孙义敏
- 作品数：16 被引量：35H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院基础医学院免疫学系更多>>
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- X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞的肿瘤坏死因子α(TNFα)表达量的变化被引量：5
- 2000年
- 用 Ｌ９２９细胞染料摄入法检测了小鼠受不同剂量（７５ｍＧｙ； ２．０Ｇｙ）Ｘ射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）表达量的时程变化及全身照射后 ２４ｈ的剂量一效应关系。结果可见， ７５ｍＧｙ照射后 ３ｈ， ＴＮＦα表达量有所增加，从 ６～１２０ｈ，均显著高于对照组，１２ｈ表达量最高；２．０Ｇｙ照射后３～１２０ｈ，不同时间点均显著高于对照，表达量最高点为１２ｈ。从剂量一效应关系中可见，经 ５０ｍＧｙ～２．０Ｇｙ不同剂量照射后， ＴＮＦα表达量均显著高于对照组， ０．５Ｇｙ照射组其表达量最高，而经 ４．０Ｇｙ和 ６．０Ｇｙ照射后， ＴＮＦα的表达量显著低于对照组。提示一定剂量电离辐射可诱导巨噬细胞产生ＴＮＦα。
- 孙义敏刘树铮
- 关键词：X线辐射腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子Α
- 大豆皂甙和人参皂甙抗石棉尘毒性的体外研究被引量：5
- 1995年
- 大豆皂甙和人参皂甙抗石棉尘毒性的体外研究孙义敏，王为民，李章，孙慧娟我们通过观察巨噬细胞存活率、吞噬功能、酶学变化、丙二醛产生量等，研究大豆皂甙和人参皂甙对方棉尘所致肺泡巨噬细胞（ＰＡＭ）损伤的影响。一、材料与方法１．粉尘制备：用四川石棉矿的温石棉（...
- 孙义敏王为民李章孙慧娟
- 关键词：肺泡巨噬细胞大豆皂甙人参皂甙石棉粉尘
- 两型TNFα杀伤U937细胞的差异表达基因
- 2003年
- 目的 比较两型TNFα对U93 7细胞的胞毒效应及二者诱导U93 7细胞差异表达的基因。方法 采用生物活性检测法测定两型TNFα对U93 7细胞的胞毒效应 ;用抑制消减杂交法探索两型TNFα诱导U93 7细胞差异表达基因。结果 两型TNFα对U93 7细胞胞毒效应存在差异 ,分泌型TNFα (sTNFα)的杀伤率为 2 4 3 % ,且引起靶细胞坏死率大于其诱导的凋亡率 ;跨膜型TNFα (TM TNFα)的杀伤率为 3 4 3 % ,主要引起靶细胞凋亡。以sTNFα诱导基因做消减 ,得到TM TNFα诱导的差异表达基因 ,即 2 5个EST ,其中 8个EST与已知基因有高度同源性 ,17个EST为未知序列 ,已向GenBank登录。
- 孙义敏尹丙姣徐勇姜晓丹熊平冯玮龚非力李卓娅
- 关键词：U937细胞差异表达基因抑制消减杂交
- 小鼠全身照射后辅佐细胞与脾淋巴细胞间的相互作用被引量：5
- 2000年
- 小鼠全身照射后，分别获取腹腔巨噬细胞、脾辅佐细胞及牌淋巴细胞，观察它们之间的相互作用。结果表明：75mGy照射可增强ConA刺激的淋巴细胞增殖反应，2．0Gy照射使其明显降低。5次细胞贴壁去除辅佐细胞后，其对ConA的反应性明显减弱，并且受低剂量照射后的腹腔巨噬细胞和脾辅佐细胞可以增强受低剂量照射后的T淋巴细胞的增殖反应及IL－2的产生。
- 孙义敏刘树铮
- 关键词：小鼠脾淋巴细胞低剂量辐射
- 小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞IL-1β蛋白表达的变化被引量：4
- 2000年
- 采用胸腺细胞联合增殖反应法 ,观察了不同剂量 X射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞 IL- 1β蛋白生物活性的时程 ( 75m Gy和 2 .0 Gy照射后 6、12、2 4、4 8、72、12 0和 168h)变化和剂量效应关系 ( 0 .0 75、0 .2、0 .5、1.0、2 .0、4 .0、6.0 Gy照射后 2 4 h)。时程变化结果表明 ,75m Gy照射后 ,小鼠腹腔巨噬细胞 IL- 1β蛋白生物活性逐渐增高 ,照后 6、12、2 4 h明显高于对照组 ,且以照后 2 4 h时活性最高 ,然后逐渐回降 ,到照后 72 h时已恢复至对照水平 ;2 .0 Gy照射后 6h略降低 ,之后逐渐增高 ,照后 12、2 4 h明显高于对照组 ,之后逐渐下降 ,照后 72、12 0 h明显低于对照组 ,照后 168h又略有回升。剂量效应关系结果表明 ,0 .0 75、0 .2、0 .5、1.0、2 .0、4 .0、6.0 Gy照射后 2 4 h,小鼠腹腔巨噬细胞 IL- 1β蛋白生物活性均高于对照组 ,除 6.0 Gy组外 。
- 孙义敏刘树铮
- 关键词：电离辐射腹腔巨噬细胞生物活性
- 低剂量辐射增强荷瘤小鼠巨噬细胞功能的实验研究被引量：2
- 1998年
- 采用Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠右后肢腓肠肌内接种Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞做为实验动物模型，在肿瘤接种后１０ｄ，给予荷瘤小鼠７５ｍＧｙＸ射线全身照射，照射后１８ｈ处死。检测小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍ）的肿瘤细胞静止效应，并采用原位杂交免疫组织化学方法测定腹腔Ｍ内肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）和白细胞介素Ｉβ（ＩＬ１β）的ｍＲＮＡ转录水平。结果显示，受照射小鼠的Ｍ肿瘤静止效应由假照射组的５２．９±８．１％增至７９．９±４．２％（ｐ＜０．０１），Ｍ内ＴＮＦα和ＩＬ１β的ｍＲＮＡ转录水平亦有明显提高。照射组的Ｍ内转录活性增高的阳性颗粒增多，染色加深，平均光密度值（ＭＯＤ）由０．２０４±０．００５，０．２１６±０．０１５分别增至０．２７２±０．０１２和０．２８５±０．００５，具有显著的差异（ｐ＜０．０１）。提示小剂量辐射可显著增强荷瘤小鼠的Ｍ的功能。
- 张英孙义敏李修义牟颖刘树铮
- 关键词：低剂量辐射巨噬细胞肿瘤坏死因子
- 低剂量辐射减轻化疗对巨噬细胞功能抑制作用的实验研究
- 1999年
- 有的研究证实，低剂量辐射（ＬＤＲ）可明显增强荷瘤小鼠的免疫功能并提高化疗的抑瘤作用［１，２］，但在此过程中巨噬细胞（Ｍ）功能的变化还不清楚。本实验以荷有Ｌｅｗｉｓ肺癌的Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠作为实验动物模型，探讨ＬＤＲ与化疗联合应用对荷瘤小鼠Ｍ功能...
- 张英孙义敏李修义刘树铮
- 关键词：低剂量辐射化疗
- X射线全身照射对小鼠腹腔巨噬细胞NO产生的影响被引量：4
- 2000年
- 目的 观察 75mGy、2 0GyX射线全身照射后不同时间 ,小鼠腹腔巨噬细胞NO产生的时程变化及不同剂量照射后 2 4h时NO、iNOS的含量变化。方法 分光光度法及免疫组织化学方法。结果 iNOS和NO的产生与剂量呈正相关。 2 0Gy照射后 ,NO从 6h到 48h随时间推移产生量逐渐增加 ,48h达峰值 ,为对照的 3 8倍 ,而后回降。
- 孙义敏刘树铮
- 关键词：腹腔巨噬细胞一氧化氮
- 重组绿色荧光蛋白-肿瘤坏死因子融合蛋白的表达及应用被引量：3
- 2004年
- 目的 为肿瘤坏死因子 α (TNF α)及其受体 (TNFR)的科学研究提供实验工具。方法 用基因克隆技术构建了人TNF α (rhTNF α)及绿色荧光蛋白 (GFP)与人TNF α的融合蛋白 (GFP TNF)的原核表达质粒pET2 8a/rhTNF及 pET2 8a/GFP TNF ,分别转化大肠杆菌BL2 1;用IPTG诱导重组蛋白的表达 ,超声裂菌 ,包涵体中的rhTNF α和GFP TNF用镍金属螯合层析柱进行纯化 ;用MTT法检测rhTNF α和GFP TNF的生物活性。结果重组表达的rhTNF α及GFP TNF均具有明显的细胞毒效应 ,GFP TNF还具有GFP的绿色荧光特性。结论 rhTNF α和GFP TNF具有生物活性 ,可用于TNF α和TNFR的实验研究。
- 孙义敏尹丙姣李卓娅姜小丹徐勇
- 关键词：HTNF-Α原核表达质粒TNFR细胞毒效应绿色荧光蛋白IPTG
- 小鼠受X射线全身照射后腹腔巨噬细胞 TNF α 和 IL-1 β 转录水平的变化被引量：5
- 1998年
- 应用原位杂交法观察小鼠全身Ｘ射线照射后，腹腔巨噬细胞ＴＮＦα和ＩＬ－１β基因ｍＲＮＡ转录水平的变化。在照射后２ｈ的剂量效应研究中观察到，ＴＮＦα转录水平于２．０Ｇｙ组达峰值，ＩＬ－１β转录水平于１．０Ｇｙ组达峰值。在不同剂量照射后的时程变化研究中发现，７５ｍＧｙ照射后，ＴＮＦαｍＲＮＡ由照射后１５ｍｉｎ到１６ｈ均有表达，ＩＬ－１βｍＲＮＡ在０Ｇｙ组即有表达，１～２４ｈ有不同程度的表达上调；２．０Ｇｙ照射后，ＴＮＦαｍＲＮＡ于照后１～１６ｈ均有表达，２～８ｈ持续于高值，ＩＬ－１βｍＲＮＡ于１５ｍｉｎ～８ｈ表达增强，说明Ｘ射线全身照射可使小鼠腹腔巨噬细胞的ＴＮＦα和ＩＬ－１β转录水平上调，但二者各有其剂量效应关系和变化时程的特点。
- 孙义敏刘树铮
- 关键词：腹腔巨噬细胞小鼠
