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孙仙蕊

作品数:11 被引量:15H指数:2
供职机构:青岛市市立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金青岛市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 8篇周期
  • 7篇周期性张应力
  • 7篇细胞
  • 4篇肌细胞
  • 4篇成肌细胞
  • 3篇通路
  • 3篇功能矫形
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇亚单位
  • 2篇Α亚单位
  • 2篇P38MAP...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇型胶原
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜成纤维
  • 1篇牙周膜成纤维...

机构

  • 9篇青岛大学
  • 4篇青岛大学医学...
  • 2篇青岛市市立医...
  • 1篇山东大学

作者

  • 11篇孙仙蕊
  • 10篇刘丽娟
  • 9篇袁晓
  • 8篇阎潇
  • 5篇张强
  • 5篇王爽玉
  • 4篇姚如永
  • 4篇贾萍萍
  • 2篇张月
  • 2篇薛敏
  • 2篇李建平
  • 1篇郑如松
  • 1篇于江波
  • 1篇李菲菲
  • 1篇刘文
  • 1篇张广耘

传媒

  • 4篇现代生物医学...
  • 3篇第十届全国生...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
周期性张应变对面颌部肌细胞Na^+/K^+-ATPaseα亚单位蛋白表达的影响
2013年
目的:研究周期性张应变对面颌肌细胞Na+/K+-ATPaseα亚单位蛋白表达的影响以确定其作用及机制。方法:在建立面颌肌细胞的力学刺激--细胞体外培养模型的基础上,采用Western blot法分析周期性张应变对Na+/K+-ATPaseα1和α2亚单位蛋白表达的影响,加力组分别给予1、2、12、24和48h的力学刺激,施加力值为15%的细胞形变,频率为10cycles/min。以静态组为对照组。对照组及实验组各包含4个实验样本。Western blot检测Na+/K+-ATPaseα1和α2亚单位蛋白的表达。结果:α1亚单位的蛋白表达量除加力1h组与对照组之间、加力24 h与48 h之间无统计学差异外,其余各组之间以及各组与对照组之间均有显著的统计学意义。α2亚单位蛋白表达量除加力24 h与48 h组之间无统计学差异外,其余各组之间以及各组与对照组之间均有显著的统计学意义。结论:在一定时间范围内,周期性张应变可刺激α1和α2亚单位蛋白表达增加,随作用时间的延长蛋白表达受抑制。提示在肌能力的刺激下,面颌肌细胞的相关酶蛋白的功能及表达将发生适应性改建,但其功能亚基的调控机制可能不同。这为选择不同的方法和手段进行临床干预提供了理论依据,因而具有重要的参考意义。
刘丽娟孙仙蕊阎潇张强王爽玉李建平贾萍萍姚如永袁晓
关键词:周期性张应力
周期性张应力对面颌肌细胞Na^+/K^+-ATPase功能活性影响被引量:1
2013年
目的:本研究在成功构建面颌肌细胞体外培养一力学刺激模型的基础上,探讨机械张应力对细胞内Na+水平和面颌肌细胞Na+/K+-ATPase功能活性的影响。方法:本实验采用Blua法,对SD大鼠乳鼠面颌肌细胞进行体外原代培养、鉴定并绘制生长曲线;取第3代细胞接种于细胞加力板上,采用Forcel四点弯曲加力装置,对细胞分别施加1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、16 h、24 h和48 h的张应力刺激,后测定细胞内Na+水平变化和Na+/K+-ATPase功能活性改变。结果:(1)Na+水平变化:与对照(不加力)组相比,加力1h细胞内Na+显著增加(P<0.05),并随加力时间延长逐渐降低,加力至12h时降到正常水平,再延长加力时间Na+无明显变化。(2)Na+/K+-ATPase功能活性变化:分别施加不同时间的周期性张应力后,Na泵的活性在加力8小时后才开始增加(0.5725mmolPi/mgPr.hr),随加力时间延长进一步增加,48小时后达到最大值(0.8963mmolPi/mgPr.h)。结论:周期性张应力刺激会引起细胞内Na+的改变,并可以增加骨骼肌细胞Na+/K+-ATPase的活性。
贾萍萍杨竹丽袁晓郑如松薛敏孙仙蕊刘丽娟姚如永
关键词:功能矫形
周期性张应力对面颌肌细胞Na~+/K~+-ATPase的影响及其机制
<正>目的:研究周期性张应力对Na~+/K~+-ATPase功能活性及其表达的影响,明确Na~+/K~+-ATPase在功能矫形中面颌肌肉适应性改建的生物和分子机制。方法:采用Blau法,对乳鼠面颌肌细胞,进行体外培养、...
孙仙蕊刘丽娟阎潇张强王爽玉李建平袁晓
文献传递
线粒体通路在应力介导的成肌细胞凋亡中的作用及其调控机制
目的:面颌部肌肉组织尤其是翼外肌在牙、颌、面部畸形的发生、发展、治疗和疗效维持中发挥着重要作用。功能矫形前伸下颌后,翼外肌的功能和结构可以发生适应性改建,这正是矫形治疗得以成功并保持稳定的关键,成肌细胞是适应性改建的主要...
孙仙蕊
关键词:线粒体周期性张应力成肌细胞细胞凋亡
文献传递
p38MAPK与NF-κB信号通路交叉对话在应力调控成肌细胞分化中的作用
刘丽娟孙仙蕊阎潇张强王爽玉李建平袁晓
周期性张应力对面颌肌细胞Na^+/K^+-ATPase的影响
2013年
目的:研究周期性张应力对Na+/K+-ATPase功能活性及其表达的影响,明确Na+/K+-ATPase在功能矫形中面颌肌肉适应性改建的生物和分子机制。方法:构建面颌肌细胞体外培养-力学刺激模型;应用多通道细胞牵张应力加载系统,对面颌肌细胞施加不同时段的张应力刺激,测定Na+/K+-ATPase的功能活性;运用实时荧光定量PCR研究周期性张应力刺激对Na+/K+-ATPase功能亚基α亚单位mRNA的影响。结果:Na+/K+-ATPaseα1,α2亚单位随着加力时间延长,表达增强,同对照组比较,呈一致性上调(P<0.001);细胞加力1小时,α1的mRNA表达不受影响;加力2小时后,α1和α2的mRNA表达呈现逐渐增强趋势,48 h时达到最大值。张应力刺激对α2亚单位的mRNA表达似乎更为敏感,加力1 h时α2亚单位的mRNA表达水平即增加,增加量约为对照组的37.74%,具有显著的统计学意义。结论:周期性的机械牵张作用于培养的骨骼肌细胞,可诱导α1和α2亚单位mRNA的表达量增加;α1和α2亚单位对周期性张应力刺激的作用时间反应不同,α2亚单位的反应可能更为敏感。周期性张力刺激的增加所产生的压力可能是转录调节的主要因素;周期性张应力对骨骼肌细胞Na+/K+-ATPase水解亚的调节作用不同,可能在面颌肌肉对功能矫形力的适应性改建中具有重要作用。
孙仙蕊刘丽娟阎潇王爽玉张强李建平贾萍萍姚如永袁晓
关键词:功能矫形Α亚单位
核转录因子κB信号通路在应力调控成肌细胞分化中的作用被引量:4
2012年
背景:NF-κB信号通路在细胞生长分化、炎症反应、肿瘤生长等过程中发挥重要的调节作用,也参与成肌细胞分化的调控。目的:分析NF-κB信号通路在应力介导的C2C12成肌细胞分化中的作用及其作用机制。方法:成功构建大鼠C2C12成肌细胞体外培养-力学刺激模型,采用多通道细胞牵张应力加载系统,以0.5Hz的加载频率和10%的细胞拉伸变形幅度对细胞进行拉伸培养2,6,12,24h。结果与结论:①C2C12成肌细胞在周期性机械拉伸力作用下,NF-κB信号通路被激活。当细胞受到应力刺激6h后,胞核NF-κBp65亚基蛋白表达水平开始增强,24h内NF-κBp65亚基蛋白表达水平达到峰值。加力12,24h组与未加力对照组之间差异有显著性意义(P<0.05)。②IκBα蛋白表达水平在加力6h后表达显著下降,24h内IκBα蛋白表达水平减弱达到最低。加力12,24h组与未加力对照组之间差异有显著性意义(P<0.05)。③周期性张应力促进C2C12成肌细胞分化过程中Myogenin的表达,加入NF-κB信号通路特异性抑制剂吡咯烷二硫氨基甲酸(20μmol/L)后再加力,Myogenin的表达明显降低。以上结果提示:①NF-κB信号通路可能参与应力介导的C2C12成肌细胞分化的调控过程。②当细胞受到应力刺激时,胞质IκBα发生磷酸化并降解。③NF-κB信号通路在应力介导的C2C12成肌细胞分化过程中发挥重要作用,但不是这一调控过程的惟一通路。
阎潇李菲菲刘丽娟孙仙蕊张月刘文姚如永袁晓
关键词:成肌细胞细胞分化核因子ΚBC2C12周期性张应力
Caspase-3在应力介导的成肌细胞凋亡中的作用及其机制
<正>目的:面颌部的肌肉组织在牙颌面畸形的发生、发展、治疗和疗效维持中起着非常重要的作用,其结构和功能可随外界刺激的改变发生适应性的变化,这正是正畸医生在临床上通过矫形力调控面颌部肌肉组织改建的基础。在此过程中,应力如何...
阎潇刘丽娟孙仙蕊袁晓
文献传递
p38MAPK与NF-kB信号通路交叉对话在应力调控成肌细胞分化中的作用
<正>目的:研究在应力介导的C2C12细胞成肌分化过程中p38MAPK与NF-κB信号通路的相互作用,明确两者之间的关系。方法:将Bioflex 6孔培养板上贴壁培养24 h,以0.5Hz的加载频率和10%的细胞拉伸变形...
刘丽娟孙仙蕊阎潇张强王爽玉李建平袁晓
文献传递
TGF-β_1在应力介导的牙周膜成纤维细胞增殖中的作用及其机制被引量:9
2013年
目的:探讨周期性张应力作用下人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)转化生长因子β(1TGF-β1)对其细胞增殖的作用,及对其I型胶原基因表达的作用和影响。方法:在成功构建人牙周膜成纤维细胞体外培养力学刺激模型的基础上,利用多通道细胞牵张应力加载系统,对细胞分别施加2、6、12与24 h的周期性张应力,以不加力组为对照组,观察各组细胞形态变化,利用细胞计数试剂8检测细胞增殖活性,并利用ELISA试剂盒检测加力后各组TGF-β1的表达,并对加力12 h组加入TGF-β1抑制剂SB431542,利用RT-PCR检测技术检测对I型胶原基因表达的影响。结果:与对照组比较,加力2 h细胞增殖稍降低,6 h增殖活性增强,12 h达到峰值,24 h增殖活性明显受到抑制;TGF-β1的表达与细胞增殖成正相关;TGF-β1受到抑制后细胞增殖受到影响,I型胶原的表达也受到影响。结论:人牙周膜成纤维细胞的增殖在一定时间的周期性张应力作用下先增加然后再抑制,其中TGF-β1参与细胞增殖,并且TGF-β1对人牙周膜成纤维细胞I型胶原的表达起促进作用。
薛敏于江波张月袁晓张广耘贾萍萍刘丽娟孙仙蕊
关键词:人牙周膜成纤维细胞周期性张应力细胞增殖I型胶原
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