚴2、4、6、8条,分别感染小鼠和家兔,饲养至感染后42d收集小鼠和家兔粪便,连续收集3d,利用浓集法镜检计数每克小鼠粪便虫卵数量(EPG),尼龙袋集卵孵化法观察家兔粪便毛蚴孵化率,以判定粪便中血吸虫卵排出情况。解剖全部实验小鼠与家兔,灌注法收集成虫,计算小鼠和家兔的感染率、体内合抱成虫检获率及虫负荷水平;同时观察小鼠和家兔肝脏表面虫卵结节,并收集家兔血清进行血吸虫抗体检测。结果小鼠感染尾蚴数量为2条时,其感染率、体内合抱成虫检获率、肝脏虫卵结节率和粪便排卵率分别为66.67%、58.33%、58.33%和58.33%,随感染尾蚴数量的增加四者趋于100%,但差异均无统计学意义(χ^(2)值分别为2.455,3.135,3.135和3.135,均P>0.05);小鼠体内平均虫荷和粪便平均EPG随感染尾蚴数量增加而增加(r值分别为0.588和0.533,均P<0.01)。家兔尾蚴感染数量为2条时,其感染率、体内合抱成虫检获率、肝脏虫卵结节率、血检阳性率和粪便孵化阳性率均为40%,除粪便孵化阳性率外(χ^(2)=0.003,P>0.05),其他指标均随感染尾蚴数量的增加趋于100%,差异均有统计学意义(χ^(2)值分别为4.473,4.473,4.473和6.758,P<0.05或P<0.01);随着感染尾蚴数量的增加,家兔体内虫荷增加(r=0.421,P<0.01)。结论感染一对日本血吸虫的小鼠和家兔即可检测到粪便排卵,提示小型适宜哺乳动物宿主传病能力强,应加强监测与控制,消除潜在的传染源隐患。
孙成松王毓洁朱海王玥汪峰峰尹晓梅周莉汪奇志张世清汪天平
关键词:日本血吸虫家兔
一种靶向日本血吸虫核转运蛋白编码基因的双链RNA及其应用
本发明公开一种靶向日本血吸虫核转运蛋白编码基因的双链RNA及其应用,所述靶向日本血吸虫核转运蛋白编码基因的双链RNA的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,本发明提供的靶向日本血吸虫核转运蛋白编码基因的双链RN...
孙成松王毓洁杨文彬胡薇张世清
2013年安徽省寄生虫病防治技术竞赛成绩分析报告Ⅰ.理论知识成绩分析被引量:5
2013年
目的通过竞赛了解我省基层寄生虫病防治机构专业技术人员理论知识水平,从而推动防治专业人才的培养工作。方法将参赛选手按性别、年龄、职称、单位级别和不同寄生虫病防治任务进行分组,对各组选手的理论知识总成绩及血吸虫病、疟疾、其它寄生虫病和综合知识部分成绩进行比较分析。结果来自全省16个市和广德、宿松县18支参赛队伍的72名选手理论知识平均总成绩未达及格线,及格人数占54.17%。对各部分成绩进行分析,仅血吸虫病和其它寄生虫病部分平均成绩勉强达到及格线,其它寄生虫病和综合知识部分不及格人数均超过50%。不同性别、年龄和职称参赛选手之间的理论知识总成绩差异无统计学意义(P>0.05);市级机构选手理论知识平均总成绩优于县级机构选手(P<0.05);不同寄生虫病防治任务组选手之间的理论知识总成绩和各部分成绩的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论我省基层寄生虫病防治机构专业技术人员理论知识水平较薄弱,需要进行继续教育和加强提高。
李启扬孙成松郭见多汪奇志张世清罗俊平张诚张光明徐梅尹晓梅周莉章乐生汪峰峰汪天平
关键词:寄生虫病
日本血吸虫抗体检测试剂盒(IHA法)早期诊断效果的初步评估被引量:1
2016年
目的初步评估日本血吸虫抗体检测试剂盒(IHA法)的早期诊断效果。方法建立日本血吸虫感染家兔模型,日本血吸虫抗体检测试剂盒(IHA法)及基于该试剂盒所使用的血吸虫天然蛋白抗原X的ELISA法(抗原X-ELISA法)检测感染前及感染后第1、2、3、4、5、6周兔血清,并比较两种方法的早期诊断效果。结果日本血吸虫抗体检测试剂盒(IHA法)检测感染前及感染后第1、2周兔血清的阳性率均为0,从感染后第3w开始阳性率均达到100%;抗原X-ELISA法检测日本血吸虫感染前正常兔血清的假阳性率为30.77%,检测感染后第1、2周兔血清的阳性率分别为0和16.67%,从感染第3周开始阳性率也达到100%。两种方法检测同一时间点兔血清的阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论日本血吸虫抗体检测试剂盒(IHA法)在早期诊断日本血吸虫病方面具有一定的潜在价值。
孙成松章乐生朱海王玥汪峰峰周莉尹晓梅汪奇志张世清汪天平
关键词:日本血吸虫病酶联免疫吸附试验
日本血吸虫感染兔尿液中具有诊断价值的循环抗原组分分析被引量:2
2013年
目的分析日本血吸虫感染兔尿液中具有诊断价值的循环抗原(CAg)组分,为建立尿液CAg免疫学诊断方法奠定基础。方法十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析尿液中蛋白抗原组分;甘氨酸盐酸缓冲液(简称甘盐液)解离尿液中循环免疫复合物(CIC),通过抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Solube egg antigen,SEA)的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY),采用免疫印渍技术(Western blot)对解离后的CAg组分进行分析。结果 SDS-PAGE结果显示,正常兔尿液中未见明显蛋白条带:感染兔尿液在未作CIC解离前,有2条主带和3条次带,主带分子量为146kDa和60kDa,次带分子量为108kDa、72 kDa和67 kDa;而利用甘盐液解离感染兔尿液中的CIC后,仅见1条主带和1条次带,分子量分别为68kDa和86kDa。对甘盐液处理后的感染兔尿液作Western blot分析,结果显示其与日本血吸虫感染兔血清和抗日本血吸虫SEA特异性IgY抗体反应的蛋白条带均为68kDa,而与正常兔血清和免疫前IgY反应不产生条带。结论日本血吸虫感染兔尿液中存在具有诊断价值的CAg组分,有望建立基于IgY的尿液CAg免疫学诊断方法。
孙成松汪奇志尹晓梅汪峰峰刘晓明张世清汪天平雷家慧李雍龙
关键词:日本血吸虫卵黄免疫球蛋白
日本血吸虫未知功能基因SJFCE3549的克隆及生物信息学分析
2011年
目的克隆与日本血吸虫未知功能的新基因SJFCE3549,构建其真核表达载体,并应用生物信息学初步探讨其功能。方法应用PCR技术从日本血吸虫成虫cDNA文库中扩增SJFCE3549基因全长ORF,将其亚克隆到真核表达载体pCMV-Tag2A中,通过PCR、限制性酶切分析及测序进行鉴定。应用生物信息学初步分析其细胞定位、蛋白序列、结构域及功能。结果获得日本血吸虫未知功能基因的克隆SJFCE3549,序列分析结果提示该cDNA序列含有一个453 bp的完整阅读框序列,编码150个氨基酸,其编码蛋白的理论分子量为16.67 kDa,等电点为6.28。二级结构分析预测提示其具有一定抗原性。结论成功地克隆了日本血吸虫基因SJFCE3549全长ORF,构建了其pCMV-Tag2A真核表达载体,为进一步研究其结构与功能创造了条件。
胡君健贺佩王媛园孙成松喻鑫玲
关键词:日本血吸虫基因克隆生物信息学
湖北钉螺种群结构动态变化的现场观察被引量:1
2017年
目的了解湖北钉螺种群结构1年周期内动态变化,为钉螺控制提供科学依据。方法选择河滩、沟渠有螺环境各1处,于每月中旬采用系统抽样法进行连续1年的钉螺调查,调查指标包括钉螺的死活、性别、螺旋数、钉螺体长与体宽、生殖腺发育状况(颜色深浅、生殖腺与肝脏长度的比值),以及土壤螺卵含量。同时,测量土壤温度和湿度,以及收集环境所在地的气温和日降雨量等气象数据。结果钉螺存活率、活螺密度与土壤温度、气温呈正相关。钉螺存活率略呈双峰型,峰值在5~6、9月份;活螺密度河滩环境呈双峰型,峰值在7、9月,而沟渠以4~5月最高。钉螺体长(L)与体宽度(W)回归方程,L_(河滩)=2.355+1.678W(F=2 989.43,P<0.01),而L_(沟渠)=0.478+2.091W(F=2 989.43,P<0.01)。河滩环境钉螺体长在4.07~11.81 mm之间,平均值为(8.98±0.92)mm;沟渠钉螺体长在3.63~9.92 mm之间,平均值为(7.03±0.82)mm。钉螺河滩和沟渠环境钉螺的螺旋数分别以5~8个和4~7个为主,其中河滩环境螺旋数≤5、沟渠环境螺旋数≤4的钉螺构成比分别以5、9月份最高,均为20%左右。河滩、沟渠钉螺雌雄比分别为1.66∶1和1.22∶1。雌雄钉螺的生殖腺发育基本呈同步变化,丰盈期为4~5月和9~10月。土壤螺卵含量月间差异均显著,河滩以6月份最高(100.8个/0.1 m^2),沟渠以5月份最高(82.5个/0.1 m^2)。结论 4-5月和9-10月是钉螺繁殖、世代交替的主要时节,应作为血吸虫病易感地带的钉螺药物灭杀时间节点。
汪奇志汪峰峰朱海孙成松王玥尹晓梅周利张世清汪天平
关键词:湖北钉螺种群结构血吸虫病
胞外囊泡介导血吸虫与宿主相互作用的研究进展被引量:2
2020年
胞外囊泡(EVs)是由细胞释放至胞外的具有脂质双分子层结构的包膜性小囊泡,内含蛋白质、脂质、DNA和RNA等生物活性分子,可通过与靶细胞受体结合或直接融合的方式传递效应分子,发挥生物学功能。EVs作为一种新型的细胞间信号转导机制,在血吸虫与宿主间的相互作用过程中发挥了重要的调控作用。本文着重阐述EVs的分类、起源、结构和功能以及血吸虫不同发育阶段分泌的EVs介导虫体与宿主相互作用的研究进展,为血吸虫病的防治研究提供新的思路。
孙成松孙成松汪天平
关键词:血吸虫宿主
淡水鱼华支睾吸虫囊蚴LAMP检测方法的建立被引量:6
2021年
目的建立一种高效灵敏的环介导等温扩增(LAMP)方法检测淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴。方法以华支睾吸虫ITS 2基因序列为靶序列,合成Cs-1、Cs-2、Cs-3三组LAMP引物体系。以华支睾吸虫囊蚴DNA样本为模板,日本血吸虫成虫、带绦虫成虫、蛔虫虫卵及其他吸虫囊蚴DNA样本为参考,比较三组引物体系的特异度;以不同浓度的华支睾吸虫成虫基因组DNA为模板,比较三组引物体系的灵敏度;用LAMP法及PCR法平行检测16份华支睾吸虫囊蚴样本和23份其他吸虫囊蚴样本,评价LAMP法的敏感性和特异性。结果三组引物体系的灵敏度及特异度以Cs-3为最优,以其建立的LAMP法反应体系,检测华支睾吸虫成虫DNA的最低检出浓度可达到3.33×10^(-4)ng/μL,敏感性和特异性与PCR法一致,均为100%。结论成功建立了一种可用于检测淡水鱼中华支睾吸虫囊蚴的LAMP方法,为淡水鱼寄生虫病监测工作提供了便捷高效的检测手段。
朱海汪奇志孙成松尹晓梅汪峰峰金郁张世清
关键词:环介导等温扩增技术华支睾吸虫囊蚴淡水鱼
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