您的位置: 专家智库 > >

孙强

作品数:31 被引量:67H指数:6
供职机构:东北师范大学更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:理学自动化与计算机技术化学工程历史地理更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 6篇专利

领域

  • 17篇理学
  • 5篇自动化与计算...
  • 3篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 10篇催化
  • 6篇胸部
  • 6篇胸部CT图像
  • 6篇图像
  • 6篇吡啶
  • 6篇吡啶酮
  • 6篇
  • 5篇异构
  • 5篇异构化
  • 5篇酞菁
  • 4篇多核
  • 4篇血管
  • 4篇肺血
  • 4篇肺血管
  • 4篇催化剂
  • 3篇氧化硅
  • 3篇乙烯
  • 3篇配合物
  • 3篇环己烯
  • 3篇环氧化

机构

  • 30篇东北师范大学
  • 1篇大连轻工学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇四平师范学院

作者

  • 31篇孙强
  • 15篇张振权
  • 11篇姚小华
  • 4篇孙云鸿
  • 4篇魏星
  • 3篇刘世峰
  • 3篇高世萍
  • 2篇邓桂胜
  • 2篇毛丽娟
  • 1篇杨永正
  • 1篇张天云
  • 1篇邵长路
  • 1篇李传碧
  • 1篇于艳春
  • 1篇于世涛
  • 1篇刘全应

传媒

  • 6篇东北师大学报...
  • 4篇合成化学
  • 2篇有机化学
  • 1篇化学与粘合
  • 1篇化学试剂
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇松辽学刊(自...
  • 1篇通化师范学院...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 4篇2017
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 7篇1996
  • 6篇1995
  • 3篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1988
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双核磺化酞菁铜(Ⅱ)催化氧化α-萘酚被引量:13
1996年
本文研究了以乙醇为溶剂,CaCl_2为助催化剂,双核磺化酞菁铜(Ⅱ)催化氧化α-萘酚制备α-萘醌的各种因素。提出了可能的反应机理。
孙强邓桂胜姚小华苏永成张振权
关键词:萘酚催化氧化萘醌反应机理
高地应力金属矿山开采及支护方案的数值模拟
本世纪我国越来越多的金属矿山进入深部开采,深部开采中巷道与采场维护理论与浅部有明显区别。在深部开采中要着重分析高地应力巷道围岩变形破坏机理及采场应力重布机理,从而找到切实可行的高地应力巷道围岩变形控制方案及更合理的开采方...
孙强
关键词:隔离矿柱金属矿山数值模拟围岩变形
文献传递
二氧化硅负载聚(丙烯腈-乙烯基三乙氧基硅烷)钯配合物的合成、加氢活性及结构表征
1996年
合成了二氧化硅负载聚(丙烯腈-乙烯基三乙氧基硅烷)钯配合物,用红外光谱、电子能谱和电子显微镜等对其结构进行了表征;研究了在常温常压下将醛酮的羰基催化氢化还原成亚甲基或甲基的反应,结果表明这种催化剂具有高选择性和高转化率的催化特性.
李传碧孙强刘世峰姚小华苏永成张振权
关键词:加氢活性二氧化硅钯配合物
晚明商业资本的筹集方式、经营机制及信用关系研究
本文的研究围绕着商业资本而展开,具体考察晚明商业资本的筹集、经营和信用关系方面的运行实态,以此解释晚明商业资本为什么发展和怎样发展,认识商业资本和商业的发展潜力.通过考察本文认为:家庭筹资的畅通为晚明商业化的发展提供了前...
孙强
关键词:晚明商业资本筹集商业信用
金属酞菁对碘苯的乙烯基化反应的催化研究被引量:7
1995年
发现金属酞菁对碘苯与苯乙烯反应有一定催化活性,比较了它们的催化活性,把-镍(摩尔比为1:1)多核酞菁的催化活性最好且可与均相催化剂相比.
孙强房兆龄苏永成姚小华张振权刘金龙沙建民
关键词:金属酞菁催化碘苯苯乙烯
对δ-酮腈异构化成吡啶酮反应中催化剂的筛选被引量:2
1995年
使用30种化含物尝试催化δ-酮腈异构化成吡啶酮反应,发现其中10种化合物对该反应有催化活性;初步总结了有效催化该反应的催化剂应具备的初步条件。
孙强高世萍姚小华张振权
关键词:异构化催化剂吡啶酮
多核钯(Ⅱ)-镍(Ⅱ)(1:1)酞菁对Heck反应的催化研究被引量:6
1994年
使用多核钯(Ⅱ)-镍(Ⅱ)(1:1)酞菁作催化剂催化Heck反应,得到12种较高产率的取代E-1,2-二苯乙烯、E-肉桂酸和E-甲基肉桂酸。催化剂的催化活性可与均相催化剂乙酸钯(Ⅱ)的催化活性相比。本文所用催化剂易制备且可重复使用14次左右。
孙强姚小华苏永成张振权刘金龙沙建民
关键词:催化
无机锡催化δ-酮腈异构化成吡啶酮反应的研究被引量:3
1993年
酮在碱性条件下可与丙烯腈作用发生氰乙基化反应。生成的δ-酮腈是一个有用的中间体,可异构化成5.6-二烷基-3.4-二氢-
张振权高世萍孙强孙云鸿毛丽娟
关键词:催化吡啶酮异构化
脂肪酮的单氰乙基化及其异构化成吡啶酮
1993年
八种酮在乙醇钠催化下与丙烯腈反应得到产率较高的单氰乙基化酮。在碱性条件下,三种δ-酮腈水解生成相应的δ-酮酸。五种δ-酮腈用Al_2O_3。催化生成相应的5,6二烷基-3,4一二氢-2-吡啶酮。新化合物的结构通过元素分析、IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR和MS得以确证。
孙强张振权孙云鸿刘金龙
关键词:环合吡啶酮
5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮的N-烷基化反应被引量:2
1995年
由四个5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮经烷基化反应合成了九个未见文献报道的N-取代5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮,并确定了它们的结构。
孙强高世萍姚小华苏永成张振权
关键词:N-烷基化吡啶酮喹啉酮
共4页<1234>
聚类工具0