孔凡江
- 作品数：34 被引量：203H指数：9
- 供职机构：中国科学院东北地理与农业生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 大豆生育期e1-fs基因及其编码蛋白
- 大豆生育期e1-fs基因及其编码蛋白，它涉及一种大豆生育期e1-fs基因。本发明提供了大豆生育期e1-fs基因及其编码蛋白。本发明的大豆生育期e1-fs基因的基因序列如序列表Seq ID No：1所示。本发明的大豆生育期...
- 夏正俊翟红吕世翔吴红艳刘宝辉孔凡江
- 文献传递
- 大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的等位基因及其编码蛋白
- 大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的等位基因及其编码蛋白，它涉及大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的等位基因。本发明提供了大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的等位基因及其编码蛋白。大豆脂肪酸脱氢酶fad2-1a的新等位基因的核苷酸序...
- 孔凡江刘宝辉袁小辉曹东吴芳芳
- 文献传递
- 大豆转基因技术研究进展被引量：17
- 2012年
- 目前,转基因大豆研究已成为国内外大豆分子生物学的研究热点,国外已成功将转基因大豆作为推动大豆产业发展的动力。我国转基因大豆研究处于起步阶段,缺乏具有自主知识产权的高效转基因大豆品种,应借鉴国外先进的转化技术和成功经验,立足现有技术,改进遗传转化体系。文章综述转基因大豆的应用概况和研究现状,介绍大豆遗传转化体系和大豆转基因方法,阐述目前转基因大豆存在的问题及应用前景。
- 任海祥南海洋曹东刘晓冰刘宝辉孔凡江
- 关键词：大豆分子育种
- 大豆疫霉根腐病菌毒素产生条件的研究被引量：16
- 2002年
- 张淑珍吴俊江葛秀秀孔凡江杨庆凯
- 关键词：大豆疫霉根腐病致病机理
- 大豆生育期基因J及其编码蛋白
- 大豆生育期基因J及其编码蛋白，它涉及大豆生育期基因J及其编码蛋白。本发明的目的是提供大豆生育期基因J及其编码蛋白。本发明大豆生育期基因J的基因序列如序列表Seq？ID？No：1所示。本发明大豆生育期基因J的编码蛋白的氨基...
- 孔凡江刘宝辉芦思佳曹东王家麟
- 大豆磷酸葡萄糖转运蛋白基因及其编码蛋白
- 大豆磷酸葡萄糖转运蛋白基因及其编码蛋白，它涉及大豆磷酸葡萄糖转运蛋白基因及其编码蛋白。大豆磷酸葡萄糖转运蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明是在分子...
- 刘宝辉孔凡江曹东
- 文献传递
- 黑龙江省大豆蛋白质油分及蛋白质组分类型被引量：15
- 2003年
- 对 6 2份东北大豆品种品质性状的分析表明 ,在各种氨基酸中 ,脯氨酸的变异系数最大 ,以甘氨酸为最低 ;蛋白质和脂肪的变异系数都较小 ,说明该性状在遗传上较为稳定。根据主成分分析 ,从 19主成分中选取前 3个主成分对大豆品种品质进行评价 ,筛选出 9个综合品质性状较好的品种。通过聚类分析将全部供试品种分为 6类 ,各性状在类群间存在差异。在品质育种过程中杂交亲本选配应在类群间进行 ,同时考虑主成分的互补。
- 宁海龙李文霞王继安陈庆山孔凡江张淑珍杨庆凯
- 关键词：大豆蛋白质油分品质性状主成分分析聚类分析
- 四个生育期基因位点的遗传变异影响大豆光周期不敏感性以及光敏色素调控的开花后期反应
- 光周期不敏感性对于短日照作物适应高维度地区的生长十分必要.在大豆中,光周期不敏感性主要由两条遗传途径调控,分别由三个重要的生育期基因E1、E3和E4参与.E1是转录抑制因子,对FT基因起抑制作用,E3和E4编码大豆光敏色...
- 徐泽恒孔凡江袁晓辉刘宝辉
- 关键词：生育期开花后期单株荚数
- 植物Na^+/H^+逆向转运蛋白研究进展被引量：56
- 2003年
- 盐胁迫主要由Na+ 引起 ,过高的Na+ 浓度引起的离子毒害 ,渗透胁迫和K+ /Na+ 比率的不平衡使植物新陈代谢异常 ,这是对大多数器官造成伤害的原因。植物抵御盐胁迫的主要方式是将细胞内过多的Na+ 从质膜向细胞外排放和将Na+ 在液泡中区隔化 ,这一过程是由Na+ /H+ 逆向转运蛋白完成的。本文概述了植物中Na+ /H+ 逆向转运蛋白的发现、特征、分子生物学方面的研究 ,以及Na+ /H+
- 吕慧颖李银心孔凡江杨庆凯
- 关键词：植物NA+/H+逆向转运蛋白盐胁迫基因耐盐性
- 大豆GmbZIP71基因的克隆及EMSA分析被引量：2
- 2015年
- 通过PCR扩增的方法从大豆品种Harosoy中克隆到1个新的b ZIP基因(Gmb ZIP71),基因表达分析表明Gmb ZIP71在叶片、生长点、花、花芽、荚和根等多个器官中表达。将Gmb ZIP71构建到原核表达载体p ET29b上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.25 mmol·L-1,诱导时间为4 h,诱导温度为28℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为48 k Da,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用His蛋白纯化系统回收得到Gmb ZIP71-His重组蛋白,EMSA(electrophoretic mobility shift assay)实验表明Gmb ZIP71重组蛋白可以在体外与ACGT顺式作用元件结合。
- 刘晓兵南海洋袁晓辉刘宝辉孔凡江
- 关键词：大豆BZIP原核表达EMSA
