姬红培 作品数:28 被引量:61 H指数:4 供职机构: 贵州省人民医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 广州市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
后发性白内障的研究进展 被引量:18 2007年 后发性白内障(posterior capsule opacification,PCO)是由于白内障术后残留的晶状体上皮细胞增殖、迁移、化生而形成的,严重影响术后视力的恢复,是现代白内障囊外摘出术后主要的并发症之一。因此,如何防治PCO一直是眼科研究的热点之一。本文就临床及实验室药物防治PCO两方面进行综述。 姬红培 吴明星 张唯伟关键词:后发性白内障 晶状体上皮细胞 人工晶状体 一种视力检测装置 本实用新型公开了一种视力检测装置,包括外框体、后盖板和转盘,所述外框体内安装有前面板,所述前面板内设置有LED灯,所述前面板正面连接有C字标,所述外框体侧边固定有灯光开关,所述外框体底部设置有底座,所述后盖板上下两侧安装... 姬红培 李化 吴维 赵燕 王娟 余乔文献传递 陈旧性前房角异物双手联合摘出法 2015年 目的 探讨双手联合摘出陈旧性前房角异物的方法.方法 回顾性分析5例双手联合摘出陈旧性前房角异物的临床资料.结果 所有患眼的前房角异物均一次手术摘出.术中未发生异物坠落后房或晶状体损害等并发症.术后结膜充血和角膜水肿消退,房水闪光消失,视力提高.随访1~3个月,无一例术后炎症复发.结论 双手联合前房角异物摘出方法具有组织损伤小、摘出成功率高等优点. 姬红培 张唯伟关键词:眼异物 前房角 丰富环境对脑缺血再灌注损伤大鼠细胞焦亡的影响 2023年 目的探讨丰富环境(EE)对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠细胞焦亡的影响.方法45只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:假手术(Sham)组、脑缺血再灌注(CIR)组和丰富环境(EE)组,各组15只大鼠.除Sham组外,其余两组均建立右侧大脑中动脉闭塞模型.术后EE组饲养于EE,其余两组饲养于标准环境.在造模前及术后第1天、第7天和第14天时对各组进行改良神经损害严重程度评分(mNSS).术后第14天时采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评估脑梗死体积,苏木素-伊红(HE)染色观察各组缺血侧海马CA1区组织病理形态学改变,免疫组化方法检测CA1区组织核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(caspase-1)蛋白的表达,透射电镜观察CA1区神经细胞超微结构改变.结果术后第1天和第7天时,与Sham组相比,CIR组和EE组mNSS评分均升高(P<0.05),但此两组之间差异无统计学意义(P>0.05).术后第14天时,与CIR组相比,EE组mNSS评分和脑梗死体积减小(P<0.05),组织病理形态学改变减轻,NLRP3和caspase-1蛋白表达水平降低(P<0.05),神经细胞超微结构中的焦亡病理改变减轻.结论EE可减轻CIRI大鼠神经功能损害,缩小脑梗死体积,发挥脑保护作用,其作用机制可能与下调经典焦亡途径相关蛋白NLRP3和caspase-1的表达从而抑制细胞焦亡有关. 杨小惠 陶陶 周文美 惠志蓉 李亚骐 徐洪良 姬红培 张莹 禹文峰关键词:脑缺血 再灌注损伤 丰富环境 Merkel细胞癌的治疗体会 Merkel 细胞癌(Merkelcell 症 carcinoma,MCC) 是一种高度恶性的发生在皮肤的神经内分泌癌,以往又称为 Merkel 细胞瘤、小细胞癌、内分泌癌、皮肤神经内分泌癌。1972年由 Tokaer ... 王娟 张唯伟 李东 姬红培文献传递 年龄相关性白内障晶体上皮细胞的基因表达谱变化的初步分析 被引量:4 2006年 目的:探讨年龄相关性白内障与正常透明晶状体前囊上皮细胞基因表达差异,为年龄相关性白内障发病机制的研究及治疗提供理论依据。方法:提取年龄相关性白内障病人晶状体和正常透明晶状体前囊中央上皮细胞RNA,分别用cy3、cy5标记,再与含8064个基因点的芯片杂交,筛选两个样本间表达差异的基因,并对这些基因进行初步功能分析。按不同功能类型分别选择9个存在显著表达差异的基因,应用实时荧光定量PCR技术验证基因芯片可靠性。结果:年龄相关性白内障前囊中央上皮细胞中有724个差异表达基因,包括438个表达下调基因和286个表达上调基因。进行初步功能分类分析发现这些表达差异基因主要涉及晶状体结构蛋白基因、细胞骨架蛋白基因、细胞增殖及细胞凋亡以及细胞应激反应等方面。结论:年龄相关性白内障与透明晶状体前囊上皮细胞存在基因表达差异,其中多数基因呈表达下调。表达下调基因功能涉及的生物学过程导致晶状体维持内环境稳定的能力下降,形成白内障。 吴明星 吴开力 卞庆宁 姬红培 王忠浩 刘奕志关键词:晶体 白内障 寡核苷酸序列分析 DNA-PK在人喉鳞癌中的表达及临床意义 目的:研究DNA依赖蛋白激酶(DNA-PK)在人喉鳞癌(LSCC)、癌前病变、息肉以及正常黏膜中的表达的表达,并探讨其与LSCC临床病理参数之间的关系。方法:应用免疫组化方法(Envision)检测64例LSCC,21例... 孙建松 杨秀海 姬红培 赵睿 代喻兵关键词:喉鳞癌 DNA-PKCS 免疫组织化学 文献传递 CRX基因诱导Müller细胞源性干细胞定向分化为光感受器细胞的实验研究 被引量:5 2018年 目的研究外源性视锥视杆细胞同源盒(CRX)基因是否能够诱导体外培养的视网膜Müller细胞源性干细胞向光感受器细胞定向分化。方法实验研究。体外培养、扩增出生5-7d昆明小鼠视网膜Müller细胞,通过无血清培养去分化为干细胞。采用免疫细胞化学法分别鉴定Müller细胞(GS和Vimentin)和干细胞(Nestin和Sox2)标志物的表达。取第2代祖细胞分为3个组:空白对照组、空载体组[采用只含绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒转染细胞]、CRX组(用含GFP+CRX基因的慢病毒转染细胞)。诱导分化7d后,采用q-PCR、免疫印迹法检测光感受器细胞标志CRX蛋白、视紫红质(Rhodopsin)、感光蛋白S-opsin的表达差异。组间均数的两两比较采用独立样本t检验。结果体外培养的Müller细胞96.03%±1.21%同时表达GS和Vimentin标志物,去分化后表达干细胞标志物Nestin和Sox2。CRX诱导分化7d,CRX和Rhodopsin表达均明显增加,部分细胞发生神经元样改变。CRX组、空载体组及空白对照组CRXmRNA相对表达量分别为10.830±2.301、1.214±0.469、1.000±0.576,CRX组与空白对照组相比,差异有统计学意义(t=1.57,P=0.02),空载体组与空白对照组相比,差异无统计学意义(t=0.29,P=0.84)。CRX组、空载体组及空白对照组RhodopsinmRNA相对表达量分别为26.410±16.180、1.301±0.401、1.000±0.473,CRX组与空白对照组相比,差异有统计学意义(t=4.15,P=0.01),空载体组与空白对照组相比,差异无统计学意义(t=0.49,P=0.80)。CRX组、空载体组、空白对照组CRX蛋白相对表达量分别为1.258±0.358,0.471±0.168,0.442±0.152。未检测到S-opsin的表达。结论CRX基因能够诱导小鼠Müller细胞源性干细胞定向分化为视杆细胞,表明Müller细胞可以作为视网膜光感受器细胞替代治疗的内源性种子细胞。 姬红培 姬红培 熊宇 熊宇 宋伟涛 宋伟涛 周蓉蓉 周蓉蓉关键词:MÜLLER细胞 干细胞 分化 光感受器 一个非肌性肌球蛋白重链9基因相关疾病家系的临床特征及基因突变分析 被引量:6 2019年 目的鉴定一个非肌性肌球蛋白重链9基因(myosin heavy chain 9,MHY9)相关疾病家系的基因突变类型并分析其表型特点。方法对先证者及其家系成员采集外周静脉血,分别进行血常规检查,包括血小板计数和外周血瑞氏染色分析观察粒细胞包涵体和巨大血小板。用PCR扩增先证者及家系成员和正常对照者MYH9基因的第2、17、27、31、39、41外显子,直接测序法分析PCR产物的核苷酸序列,确定其突变位点。结果家系中的患者有典型的"血小板减少、巨大血小板、粒细胞包涵体"三联征,2例患者有肾炎、白内障。家系中所有患者在MYH9基因上的第39外显子第5521位核苷酸均存在杂合错义突变c.5521G>A(p.Glu1841Lys),正常对照及家系中正常成员未见此突变。结论该家系存在MYH9基因c.5521G>A(p.Glu1841Lys)突变,导致MYH9相关疾病。 曾强武 韩媛媛 黄凌 姬红培 杜友燕 杨楠楠 徐琴 黄盛文关键词:点突变 血小板减少症 包涵体 准分子激光原位角膜磨镶术后1年内泪液中基质金属蛋白酶-9的动态变化(英文) 被引量:4 2014年 目的探讨准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后1年内基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在人眼泪液中的动态变化。方法收集无明显并发症的32例LASIK患者术前及术后7、14 d和1、2、3、6、12月的泪液,应用免疫印迹技术检测MMP-9的浓度变化。结果 LASIK术后泪液中MMP-9的浓度呈动态变化,且与术后时间的长短密切相关。术后14 d泪液中MMP-9浓度达到高峰,约为术前的2.7倍;随后逐渐下降,但在术后12个月MMP-9仍未恢复术前水平,约为术前的1.38倍。结论 LASIK术后泪液中MMP-9的浓度呈时间依赖性变化,术后14 d达到高峰,随后下降,但术后1年仍未恢复至术前水平,提示LASIK术后的角膜创伤修复反应至少持续1年。 姬红培 陈爱蔚 张唯伟 顾荭 张志玲 付举琴关键词:准分子激光原位角膜磨镶术 基质金属蛋白酶-9 创伤修复