您的位置: 专家智库 > >

孙其喆

作品数:11 被引量:34H指数:4
供职机构:新疆农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇流行病
  • 4篇流行病学
  • 4篇流行病学调查
  • 4篇感染率
  • 4篇贝斯
  • 4篇虫病
  • 3篇牛巴
  • 3篇牛巴贝斯虫
  • 3篇核表达
  • 2篇原核表达
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇泰勒虫
  • 2篇牛环形泰勒虫
  • 2篇热休克
  • 2篇热休克蛋白
  • 2篇环形泰勒虫
  • 2篇巴贝斯虫病

机构

  • 11篇新疆农业大学
  • 1篇辽宁农业职业...

作者

  • 11篇孙其喆
  • 10篇马素贞
  • 10篇简子健
  • 9篇苗中秋
  • 7篇吕伟
  • 7篇沈炯玉
  • 2篇王晓萍
  • 1篇谷思燚
  • 1篇袁江玲

传媒

  • 7篇新疆农业科学
  • 2篇新疆农业大学...
  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆牛巴贝斯虫病的流行病学调查被引量:4
2011年
【目的】2006~2008年对全疆14个地州的牛巴贝斯虫病进行流行病学调查。【方法】使用已建立的牛巴贝斯虫病间接ELISA检测方法,以纯化的重组蛋白GST-MSA-2作为抗原。【结果】(1)新疆存在着牛巴贝斯虫病。在2006年采集的278份牛血清样品中,阳性血清7份,感染率为2.52%。在2007年的532份牛血清样品中检出阳性血清32份,感染率为3.13%。在2008年的530份牛血清中检出阳性血清43份,感染率为5.28%。(2)2008年在地方流行性疫病区牛巴贝斯虫感染率高达28%。(3)牛巴贝斯虫病所在的地州由2006年的5个扩大到2008年的11个。【结论】新疆牛巴贝斯虫病的感染率逐年上升,疫区面积不断扩大,流行区内感染率激增,牛巴贝斯虫病的防治不容忽视。这是新疆首次利用血清学方法对全疆牛巴贝斯虫病进行大规模的流行病学调查。
简子健马素贞孙其喆沈炯玉吕伟苗中秋
关键词:牛巴贝斯虫流行病学调查感染率
新疆牛巴贝斯虫MSA-2c可溶性融合蛋白的高效表达被引量:1
2009年
为了提高新疆牛巴贝斯虫MSA-2c融合蛋白在大肠杆菌中的表达量,研究了不同表达条件对蛋白表达量的影响,包括温度、诱导时间以及诱导剂(IPTG)浓度等。结果表明,大肠杆菌BL21(DE3)在37℃培养约2.5 h后,添加终浓度为1 mmol/L的IPTG,在27℃振荡培养8 h时,GST-Tamsl融合蛋白表达量最高,达到3.2mg/mL。用GST-Sepharose 4B亲和层析柱对CST-MSA-2c融合蛋白进行纯化,SDS-PACE检测表明GST-Tamsl融合蛋白大小约为55 KD,与预期的分子量大小一致。MSA-2融合蛋白的优化表达为牛巴贝斯虫病的分子免疫学诊断和亚单位疫苗的研制奠定了基础。
简子健沈炯玉马素贞苗中秋孙其喆吕伟
关键词:牛巴贝斯虫
牛双芽巴贝斯虫HSP20基因的克隆表达及其重组蛋白的免疫反应性研究
牛双芽巴贝斯虫/(Babesia bigemina/)是一种对牛危害极大的血液寄生虫,临床上多以发热、贫血、黄疽、血红蛋白尿和死亡为主要特征/[1/]。本病以微小牛蜱等为主要传播者,一旦传入,极难彻底消灭,还可经胎盘垂直...
孙其喆
关键词:热休克蛋白原核表达真核表达
文献传递
新疆牛双芽巴贝斯虫病的流行病学调查被引量:5
2012年
本研究使用牛双芽巴贝斯虫HSP20(exon)-iELISA检测方法,对2006-2008年新疆14个地州市的牛双芽巴贝斯虫病流行病学进行了调查。结果显示:(1)新疆存在着牛双芽巴贝斯虫病,且比牛巴贝斯虫病严重。在2006年采集的278份牛血清样品中,阳性血清11份,感染率为5.40%。2007年的532份牛血清样品中检出阳性血清25份,感染率为4.70%。在2008年的530份牛血清中检出阳性血清53份,感染率为7.17%;(2)2008年,发病疫区内牛双芽巴贝斯虫感染率高达30%;(3)牛双芽巴贝斯虫感染的地州市由2006年的8个扩大到2008年的13个;(4)新疆牛双芽巴贝斯虫病的感染率逐年上升,疫区面积不断扩大,流行区内感染率激增。这是新疆首次利用血清学方法对全疆范围内牛双芽巴贝斯虫病进行大规模的流行病学调查。
简子健马素贞孙其喆沈炯玉吕伟苗中秋
关键词:双芽巴贝斯虫流行病学调查感染率
牛双芽巴贝斯虫新疆株HSP20基因的克隆和真核表达质粒的构建被引量:2
2009年
通过设计牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白HSP20基因序列的特异性引物,采用PCR方法从疑似"牛焦虫病"的患牛全血基因组中扩增得到699 bp的HSP20基因,将其连入pMD18-T测序、鉴定,再将验证的699 bp的HSP20基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核载体PCDNA3.1-HSP20。经再次测序、鉴定后,尾静脉注射小白鼠进行HSP20基因的瞬时表达,取其肝脏提取总RNA,经RT-PCR方法扩增出一条534bp的目的条带,表明真核表达质粒构建成功。
简子健孙其喆马素贞王晓萍
关键词:PCDNA3.1(+)真核表达
牛双芽巴贝斯虫GST-HSP20(exon)融合蛋白间接ELISA检测方法的建立被引量:8
2010年
【目的与方法】以纯化的牛双芽巴贝斯虫GST-HSP20(exons)融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立了检测牛双芽巴贝斯虫血清特异性抗体的新型间接ELISA方法。【结果】方阵试验确定的GST-HSP20抗原的最适包被浓度为5μg/mL,血清最佳稀释倍数为40倍,ELISA阳性反应的临界值为OD450≥0.292,批内和批间重复试验的变异系数均小于10%。HSP20间接ELISA方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与巢式PCR检测方法的阳性符合率为96%。【结论】所建立的ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高。这是国内首次利用重组蛋白建立的牛双芽巴贝斯病血清学诊断方法,为大规模地进行牛巴贝斯虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段。
简子健马素贞孙其喆沈炯玉苗中秋吕伟
牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学诊断方法的建立被引量:4
2011年
【目的与方法】在优化表达牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白和建立ELISA反应条件的基础上,进一步探讨牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白及其所建立的ELISA检测方法的特异性,从而建立牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法。【结果】牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA检测方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与牛巴贝斯虫巢式PCR检测方法的阳性符合率为96%。【结论】所建立的GST-MSA-2c融合蛋白间接ELISA血清学检测方法重复性好、特异性强、灵敏度高。这是国内首次利用重组蛋白抗原建立的牛巴贝斯病血清学诊断方法,为大规模地进行牛巴贝斯虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段。
简子健马素贞袁江玲沈炯玉吕伟孙其喆苗中秋
关键词:牛巴贝斯虫融合蛋白间接ELISA
新疆牛环形泰勒虫虫病的流行病学调查被引量:8
2011年
【目的】2006~2008年全疆14个地州的牛环形泰勒虫病流行病学调查。【方法】使用已建立的牛环形泰勒虫病间接ELISA检测方法,以纯化的重组蛋白GST-Tams1作为抗原。【结果】(1)牛环形泰勒虫病仍是新疆牛梨形病的主要病原。在2006年采集的278份牛血清样品中,阳性血清31份,感染率为11.15%。2007年,在532份牛血清样品中检出阳性血清61份,感染率为11.47%。在2008年的530份牛血清中检出阳性血清61份,感染率为11.51%。(2)2008年,在地方流行性疫病区牛环形泰勒虫感染率高达24%。【结论】新疆牛环形泰勒虫病的特点是疫区分布广,感染率居高不下,保持在11%以上,对动物和人类构成一定的威胁。这是新疆首次利用血清学方法对全疆牛环形泰勒虫病进行大规模的流行病学调查。
简子健马素贞孙其喆沈炯玉吕伟苗中秋
关键词:环形泰勒虫流行病学调查感染率
新疆牛梨形虫病单一与混合感染的流行病学调查被引量:1
2011年
【目的】分别以纯化的重组蛋白GST-MSA-2c、GST-HSP20、GST-Tams1作为抗原,对2006~2008年全疆14个地州的牛梨形虫病流行病学进行调查。【方法】使用三种已建立的牛梨形虫病间接ELISA检测方法。【结果】(1)在三年采集的1340份血清样品中共检出牛梨形虫阳性血清280例,感染率为20.90%,其中牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、泰勒梨形虫单一感染率分别为8.21%(23/280)、15.71%(44/280)和43.93%(123/280)。(2)新疆牛梨形虫混合感染上升,为15.35%,甚至出现个别的三重感染。(3)2008年在流行区内的牛梨形虫感染率高达74%(37/50),单一感染和混合感染分别64.85%(24/37)和35.15%(13/37),流行区的混合感染率明显增高。【结论】新疆牛梨形病的流行病学特征是感染率逐年增加,疫区不断扩大,混合感染使疫情趋于复杂化。这是新疆首次利用血清学方法对全疆牛梨形虫病进行大规模的流行病学调查。
简子健马素贞孙其喆沈炯玉吕伟苗中秋
关键词:牛梨形虫病酶联免疫吸附试验流行病学调查感染率
牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白基因外显子的克隆与原核表达被引量:3
2009年
从患牛焦虫病的牛全血样品中抽提总RNA,通过设计特异性引物,经RT-PCR扩增牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白20(HSP20)基因的外显子,将其插入pMD18-T载体进行测序、鉴定,构建原核表达质粒载体PGEX-4T-2-HSP20(exon)。试验结果显示牛双芽巴贝斯虫HSP20基因外显子已被成功克隆。该基因的外显子序列与国际标准株HSP20外显子的序列存在两个碱基的突变,导致其编码的蛋白质出现了一个氨基酸的变异。测序结果还表明,克隆出的牛双芽巴贝斯虫HSP20基因外显子已正向插入原核质粒表达载体PGEX-4T-2,成功构建了PGEX-4T-2-HSP20(exon)表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中的得到表达。
孙其喆马素贞简子健苗中秋王晓萍
关键词:热休克蛋白原核表达
共2页<12>
聚类工具0